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儿童和青少年的臂丛神经阻滞

2019年2月13日 更新者:Thomas Haider、Medical University of Vienna

创伤后需要手术的儿童和青少年的臂丛神经阻滞

本研究涉及对在创伤后接受上肢外科手术的儿童和青少年(18 岁以下患者)的臂丛神经麻醉的回顾性评估。 研究人员计划从我们医院的患者数据库中招募符合我们纳入标准的患者。 观察期定义为2002年1月1日至2018年10月31日。 转为全身麻醉的必要性被定义为主要终点。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

2760

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Vienna、奥地利、1210
        • Medical University of Vienna

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

18岁以下上肢受伤需要手术并接受臂丛神经麻醉的患者。

描述

纳入标准:

  • 臂丛神经麻醉在上肢损伤手术中的应用

排除标准:

  • 18岁以上

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
学习小组
所有在2002年至2018年期间因上肢损伤接受治疗并接受臂丛神经麻醉的18岁以下患者。
用于治疗上肢损伤的区域麻醉。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
转换为全身麻醉
大体时间:术中
转换为全身麻醉的必要性将从手术和麻醉学方案中获得,并作为主要结果来评估所研究的麻醉方法的功效。 所有接受过臂丛肌麻醉但必须在手术干预期间或之前转为全身麻醉的患者都将分配给该结果测量。 需要转换的患者数量将作为患者总数的百分比给出。 可能的变量:例如 0=无转化,1=转化。
术中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2002年1月1日

初级完成 (实际的)

2018年10月1日

研究完成 (实际的)

2018年10月1日

研究注册日期

首次提交

2019年2月13日

首先提交符合 QC 标准的

2019年2月13日

首次发布 (实际的)

2019年2月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年2月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年2月13日

最后验证

2019年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2090/2018

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

臂丛神经麻醉的临床试验

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