Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przyrządy obciążeniowe poprawiające szybkość rzucania i ruchomość ramion u miotaczy baseballowych

1 września 2021 zaktualizowane przez: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Skuteczność interwencji fizjoterapeutycznej za pomocą przyrządów obciążeniowych w poprawie szybkości rzutu i ruchomości ramion u miotaczy baseballowych. Randomizowane badanie pilotażowe.

Zwiększenie prędkości narzutów jest kluczem do wyników w baseballu. Interwencje z użyciem ciężarków służą poprawie siły i wzmocnieniu mięśni barku.

Celem pracy jest ocena skuteczności protokołu ćwiczeń z obciążeniem w zwiększaniu szybkości rzutów i ruchomości ramion u miotaczy w wieku od 18 do 40 lat.

Randomizowane badanie pilotażowe. 12 miotaczy zostanie losowo przydzielonych do grup badawczych: eksperymentalnej (interwencja z rzutami z obciążeniem) i kontrolnej (bez interwencji). Interwencja potrwa 4 tygodnie, z 2 cotygodniowymi sesjami po 15 minut każda. Badanymi zmiennymi będą zakres ruchu ramion (goniometria) oraz prędkość rzutów (radar prędkości). Przeprowadzona zostanie opisowa analiza statystyczna obliczająca medianę i rozstęp międzykwartylowy. Za pomocą testu Shapiro-Willsa zostanie obliczony rozkład próby. Jeśli występuje jednorodność, za pomocą testu t-studenta zmiany zostaną obliczone po interwencji w obu grupach. Efekt wewnątrz- i międzyosobniczy zostanie obliczony za pomocą ANOVA powtarzanych pomiarów. Wielkość efektu uzyskamy ze wzoru na średnią różnicę Cohena.

Oczekuje się poprawy szybkości rzutów i zakresu ruchu ramion.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Hiszpania, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Męscy miotacze baseballu
  • W przedziale wiekowym od 18 do 40 lat
  • Z ponad trzyletnim stażem sportowym jako miotacz
  • Które obecnie trenują w zawodach regionalnych lub zawodowych

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy przeszli operację na ramieniu dominującym, z którym startowali w ciągu ostatnich 12 miesięcy
  • Którzy otrzymują określoną interwencję dotyczącą mobilności barku
  • Nie podpisali dokumentu świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupa eksperymentalna

Każda sesja będzie trwała 15 minut i odbywać się będzie przez 2 dni w tygodniu przez okres 4 tygodni. Interwencja będzie miała miejsce na początku sesji szkoleniowej.

Przed treningiem każdy miotacz wykona swoją normalną rozgrzewkę, powiadamiając badacza, kiedy uzna, że ​​jest gotowy do przeprowadzenia treningu. Interwencja za pomocą narzędzi obciążeniowych będzie polegała na zastosowaniu protokołu opisanego przez Fleisinga i in. Celem zastosowania tej techniki jest zwiększenie szybkości rzutów.
Inny: Narzędzie do ważenia

Technika zostanie wykonana poprzez wykonanie tego samego ruchu startu, ale z narzędziem do ważenia. Fizjoterapeuta będzie obok miotacza, zauważając, że nie ma bólu ani dyskomfortu podczas rzucania. Sesja potrwa 15 minut z 30 sekundami odpoczynku między każdym startem, aż do osiągnięcia 15 wyciągów.

Sesje będą kierowane przez fizjoterapeutę, odpowiedzialnego za nadzór nad prawidłowym wykonaniem przez miotacza żądanego ruchu.
NIE_INTERWENCJA: Grupa kontrolna
Sportowcy wchodzący w skład grupy kontrolnej będą codziennie prowadzić swoje treningi i zajęcia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wyjściowej rotacji wewnętrznej barku po leczeniu i po miesiącu
Ramy czasowe: Wizyta przesiewowa, w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po miesiącu wizyta kontrolna
Do pomiaru zakresu ruchomości stawu barkowego zostanie wykorzystany goniometr. Zawodnik leży na plecach z barkiem w pozycji odwodzenia 90º i łokciem zgiętym do 90º. Pacjent zostanie poproszony o wykonanie wewnętrznego obrotu barku. Oś goniometru będzie umieszczona na kości łokciowej, ramię ruchome ustawione wzdłuż sześcianu do wyrostka łokciowego, a ramię nieruchome będzie prostopadłe do podłoża. Jednostką miary są stopnie; gdzie do większej gradacji, większej mobilności. Normatywny zakres ruchomości barku to 0º-70º w rotacji wewnętrznej.
Wizyta przesiewowa, w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po miesiącu wizyta kontrolna
Zmiana w stosunku do wyjściowej rotacji zewnętrznej barku po leczeniu i po miesiącu
Ramy czasowe: Wizyta przesiewowa, w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po miesiącu wizyta kontrolna
Do pomiaru zakresu ruchomości stawu barkowego zostanie wykorzystany goniometr. Zawodnik leży na plecach z barkiem w pozycji odwodzenia 90º i łokciem zgiętym do 90º. Pacjent zostanie poproszony o wykonanie zewnętrznego obrotu barku. Oś goniometru będzie umieszczona na kości łokciowej, ramię ruchome ustawione wzdłuż sześcianu do wyrostka łokciowego, a ramię nieruchome będzie prostopadłe do podłoża. Jednostką miary są stopnie; gdzie do większej gradacji, większej mobilności. Normatywny zakres ruchomości barku to 0º-90º w rotacji zewnętrznej.
Wizyta przesiewowa, w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po miesiącu wizyta kontrolna

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wyjściowej szybkości rzucania po leczeniu i po miesiącu
Ramy czasowe: Wizyta przesiewowa, w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po miesiącu wizyta kontrolna
Do pomiaru prędkości rzutów zostanie użyte urządzenie „Doppler Radar Gun” (model Stalker Radar). Jednostką miary są kilometry na godzinę; Im wyższy zarejestrowany numer, tym szybsze uruchomienie. Miotacz zostanie ustawiony w tej samej odległości, z której normalnie rzuca. Miotacz zostanie poproszony o wykonanie rzutów z maksymalnym wysiłkiem i obliczony zostanie czas, jaki upływa od wypuszczenia piłki do jej złapania przez łapacza.
Wizyta przesiewowa, w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po miesiącu wizyta kontrolna

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

2 marca 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

30 maja 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

10 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lutego 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

26 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

5 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BEIS

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Miotacz baseballu

Badania kliniczne na Narzędzie do ważenia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Austria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj