Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Memory Inhibition and Delayed Onset Post-traumatic Stress Disorder in Older Subjects (I-TSPT-R)

29. juli 2021 oppdatert av: Centre Hospitalier de Niort

In the elderly, we can see a post-traumatic syndrome associated with an event that occurred before old age that had not previously manifested or not fully manifested.

This little-known pathology and notable psychiatric co-morbidities (depression, anxiety) can take in elderly subjects different masks that interfere with diagnosis and treatment.

The data in the literature suggest that this Post-Traumatic Stress Disorder with Delayed Expression (TSPT-R) may be related to a deficiency of the executive functions of inhibition, and more particularly a deficit of mental memory inhibition and therefore the removal of unwanted memories.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Niort, Frankrike, 79021
        • Centre Hospitalier de Niort

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år til 85 år (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

-

Regarding the constitution of the group patient (TSPT-R):

  • Subjects 65 years of age or older
  • Clinical diagnosis of delayed-onset PTSD according to DSM-5 criteria after 65 years
  • The traumatic event must have taken place at the latest before 65 years
  • Affiliated person or beneficiary of a social security scheme.
  • Written consent before any examination required by research)

Regarding the constitution of the control group:

  • Subjects 65 years of age or older
  • No diagnosis of PTSD (delayed or not) or history of PTSD (delayed or not)
  • Affiliated person or beneficiary of a social security scheme.
  • Written consent before any examination required by the research).

Exclusion Criteria:

  • For both groups:
  • Acute or chronic cognitive impairment known
  • GRECO MMSE pathological score less than or equal to the pathological threshold weighted according to level of education and age, namely:

    • 22 if no diploma
    • 23 if certificate of study
    • 25 if patent
    • 26 if bin or more
    • Remove one point at each threshold if age> 80 years
  • Sensory or motor disorder preventing the passing of different tests
  • Psychotic disorder
  • Mood disorder in decompensation (for depression, HAD-D score equal to or greater than 11)
  • Disorder of the use of a moderate or severe substance (except tobacco).
  • Patients under guardianship or curatorship.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Patient (TSPT-R)
Post Traumatic Stress Disorder
The test "Think / No-Think"
Eksperimentell: control
No Post Traumatic Stress Disorder
The test "Think / No-Think"

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Inhibition score measured by the Think / No-Think Test
Tidsramme: 1 month
the average of the inhibition score measured by the "Think / No-Think" test as defined by Anderson and Green (2001) and then reviewed by Anderson et al. in 2011
1 month

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Dominique LEGER, Doctor, Centre Hospitalier de Niort

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2019

Primær fullføring (Faktiske)

15. april 2019

Studiet fullført (Faktiske)

26. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mars 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. mars 2019

Først lagt ut (Faktiske)

1. april 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. juli 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2021

Sist bekreftet

1. juli 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CH-NIORT-2018-02

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Post Traumatic Stress Disorder

3
Abonnere