Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Blodplate-rik plasma (PRP) injeksjon for behandling av erektil funksjon

19. oktober 2020 oppdatert av: Dimitrios Hatzichristou, Institute for the Study of Urological Diseases, Greece

Effekten av blodplate-rik plasma (PRP) injeksjonsbehandling på erektil funksjon: en dobbeltblind, placebokontrollert randomisert klinisk studie

Hovedmålet med denne studien er å undersøke og sammenligne behandlingseffekten av PRP-injeksjon vs placebobehandling hos menn med mild-moderat vaskulogen ED, målt ved IIEF. Det sekundære målet med denne kliniske studien er å studere bivirkningene og sikkerheten til PRP-injeksjonsbehandlingen hos vaskulogene ED-pasienter

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Thessaloniki, Hellas, 54621
        • G.Gennimatas Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Samtykke til å delta.
  2. Alder 40-70 år.
  3. Seksuelt aktiv i et stabilt, heteroseksuelt forhold av mer enn tre måneders varighet.
  4. Tilstedeværelse av erektil dysfunksjon i minst 6 måneder.
  5. IIEF-ED: 11-25 ved besøk 1
  6. PDE5i-brukere og rapportere noe/god respons på PDE5i den siste måneden før screening.
  7. Godta å suspendere all ED-behandling i løpet av studien.
  8. Godta å forsøke samleie minst 4 ganger hver 4. uke, så lenge studien varer uten å være påvirket av alkohol eller rusmidler. Godta å dokumentere resultatet ved hjelp av SEP-dagboken (Sexual Encounter Profile), etter behov.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere større bekkenoperasjoner eller bekkentraumer som kan påvirke erektil funksjon, for eksempel radikal prostatektomi, radikal cystektomi, rektal kirurgi. Pasienter med tidligere TURP-operasjon uten følgetilstander av iatrogen ED, kan inkluderes.
  2. Tidligere peniskirurgi av noe slag bortsett fra omskjæring og fjerning av kondylom, slik som penisforlengelse, peniskreftkirurgi, penisplikasjon, grafting.
  3. Tidligere historie med priapisme eller penisbrudd
  4. Tidligere strålebehandling til bekken.
  5. Unormalt testosteronnivå i morgenserum definert som en verdi lavere enn 300 ng/dL +/- 5 % (indikerende på ubehandlet hypogonadisme), eller større enn 1197 ng/dL +/- 5 %.
  6. Nåværende eller tidligere hormonbruk, annet enn foreskrevet testosteron, klomifen eller skjoldbruskmedisin. Personer med tidligere eller nåværende bruk av hormonbehandling for prostatakreft er også ekskludert.
  7. Psykogen ED.
  8. Peyronies sykdom eller penis krumning som negativt påvirker seksuell aktivitet.
  9. Anatomiske eller nevrologiske abnormiteter i behandlingsområdet.
  10. Enhver ubehandlet medisinsk tilstand (sykehistorie)
  11. Pasienter med generalisert polynevropati, eller nevrologiske tilstander uavhengig av årsak, slik som alvorlig diabetes, multippel sklerose eller Parkinsons sykdom.
  12. Avslag på å suspendere ED-behandling under studiens varighet. Personer som bruker Tadalafil som behandling for BPH (benign prostatahyperplasi) vil også bli ekskludert.
  13. Menn anses ikke som sunne nok til å delta i seksuell aktivitet.
  14. Enhver tilstand eller atferd som indikerer for hovedetterforskeren at det er usannsynlig at forsøkspersonen er i samsvar med studieprosedyrer og besøk.
  15. Enhver helsehistorie eller laboratorieresultater som indikerer for hovedetterforskeren at forsøkspersonen har en betydelig medisinsk tilstand og ikke bør delta i studien.
  16. Historie om konsekvent behandlingssvikt med PDE5-hemmere for behandling av ED.
  17. Enhver historie med betydelig psykiatrisk sykdom, slik som bipolar lidelse eller psykose, mer enn én livstidsepisode med alvorlig depresjon, nåværende depresjon av moderat eller større alvorlighetsgrad. Pasienter som for tiden bruker SSRI eller psykotrope medisiner.
  18. Partnere som er under 18 år, som ammer, som er kjent for å være gravide ved screening, som ønsker å bli gravide i løpet av studieperioden, som har noen gynekologiske problemer, seksuell dysfunksjon eller alvorlige medisinske tilstander som vil begrense deltakelse i seksuell omgang.
  19. Pasienter med noen hematologisk lidelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Gruppe B
Alle forsøkspersoner i denne gruppen vil motta 2 økter med normal saltvannspenisinjeksjon med 30 +/- 3 dagers behandlingsintervall for alle forsøkspersoner, 10 ml normal saltvann vil bli injisert ved hver økt.
Aktiv komparator: Gruppe A
Alle forsøkspersoner i denne gruppen vil motta 2 økter med PRP penisinjeksjon med 30 +/- 3 dagers behandlingsintervall, 10 ml PRP vil bli injisert ved hver økt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandelen av pasienter i hver gruppe som oppnår Minimal Clinically Important Difference (MCID) i International Index of Erectile Function-Erectile Function (IIEF-EF) domene fra baseline til 24 uker etter avsluttende behandling.
Tidsramme: ved 24 ukers oppfølgingsbesøk
MCID er definert i henhold til grunnlinje ED-alvorlighet som: Forbedring med 5 eller mer i EF-domenepoengsummen til IIEF for pasienter med moderat ED ved baseline og med 2 eller mer i EF-domenepoengsummen til IIEF for pasienter med moderat ED ved baseline
ved 24 ukers oppfølgingsbesøk

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandelen av pasienter i hver gruppe som oppnår MCID i IIEF-EF-domene fra baseline til 12 uker etter avsluttende behandling.
Tidsramme: ved 12 ukers oppfølgingsbesøk
MCID er definert i henhold til grunnlinje ED-alvorlighet som: Forbedring med 5 eller mer i EF-domenepoengsummen til IIEF for pasienter med moderat ED ved baseline og med 2 eller mer i EF-domenepoengsummen til IIEF for pasienter med moderat ED ved baseline
ved 12 ukers oppfølgingsbesøk
Prosentandelen av pasienter i hver gruppe som oppnår MCID i IIEF-EF-domene fra baseline til 4 uker etter avsluttende behandling.
Tidsramme: ved 4 ukers oppfølgingsbesøk
MCID er definert i henhold til grunnlinje ED-alvorlighet som: Forbedring med 5 eller mer i EF-domenepoengsummen til IIEF for pasienter med moderat ED ved baseline og med 2 eller mer i EF-domenepoengsummen til IIEF for pasienter med moderat ED ved baseline
ved 4 ukers oppfølgingsbesøk
Forskjellen mellom PRP-gruppen (2 økter med PRP) og placebogruppen i endringen av IIEF-ED-skåren fra baseline til 4 uker etter avsluttende behandling.
Tidsramme: baseline og 4 ukers oppfølgingsbesøk
EF-domenet til IIEF-spørreskjemaet vil bli fylt ut. IIEF-EF består av punktene 1,2,3,4,5,15 i IIEF-spørreskjemaet. I følge poengsummen til iIEF-EF er det fem kategorier av erektil funksjon: 1-10 (alvorlig erektil dysfunksjon), 11- 16 (moderat dysfunksjon), 17-21 (mild til moderat dysfunksjon), 22-25 (mild dysfunksjon), 26-30 (ingen dysfunksjon).
baseline og 4 ukers oppfølgingsbesøk
Forskjellen mellom PRP-gruppen (2 økter med PRP) og placebogruppen i endringen av IIEF-ED-skåren fra baseline til 12 uker etter avsluttende behandling.
Tidsramme: baseline og 12 ukers oppfølgingsbesøk
EF-domenet til IIEF-spørreskjemaet vil fylles ut. IIEF-EF består av punktene 1,2,3,4,5,15 i IIEF-spørreskjemaet. I henhold til poengsummen til iIEF-EF er det fem kategorier av erektil funksjon: 1 -10 (alvorlig erektil dysfunksjon), 11-16 (moderat dysfunksjon), 17-21 (mild til moderat dysfunksjon), 22-25 (mild dysfunksjon), 26-30 (ingen dysfunksjon)
baseline og 12 ukers oppfølgingsbesøk
Forskjellen mellom PRP-gruppen (2 økter med PRP) og placebogruppen i endringen av IIEF-ED-skåren fra baseline til 24 uker etter avsluttende behandling.
Tidsramme: baseline og 24 ukers oppfølgingsbesøk
EF-domenet til IIEF-spørreskjemaet vil fylles ut. IIEF-EF består av punktene 1,2,3,4,5,15 i IIEF-spørreskjemaet. I henhold til poengsummen til iIEF-EF er det fem kategorier av erektil funksjon: 1 -10 (alvorlig erektil dysfunksjon), 11-16 (moderat dysfunksjon), 17-21 (mild til moderat dysfunksjon), 22-25 (mild dysfunksjon), 26-30 (ingen dysfunksjon)
baseline og 24 ukers oppfølgingsbesøk
Forskjellen mellom PRP-gruppen (2 økter med PRP) og placebogruppen i endringen i Sexual Encounter Profile Question 3 (SEP3) score fra baseline til 4 uker etter avsluttende behandling.
Tidsramme: baseline og 4 ukers oppfølgingsbesøk
Prosentandelen av forsøkspersoner som svarer ''JA'' i spørsmål 3 i SEP-spørreskjemaet vil bli rapportert
baseline og 4 ukers oppfølgingsbesøk
Forskjellen mellom PRP-gruppen (2 økter med PRP) og placebogruppen i endringen i Sexual Encounter Profile Question 3 (SEP3) score fra baseline til 12 uker etter avsluttende behandling.
Tidsramme: baseline og 12 ukers oppfølgingsbesøk
Prosentandelen av forsøkspersoner som svarer ''JA'' i spørsmål 3 i SEP-spørreskjemaet vil bli rapportert
baseline og 12 ukers oppfølgingsbesøk
Forskjellen mellom PRP-gruppen (2 økter med PRP) og placebogruppen i endringen i Sexual Encounter Profile Question 3 (SEP3) score fra baseline til 24 uker etter avsluttende behandling.
Tidsramme: baseline og 24 ukers oppfølgingsbesøk
Prosentandelen av forsøkspersoner som svarer ''JA'' i spørsmål 3 i SEP-spørreskjemaet vil bli rapportert
baseline og 24 ukers oppfølgingsbesøk
Forskjellen mellom PRP-gruppen (2 økter med PRP) og placebogruppen i spørreskjemascore for erektil dysfunksjon Inventory of Treatment Satisfaction (EDITS)
Tidsramme: 4,12, 24 ukers oppfølgingsbesøk
EDITS er et validert spørreskjema med 11 elementer som vurderer behandlingstilfredshet. De 11 elementene i EDITS-spørreskjemaet kombineres til en indekspoengsum ved å beregne gjennomsnittet av de 11 elementskårene og multiplisere denne verdien med 25. Dette resulterer i en EDITS-indeksscore med et område fra 0 (ekstremt lav behandlingstilfredshet) til 100 (ekstremt høy behandlingstilfredshet) for en individuell pasient.
4,12, 24 ukers oppfølgingsbesøk
Forskjellen mellom PRP-gruppen (2 økter med PRP) og placebogruppen i Pain Visual Analogue Scale (VAS) etter hver injeksjonsbehandlingsøkt
Tidsramme: i uke 0 og 4
Det vil bli vurdert av smerte VAS, rett etter hver LIST økt. Smerte VAS er et endimensjonalt mål på smerteintensitet. Det er en kontinuerlig skala som består av en horisontal (HVAS) eller vertikal (VVAS) linje, vanligvis 10 centimeter (100 mm) i lengde, forankret av 2 verbale deskriptorer, en for hvert symptomekstrem. For smerteintensitet er skalaen oftest forankret av "ingen smerte" (score på 0) og "smerte så ille som det kan være" eller "verst tenkelige smerte" (score på 100 [100 mm skala]. For å unngå gruppering av poeng rundt en foretrukket numerisk verdi, anbefales ikke tall eller verbale deskriptorer på mellomliggende punkter. Følgende kuttpunkter på smerte VAS er anbefalt: ingen smerte (0-4 mm), mild smerte (5-44 mm), moderat smerte (45-74 mm) og sterke smerter (75-100 mm).
i uke 0 og 4
Antall pasienter med behandlingsrelaterte bivirkninger
Tidsramme: 28 uker
Potensielle behandlingsrelaterte bivirkninger etter den første PRP-injeksjonen og i løpet av den 3 måneder lange oppfølgingsperioden vil bli rapportert
28 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dimitrios Hatzichristou, Prof., G.Gennimatas General Hospital, Thessaloniki,Greece

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. september 2019

Primær fullføring (Faktiske)

26. mars 2020

Studiet fullført (Faktiske)

24. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. august 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. august 2019

Først lagt ut (Faktiske)

8. august 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. oktober 2020

Sist bekreftet

1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 65-08/10/18

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere