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Bloc du plexus brachial chez l'enfant et l'adolescent

13 février 2019 mis à jour par: Thomas Haider, Medical University of Vienna

Bloc du plexus brachial chez les enfants et les adolescents nécessitant une intervention chirurgicale après un traumatisme

Cette étude porte sur une évaluation rétrospective de l'anesthésie du plexus brachial chez les enfants et les adolescents (patients de moins de 18 ans) subissant des interventions chirurgicales du membre supérieur suite à un traumatisme. Les investigateurs prévoient de recruter des patients dans notre base de données hospitalière répondant à nos critères d'inclusion. La période d'observation a été définie entre le 1er janvier 2002 et le 31 octobre 2018. La nécessité de passer à l'anesthésie générale a été définie comme critère principal.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2760

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • L'Autriche
      • Vienna, L'Autriche, 1210
        • Medical University of Vienna

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients de moins de 18 ans ayant subi une lésion du membre supérieur nécessitant une intervention chirurgicale et ayant reçu une anesthésie du plexus brachial.

La description

Critère d'intégration:

  • Anesthésie du plexus brachial pour l'intervention chirurgicale des blessures des membres supérieurs

Critère d'exclusion:

  • âge supérieur à 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe d'étude
Tous les patients de moins de 18 ans qui ont été traités pour des blessures des membres supérieurs entre 2002 et 2018 et qui ont reçu une anesthésie du plexus brachial.
Procédure: Anesthésie du plexus brachial
Anesthésie régionale pour le traitement des blessures des membres supérieurs.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Conversion en anesthésie générale
Délai: en peropératoire
La nécessité de passer à l'anesthésie générale sera obtenue à partir des protocoles de chirurgie et d'anesthésiologie et servira de résultat principal pour évaluer l'efficacité de la méthode d'anesthésie étudiée. Tous les patients qui ont reçu une anesthésie du plexus brachial mais qui ont dû être convertis en anesthésie générale pendant ou avant l'intervention chirurgicale seront affectés à cette mesure de résultat. Le nombre de patients qui ont nécessité une conversion sera indiqué en pourcentage du collectif total de patients. Variables possibles : par ex. 0=pas de conversion, 1=conversion.
en peropératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Medical University of Vienna

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2002

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 février 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2019

Première publication (Réel)

15 février 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 février 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2019

Dernière vérification

1 février 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2090/2018

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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