Блокада плечевого сплетения у детей и подростков
13 февраля 2019 г. обновлено: Thomas Haider, Medical University of Vienna
Блокада плечевого сплетения у детей и подростков, нуждающихся в хирургическом вмешательстве после травмы
Это исследование включает ретроспективную оценку анестезии плечевого сплетения у детей и подростков (пациенты в возрасте до 18 лет), перенесших хирургические вмешательства на верхней конечности после травмы.
Исследователи планируют набирать пациентов из нашей базы данных пациентов больниц, соответствующих нашим критериям включения.
Период наблюдения был определен с 1 января 2002 года по 31 октября 2018 года.
Необходимость перехода на общую анестезию была определена как первичная конечная точка.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
2760
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Vienna, Австрия, 1210
- Medical University of Vienna
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты в возрасте до 18 лет, перенесшие травму верхней конечности, потребовавшую хирургического вмешательства и получившие анестезию плечевого сплетения.
Описание
Критерии включения:
- Анестезия плечевого сплетения при оперативном вмешательстве при травмах верхней конечности
Критерий исключения:
- возраст старше 18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Исследовательская группа
Все пациенты в возрасте до 18 лет, которые лечились от травм верхних конечностей в период с 2002 по 2018 год и получали анестезию плечевого сплетения.
|
Регионарная анестезия при травмах верхних конечностей.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Переход на общую анестезию
Временное ограничение: интраоперационно
|
Необходимость перехода на общую анестезию будет получена из хирургических и анестезиологических протоколов и служит первичным результатом для оценки эффективности исследуемого метода анестезии.
Все пациенты, которые получили анестезию плечевого сплетения, но должны были быть переведены на общую анестезию во время или до хирургического вмешательства, будут отнесены к этому измерению исхода.
Количество пациентов, которым требуется конверсия, будет указано в процентах от общего количества пациентов.
Возможные переменные: например.
0 = нет преобразования, 1 = преобразование.
|
интраоперационно
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2002 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 февраля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 февраля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 февраля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 февраля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 февраля 2019 г.
Последняя проверка
1 февраля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2090/2018
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .