- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03962712
Et naturlig eksperiment som evaluerer effekten av en minstelønnsøkning på fedme og kostholdsrelaterte resultater (wages)
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
30. juni 2017 ble Minneapolis den 40. lokale jurisdiksjonen til å sette minimumslønnen over delstatsnivået, etter en rekke andre byer og fylker over hele USA som har vedtatt lignende forordninger siden 2012. Byen Minneapolis vil gradvis øke minstelønnen fra $9,50 til $15 innen 1. juli 2022 for alle virksomheter med mer enn 100 ansatte; minstelønn i mindre bedrifter vil øke fra $7,75 til $13,50 i løpet av samme tidsperiode. Forordningen sier spesifikt at formålet er å "opprettholde arbeiderens helse, effektivitet og generelle velvære." En rapport fra medlemmer av studieteamet ved Humphrey School of Public Affairs ved University of Minnesota anslår at ordinansen vil øke lønningene med gjennomsnittlig 22 % for de 71 000 byarbeiderne som tjener minimumslønn eller like over minstelønn; dessuten ville det påvirke 41 % av ikke-spanske svarte arbeidere og 54 % av latinamerikanske arbeidere, sammenlignet med 17 % av hvite arbeidere. Rapporten anslår også en post-politisk reduksjon i matusikkerhet på 3,8 prosentpoeng og en økning i matutgifter på $26 per uke blant berørte arbeidere.
De tilgjengelige bevisene tyder på at minstelønnslover kan være assosiert med en rekke helseutfall, inkludert fedme. Overvekt rammer 36,5 % av amerikanerne, og er uforholdsmessig høy blant ikke-spanske svarte og latinamerikanere. En studie av Meltzer og Chen (2009) estimerte at 10 % av økningen i kroppsmasse i USA siden 1970 kan forklares gjennom den reduserte verdien av minstelønn ved inflasjon, mens Kim & Leigh (2010) brukte instrumentelle variabler for å demonstrere at lav lønn øker risikoen for overvekt. Mekanismer som kan redusere fedme ved å øke minstelønnen inkluderer å forbedre matsikkerhet og redusere kostnadsbegrensninger for å kjøpe sunnere matvarer. Eksisterende studier som kobler lønn og vekt har imidlertid designsvakheter som begrenser årsaksinferens og evnen til å identifisere årsaksmekanismer. En prospektiv studie med en sterk kontrafaktisk tilstand er nødvendig for å teste om og hvordan en økning i minstelønn resulterer i forbedrede overvektrelaterte utfall blant lavtlønte.
Gjennom den 4,5-årige implementeringsperioden av Minneapolis minstelønnsforordning (1. januar 2018-1. juli 2022), vil teamet følge en gruppe lavtlønnede arbeidere i et naturlig eksperiment, ved å bruke et forskjells-i-forskjell-design for å sammenligne et panel av fedme-relaterte tiltak blant lavtlønnede arbeidere (de som tjener ≤$10 i timen ved baseline) i Minneapolis (n = 400) med lavtlønnede arbeidere i en sammenligningsby uten minstelønnsøkning (Raleigh, North Carolina, n = 400).
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55414
- University of Minnesota
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18 eller eldre.
- Planlegg å tjene i arbeidsstyrken i minst 5 år
- Ha en adresse og et telefonnummer hvor de kan motta e-post og telefonsamtaler (selv om de ikke nødvendigvis trenger å eie en telefon eller ha et fast hjem)
- Snakk engelsk eller spansk godt nok til å fullføre undersøkelsen
- Enten A ELLER B må være sanne:
A: Arbeid med en lønn på $11,50 i timen i minst et gjennomsnitt på 10 timer i uken, med minst 2 av disse timene på en jobb i Minneapolis B: Vær for tiden arbeidsledig, men jobbet med en lønn på $11,50 i timen eller mindre i minst et gjennomsnitt på 10 timer i uken i løpet av de siste 6 månedene OG være på utkikk etter arbeid i Minneapolis
Ekskluderingskriterier:
- Føderale eller statlige arbeidere
- Heltidsstudenter
- Planlegg å pensjonere deg eller flytte mer enn 100 miles unna i løpet av de neste 5 årene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Lavlønnsarbeidere fra Minneapolis, MN
Lavlønnsarbeidere fra Minneapolis, MN, hvor minstelønnen vil økes til $15 i timen i løpet av studieperioden.
|
Økning i minstelønn til $15 i timen
|
|
Lavlønnsarbeidere fra Raleigh, NC
Lavlønnsarbeidere fra Raleigh, NC, hvor minstelønnen ikke vil bli vesentlig endret i løpet av studieperioden.
|
Ingen økning i minstelønn
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i kroppsmasseindeks
Tidsramme: 5 år
|
Kroppsmasseindeks (BMI) vil bli målt over 5 år blant lavtlønte arbeidere i Minneapolis sammenlignet med arbeidere i en sammenligningsby (kontroll), vurdert ved objektive årlige høyde- og vektmålinger.
|
5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endre kjøp av sunnere matvarer
Tidsramme: 5 år
|
Endring i innkjøp av sunnere matvarer (f.eks.
frukt og grønnsaker) og mindre sunn mat (f.eks.
sukkersøtede drikker) vil bli målt ved 2 ukers matinnkjøpskvitteringer, blant en gruppe lavtlønnede arbeidere i Minneapolis sammenlignet med en kontrollby.
|
5 år
|
|
Endring i matusikkerhet
Tidsramme: 5 år
|
Endring i matusikkerhet vil bli målt av U.S. Household Food Security Survey Module: Six-Item Short Form (fra Economic Research Service, USDA september 2012), blant en gruppe lavtlønnede arbeidere i Minneapolis sammenlignet med en kontrollby.
Poeng beregnes ved enkel addisjon for de 6 elementene.
Poengene varierer fra 0 (høy matsikkerhet) til 6 (svært lav matsikkerhet).
|
5 år
|
|
Endring i deltakelse i mathjelpsprogrammet
Tidsramme: 5 år
|
Endring i deltakelse i statlig støttet mathjelpsprogram (SNAP, WIC, FRPL) vil bli målt ved selvrapportering blant en gruppe lavtlønnsarbeidere i Minneapolis sammenlignet med en kontrollby.
|
5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Caitlin E Caspi, ScD, University of Connecticut
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- H20-0087
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .