Brachial Plexus Block hos barn og ungdom
13. februar 2019 oppdatert av: Thomas Haider, Medical University of Vienna
Brachial Plexus Block hos barn og ungdom som trenger kirurgi etter traumer
Denne studien involverer en retrospektiv evaluering av plexus brachialis anestesi hos barn og ungdom (pasienter under 18 år) som gjennomgår kirurgiske inngrep i overekstremiteten etter traumer.
Etterforskerne planlegger å rekruttere pasienter fra vår sykehuspasientdatabase som oppfyller våre inklusjonskriterier.
Observasjonsperioden ble definert mellom 1. januar 2002 og 31. oktober 2018.
Nødvendigheten av å konvertere til generell anestesi ble definert som primært endepunkt.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
2760
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Vienna, Østerrike, 1210
- Medical University of Vienna
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Ikke eldre enn 18 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter under 18 år som pådro seg en kirurgisk skade i øvre ekstremitet og fikk plexus brachialis anestesi.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Plexus brachial anestesi for kirurgisk inngrep av skader i øvre ekstremiteter
Ekskluderingskriterier:
- alder over 18
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Studie gruppe
Alle pasienter under 18 år som ble behandlet for overekstremitetsskader mellom 2002 og 2018 og som fikk plexus brachialis anestesi.
|
Regional anestesi for behandling av overekstremitetsskader.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Konvertering til generell anestesi
Tidsramme: intraoperativt
|
Nødvendigheten av å konvertere til generell anestesi vil bli innhentet fra kirurgiske og anestesiologiske protokoller og fungerer som primært resultat for å evaluere effekten av den undersøkte anestesimetoden.
Alle pasienter som fikk plexus brachialis anestesi, men som måtte konverteres til generell anestesi under eller før den kirurgiske inngrepet, vil bli tildelt denne utfallsmålingen.
Antall pasienter som krevde konvertering vil bli oppgitt i prosent av total pasientkollektiv.
Mulige variabler: f.eks.
0=ingen konvertering, 1=konvertering.
|
intraoperativt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2002
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2018
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. februar 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. februar 2019
Først lagt ut (Faktiske)
15. februar 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. februar 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. februar 2019
Sist bekreftet
1. februar 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2090/2018
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .