Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Blodplade-rig plasma (PRP) injektion til behandling af erektil funktion

19. oktober 2020 opdateret af: Dimitrios Hatzichristou, Institute for the Study of Urological Diseases, Greece

Effekten af ​​blodpladerigt plasma (PRP) injektionsbehandling på erektil funktion: et dobbeltblindt, placebokontrolleret randomiseret klinisk forsøg

Det primære formål med nærværende undersøgelse er at undersøge og sammenligne behandlingseffektiviteten af ​​PRP-injektion vs placebobehandling hos mænd med mild-moderat vaskulogen ED, målt ved IIEF. Det sekundære formål med nærværende kliniske forsøg er at studere de uønskede hændelser og sikkerhed ved PRP-injektionsbehandling hos vaskulogene ED-patienter

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Thessaloniki, Grækenland, 54621
        • G.Gennimatas Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Samtykke til at deltage.
  2. Alder 40-70 år.
  3. Seksuelt aktiv i et stabilt, heteroseksuelt forhold af mere end tre måneders varighed.
  4. Tilstedeværelse af erektil dysfunktion i mindst 6 måneder.
  5. IIEF-ED: 11-25 ved besøg 1
  6. PDE5i-brugere og rapportere nogen/god respons på PDE5i den sidste måned før screening.
  7. Accepter at suspendere al ED-behandling i hele undersøgelsens varighed.
  8. Aftal at forsøge samleje mindst 4 gange hver 4. uge i hele undersøgelsens varighed uden at være påvirket af alkohol eller rekreative stoffer. Accepter at dokumentere resultatet ved hjælp af SEP-dagbogen (Sexual Encounter Profile) efter behov.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere større bækkenkirurgi eller bækkentraume, der kunne påvirke erektil funktion, såsom radikal prostatektomi, radikal cystektomi, rektal kirurgi. Patienter med tidligere TURP-operation uden følgesygdomme af iatrogen ED, kan inkluderes.
  2. Tidligere peniskirurgi af enhver art undtagen omskæring og fjernelse af kondylomer, såsom penisforlængelse, peniskræftkirurgi, penisplikation, podning.
  3. Tidligere historie med priapisme eller penisfraktur
  4. Tidligere strålebehandling til bækken.
  5. Unormalt testosteronniveau i morgenserum defineret som en værdi lavere end 300 ng/dL +/- 5 % (indikerende ubehandlet hypogonadisme), eller større end 1197 ng/dL +/- 5 %.
  6. Nuværende eller tidligere hormonbrug, andet end ordineret testosteron, clomiphene eller thyreoideamedicin. Forsøgspersoner med tidligere eller aktuel brug af hormonbehandling for prostatacancer er også udelukket.
  7. Psykogen ED.
  8. Peyronies sygdom eller penis krumning, der negativt påvirker seksuel aktivitet.
  9. Anatomiske eller neurologiske abnormiteter i behandlingsområdet.
  10. Enhver ubehandlet medicinsk tilstand (sygehistorie)
  11. Patienter med generaliseret polyneuropati eller neurologiske tilstande uanset årsag, såsom svær diabetes, multipel sklerose eller Parkinsons sygdom.
  12. Afvisning af at suspendere ED-behandling under undersøgelsens varighed. Forsøgspersoner, der bruger Tadalafil som behandling for BPH (benign prostatahyperplasi), vil også blive udelukket.
  13. Mænd vurderes ikke at være sunde nok til at deltage i seksuel aktivitet.
  14. Enhver tilstand eller adfærd, der indikerer over for den primære efterforsker, at forsøgspersonen sandsynligvis ikke overholder undersøgelsesprocedurer og besøg.
  15. Enhver helbredshistorie eller laboratorieresultater, der indikerer over for hovedforskeren, at forsøgspersonen har en betydelig medicinsk tilstand og ikke bør deltage i undersøgelsen.
  16. Historie om konsekvent behandlingssvigt med PDE5-hæmmere til behandling af ED.
  17. Enhver historie med betydelig psykiatrisk sygdom, såsom bipolar lidelse eller psykose, mere end én livslang episode af svær depression, nuværende depression af moderat eller større sværhedsgrad. Patienter, der i øjeblikket bruger SSRI eller psykotrope lægemidler.
  18. Partnere, der er under 18 år, som ammer, som vides at være gravide ved screening, som ønsker at blive gravide i løbet af undersøgelsesperioden, som har gynækologiske problemer, seksuel dysfunktion eller alvorlige medicinske tilstande, der ville begrænse deltagelse i samleje.
  19. Patienter med enhver hæmatologisk lidelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Gruppe B
Alle forsøgspersoner i denne gruppe vil modtage 2 sessioner med normal saltvandspenisinjektion med 30 +/- 3 dages behandlingsinterval for alle forsøgspersoner, 10 ml normalt saltvand vil blive injiceret ved hver session.
Aktiv komparator: Gruppe A
Alle forsøgspersoner i denne gruppe vil modtage 2 sessioner med PRP penisinjektion med 30 +/- 3 dages behandlingsinterval, 10 ml PRP vil blive injiceret ved hver session.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdelen af ​​patienter i hver gruppe, der opnår minimal klinisk vigtig forskel (MCID) i International Index of Erectile Function-Erectile Function (IIEF-EF) domæne fra baseline til 24 uger efter den endelige behandling.
Tidsramme: ved 24 ugers opfølgningsbesøg
MCID er defineret i henhold til baseline ED-sværhedsgrad som: Forbedring med 5 eller mere i EF-domænescore af IIEF for patienter med moderat ED ved baseline og med 2 eller mere i EF-domænescore af IIEF for patienter med moderat ED ved baseline
ved 24 ugers opfølgningsbesøg

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdelen af ​​patienter i hver gruppe, der opnår MCID i IIEF-EF-domæne fra baseline til 12 uger efter afsluttende behandling.
Tidsramme: ved 12 ugers opfølgningsbesøg
MCID er defineret i henhold til baseline ED-sværhedsgrad som: Forbedring med 5 eller mere i EF-domænescore af IIEF for patienter med moderat ED ved baseline og med 2 eller mere i EF-domænescore af IIEF for patienter med moderat ED ved baseline
ved 12 ugers opfølgningsbesøg
% af patienter i hver gruppe, som opnår MCID i IIEF-EF-domæne fra baseline til 4 uger efter den endelige behandling.
Tidsramme: efter 4 ugers opfølgningsbesøg
MCID er defineret i henhold til baseline ED-sværhedsgrad som: Forbedring med 5 eller mere i EF-domænescore af IIEF for patienter med moderat ED ved baseline og med 2 eller mere i EF-domænescore af IIEF for patienter med moderat ED ved baseline
efter 4 ugers opfølgningsbesøg
Forskellen mellem PRP-gruppen (2 sessioner med PRP) og placebogruppen i ændringen af ​​IIEF-ED-score fra baseline til 4 uger efter afsluttende behandling.
Tidsramme: baseline og 4 ugers opfølgningsbesøg
EF-domænet for IIEF-spørgeskemaet vil blive udfyldt. IIEF-EF består af punkterne 1,2,3,4,5,15 i IIEF-spørgeskemaet. Ifølge scoren for iIEF-EF er der fem kategorier af erektil funktion: 1-10 (alvorlig erektil dysfunktion), 11- 16(Moderat dysfunktion), 17-21(Mild til moderat dysfunktion), 22-25(Mild dysfunktion), 26-30 (Ingen dysfunktion).
baseline og 4 ugers opfølgningsbesøg
Forskellen mellem PRP-gruppen (2 sessioner med PRP) og placebogruppen i ændringen af ​​IIEF-ED-score fra baseline til 12 uger efter den endelige behandling.
Tidsramme: baseline og 12 ugers opfølgningsbesøg
EF-domænet for IIEF-spørgeskemaet vil blive udfyldt.IIEF-EF består af punkterne 1,2,3,4,5,15 i IIEF-spørgeskemaet.Ifølge scoren for iIEF-EF er der fem kategorier af erektil funktion: 1 -10 (alvorlig erektil dysfunktion), 11-16 (moderat dysfunktion), 17-21 (mild til moderat dysfunktion), 22-25 (mild dysfunktion), 26-30 (ingen dysfunktion)
baseline og 12 ugers opfølgningsbesøg
Forskellen mellem PRP-gruppen (2 sessioner med PRP) og placebogruppen i ændringen af ​​IIEF-ED-score fra baseline til 24 uger efter den endelige behandling.
Tidsramme: baseline og 24 ugers opfølgningsbesøg
EF-domænet for IIEF-spørgeskemaet vil blive udfyldt.IIEF-EF består af punkterne 1,2,3,4,5,15 i IIEF-spørgeskemaet.Ifølge scoren for iIEF-EF er der fem kategorier af erektil funktion: 1 -10 (alvorlig erektil dysfunktion), 11-16 (moderat dysfunktion), 17-21 (mild til moderat dysfunktion), 22-25 (mild dysfunktion), 26-30 (ingen dysfunktion)
baseline og 24 ugers opfølgningsbesøg
Forskellen mellem PRP-gruppen (2 sessioner med PRP) og placebogruppen i ændringen i Seksuel Encounter Profile Spørgsmål 3 (SEP3) score fra baseline til 4 uger efter den endelige behandling.
Tidsramme: baseline og 4 ugers opfølgningsbesøg
Procentdelen af ​​forsøgspersoner, der svarer ''JA'' i spørgsmål 3 i SEP-spørgeskemaet, vil blive rapporteret
baseline og 4 ugers opfølgningsbesøg
Forskellen mellem PRP-gruppen (2 sessioner med PRP) og placebogruppen i ændringen i Seksuel Encounter Profile Spørgsmål 3 (SEP3) score fra baseline til 12 uger efter den endelige behandling.
Tidsramme: baseline og 12 ugers opfølgningsbesøg
Procentdelen af ​​forsøgspersoner, der svarer ''JA'' i spørgsmål 3 i SEP-spørgeskemaet, vil blive rapporteret
baseline og 12 ugers opfølgningsbesøg
Forskellen mellem PRP-gruppen (2 sessioner med PRP) og placebogruppen i ændringen i Seksuel Encounter Profile Question 3 (SEP3) score fra baseline til 24 uger efter den endelige behandling.
Tidsramme: baseline og 24 ugers opfølgningsbesøg
Procentdelen af ​​forsøgspersoner, der svarer ''JA'' i spørgsmål 3 i SEP-spørgeskemaet, vil blive rapporteret
baseline og 24 ugers opfølgningsbesøg
Forskellen mellem PRP-gruppen (2 sessioner med PRP) og placebogruppen i spørgeskemascore for erektil dysfunktion Inventory of Treatment Satisfaction (EDITS)
Tidsramme: 4,12, 24 ugers opfølgningsbesøg
EDITS er et 11-element valideret spørgeskema, der vurderer behandlingstilfredshed. De 11 elementer i EDITS-spørgeskemaet kombineres til en indeksscore ved at beregne gennemsnittet af de 11 elementscore og gange denne værdi med 25. Dette resulterer i en EDITS-indeksscore med et interval fra 0 (ekstremt lav behandlingstilfredshed) til 100 (ekstremt høj behandlingstilfredshed) for en individuel patient.
4,12, 24 ugers opfølgningsbesøg
Forskellen mellem PRP-gruppen (2 sessioner med PRP) og placebogruppen i Pain Visual Analogue Scale (VAS) efter hver injektionsbehandlingssession
Tidsramme: i uge 0 og 4
Det vil blive vurderet af smerte VAS, lige efter hver LIST session. Smerte VAS er et endimensionelt mål for smerteintensitet. Det er en kontinuerlig skala bestående af en vandret (HVAS) eller lodret (VVAS) linje, sædvanligvis 10 centimeter (100 mm) i længden, forankret af 2 verbale deskriptorer, en for hvert symptomekstrem. For smerteintensitet er skalaen oftest forankret af "ingen smerte" (score på 0) og "smerte så slem som den kunne være" eller "værst tænkelige smerte" (score på 100 [100 mm skala]. For at undgå gruppering af scores omkring en foretrukken numerisk værdi, anbefales tal eller verbale deskriptorer på mellemliggende punkter ikke. Følgende snitpunkter på smerte VAS er blevet anbefalet: ingen smerte (0-4 mm), mild smerte (5-44 mm), moderat smerte (45-74 mm) og svær smerte (75-100 mm)
i uge 0 og 4
Antal patienter med behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: 28 uger
Potentielle behandlingsrelaterede bivirkninger efter den første PRP-injektionssession og i løbet af den 3 måneder lange opfølgningsperiode vil blive rapporteret
28 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dimitrios Hatzichristou, Prof., G.Gennimatas General Hospital, Thessaloniki,Greece

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. marts 2020

Studieafslutning (Faktiske)

24. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. august 2019

Først opslået (Faktiske)

8. august 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 65-08/10/18

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodpladerigt plasma (PRP)

Abonner