Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Plexusarmblokkade bij kinderen en adolescenten

13 februari 2019 bijgewerkt door: Thomas Haider, Medical University of Vienna

Plexus-brachialisblokkade bij kinderen en adolescenten die een operatie nodig hebben na een trauma

Deze studie omvat een retrospectieve evaluatie van anesthesie van de plexus brachialis bij kinderen en adolescenten (patiënten jonger dan 18 jaar) die chirurgische ingrepen aan de bovenste extremiteit ondergaan na een trauma. De onderzoekers zijn van plan patiënten te rekruteren uit onze ziekenhuispatiëntendatabase die voldoen aan onze inclusiecriteria. Observatieperiode werd gedefinieerd tussen 1 januari 2002 en 31 oktober 2018. Noodzaak om over te schakelen op algemene anesthesie werd gedefinieerd als primair eindpunt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2760

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Oostenrijk
      • Vienna, Oostenrijk, 1210
        • Medical University of Vienna

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten jonger dan 18 jaar die een verwonding van de bovenste extremiteit hebben opgelopen waarvoor een operatie nodig was en die anesthesie van de plexus brachialis kregen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Anesthesie van de plexus brachialis voor chirurgische interventie van verwondingen aan de bovenste ledematen

Uitsluitingscriteria:

  • leeftijd boven de 18

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Studiegroep
Alle patiënten jonger dan 18 jaar die tussen 2002 en 2018 werden behandeld voor verwondingen aan de bovenste extremiteit en plexus brachialis werden verdoofd.
Procedure: Anesthesie van de plexus brachialis
Regionale anesthesie voor de behandeling van verwondingen aan de bovenste ledematen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Conversie naar algemene anesthesie
Tijdsspanne: intraoperatief
De noodzaak om over te schakelen op algemene anesthesie zal worden verkregen uit operatie- en anesthesiologieprotocollen en dient als primair resultaat om de werkzaamheid van de onderzochte anesthesiemethode te evalueren. Alle patiënten die plexus brachialis-anesthesie hebben gekregen maar tijdens of voorafgaand aan de chirurgische ingreep moesten worden omgezet in algehele anesthesie, worden toegewezen aan deze uitkomstmeting. Het aantal patiënten waarvoor conversie nodig was, wordt gegeven als percentage van het totale patiëntencollectief. Mogelijke variabelen: b.v. 0=geen conversie, 1=conversie.
intraoperatief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medical University of Vienna

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2002

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 februari 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 februari 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 februari 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 februari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 februari 2019

Laatst geverifieerd

1 februari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2090/2018

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Fractuur van de bovenste extremiteit

Klinische onderzoeken op Anesthesie van de plexus brachialis

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren