Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Plexus brachialis blokk gyermekeknél és serdülőknél

2019. február 13. frissítette: Thomas Haider, Medical University of Vienna

Brachialis plexus blokk gyermekeknél és serdülőknél, akiknél műtétre van szükség traumát követően

Ez a tanulmány magában foglalja a brachialis plexus érzéstelenítésének retrospektív értékelését gyermekeknél és serdülőknél (18 év alatti betegeknél), akik trauma után a felső végtag műtéti beavatkozásain esnek át. A vizsgálók azt tervezik, hogy a felvételi kritériumainknak megfelelő betegeket toboroznak a kórházi betegadatbázisunkból. A megfigyelési időszakot 2002. január 1. és 2018. október 31. között határozták meg. Elsődleges végpontként az általános érzéstelenítésre való átállás szükségességét határozták meg.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

2760

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Ausztria
      • Vienna, Ausztria, 1210
        • Medical University of Vienna

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

Nem régebbi, mint 18 év (Gyermek, Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

18 év alatti betegek, akik műtétet igénylő felső végtagsérülést szenvedtek, és brachialis plexus érzéstelenítésben részesültek.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Brachialis plexus érzéstelenítés felső végtagi sérülések sebészeti beavatkozására

Kizárási kritériumok:

  • 18 év feletti kor

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Tanulócsoport
Minden 18 év alatti beteg, akit 2002 és 2018 között felső végtagi sérülésekkel kezeltek, és plexus brachialis érzéstelenítésben részesültek.
Eljárás: Brachialis plexus érzéstelenítés
Regionális érzéstelenítés felső végtagi sérülések kezelésére.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Átállás általános érzéstelenítésre
Időkeret: intraoperatívan
Az általános érzéstelenítésre való átállás szükségessége a sebészeti és aneszteziológiai protokollokból adódik, és elsődleges eredményként szolgál a vizsgált érzéstelenítési módszer hatékonyságának értékeléséhez. Minden olyan beteget, aki plexus brachialis érzéstelenítésben részesült, de általános érzéstelenítésre kellett átállítani a sebészeti beavatkozás alatt vagy azt megelőzően, ehhez az eredményméréshez rendeljük. Az átállást igénylő betegek számát a teljes betegcsoport százalékában adjuk meg. Lehetséges változók: pl. 0 = nincs konverzió, 1 = konverzió.
intraoperatívan

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Medical University of Vienna

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2002. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. február 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. február 13.

Első közzététel (Tényleges)

2019. február 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. február 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. február 13.

Utolsó ellenőrzés

2019. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2090/2018

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Felső végtag törés

Klinikai vizsgálatok a Brachialis plexus érzéstelenítés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel