Vektredskaper for å forbedre kastehastigheten og skuldermobiliteten i baseballpitcher
Effekten av en fysioterapiintervensjon ved hjelp av vektverktøy for å forbedre kastehastigheten og skuldermobiliteten i baseballpitcher. En randomisert pilotstudie.
Å øke hastigheten på banene er nøkkelen til baseballprestasjon. Intervensjonene ved hjelp av vektredskaper brukes til å forbedre styrken og for å styrke skuldermusklene.
Målet med studien er å vurdere effektiviteten til en treningsprotokoll med vektredskaper for å øke hastigheten på kast og skuldermobilitet hos pitchere i alderen 18 til 40 år.
Randomisert pilotstudie. 12 mugger vil bli randomisert til studiegruppene: eksperimentell (intervensjon med lanseringer med vektredskap) og kontroll (uten intervensjon). Intervensjonen vil vare i 4 uker, med 2 ukentlige økter på 15 minutter hver. Studievariablene vil være rekkevidden av skulderbevegelse (goniometri) og hastigheten på kastene (fartsradar). En deskriptiv statistisk analyse vil bli utført for å beregne median og interkvartilt område. Med Shapiro-Wills-testen vil prøvefordelingen beregnes. Dersom det er homogenitet, med t-elevprøven vil endringene beregnes etter intervensjonen i begge grupper. Intra- og intersubjekteffekten vil bli beregnet med ANOVA av gjentatte mål. Effektstørrelsen vil bli oppnådd med Cohens middelforskjellsformel.
Det forventes å se forbedring i hastigheten på kastene og i området for skulderbevegelse.
Studieoversikt
Studietype
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Comunity Of Madrid
-
Madrid, Comunity Of Madrid, Spania, 28670
- Universidad Europea de Madrid
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige baseballpitchere
- Med en aldersgruppe på 18 til 40 år
- Med mer enn tre års idrettspraksis som pitcher
- Som for tiden trener i regionale eller profesjonelle konkurranser
Ekskluderingskriterier:
- Personer som har gjennomgått noen operasjoner på dominansarmen som de lanserer med de siste 12 månedene
- Som mottar en spesifikk skuldermobilitetsintervensjon
- Har ikke signert dokumentet om informert samtykke
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Eksperimentell gruppe
Hver økt vil vare i 15 minutter, og foregår 2 dager i uken, over en periode på 4 uker. Intervensjonen vil finne sted i begynnelsen av treningsøkten. Før trening vil hver pitcher utføre sin normale oppvarmingsrutine, og varsle etterforskeren når han føler seg klar til å utføre treningen. Intervensjonen gjennom vektredskaper vil bestå i anvendelse av protokollen beskrevet av Fleising et al. Målet med bruken av teknikken er å gi en økning i hastigheten på kastene. |
Teknikken vil gjøres ved å gjøre samme bevegelse av utskytningen, men med vektredskapet. Fysioterapeuten vil være ved siden av muggen, og merker at det ikke er smerter eller ubehag ved lansering. Økten vil holdes i 15 minutter med 30 sekunders hvile mellom hver lansering, til den når 15 plasser. Øktene vil bli ledet av en fysioterapeut, som har ansvaret for å overvåke at pitcheren gjør den forespurte bevegelsen riktig. |
|
INGEN_INTERVENSJON: Kontrollgruppe
Idrettsutøvere som er inkludert i kontrollgruppen vil gjennomføre sin trening og aktiviteter på daglig basis
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline intern skulderrotasjon etter behandling og ved måned
Tidsramme: Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
|
Et goniometer vil bli brukt til å måle omfanget av skulderleddets mobilitet.
Utøveren vil bli plassert liggende med skulderen i 90º abduksjon og albuen bøyd til 90º.
Pasienten vil bli bedt om å gjøre en indre skulderrotasjon.
Goniometeraksen vil bli plassert på olecranon, mens den mobile armen justeres langs kuben til ulnarprosessen og den faste armen vil være vinkelrett på bakken.
Måleenheten er gradene; hvor til større eksamen, større mobilitet.
Det normative området for skuldermobilitet er 0º-70º i indre rotasjon.
|
Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
|
|
Endring fra baseline ekstern skulderrotasjon etter behandling og ved måned
Tidsramme: Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
|
Et goniometer vil bli brukt til å måle omfanget av skulderleddets mobilitet.
Utøveren vil bli plassert liggende med skulderen i 90º abduksjon og albuen bøyd til 90º.
Pasienten vil bli bedt om å gjøre en ekstern skulderrotasjon.
Goniometeraksen vil bli plassert på olecranon, mens den mobile armen justeres langs kuben til ulnarprosessen og den faste armen vil være vinkelrett på bakken.
Måleenheten er gradene; hvor til større eksamen, større mobilitet.
Det normative området for skuldermobilitet er 0º-90º i ekstern rotasjon.
|
Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline kastehastighet etter behandling og ved måned
Tidsramme: Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
|
En "Doppler Radar Gun" enhet (Stalker Radar modell) vil bli brukt for å måle hastigheten på kastene.
Måleenheten er i kilometer i timen; Jo høyere registrert nummer, jo raskere lansering.
Kasten vil bli plassert på samme avstand som han vanligvis kaster.
Kasteren vil bli bedt om å foreta kastene med sin maksimale innsats, og tiden som går fra slipp av ballen til fangeren fanger den vil bli beregnet.
|
Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- BEIS
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .