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Gewichtsgeräte zur Verbesserung der Wurfgeschwindigkeit und Schulterbeweglichkeit bei Baseballspielern

1. September 2021 aktualisiert von: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Wirksamkeit einer physiotherapeutischen Intervention mittels Gewichtsgeräten bei der Verbesserung der Wurfgeschwindigkeit und Schulterbeweglichkeit bei Baseballspielern. Eine randomisierte Pilotstudie.

Die Erhöhung der Geschwindigkeit der Spielfelder ist für die Baseballleistung von entscheidender Bedeutung. Die Eingriffe mittels Gewichten dienen der Verbesserung der Kraft und der Kräftigung der Schultermuskulatur.

Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit eines Übungsprotokolls mit Gewichtsgeräten zur Steigerung der Wurfgeschwindigkeit und Schulterbeweglichkeit bei Pitchern im Alter von 18 bis 40 Jahren zu bewerten.

Randomisierte Pilotstudie. 12 Pitcher werden nach dem Zufallsprinzip den Studiengruppen zugeteilt: experimentell (Intervention bei Starts mit Gewichtsgeräten) und Kontrolle (ohne jegliche Intervention). Die Intervention dauert 4 Wochen mit 2 wöchentlichen Sitzungen à 15 Minuten. Die Studienvariablen sind der Bereich der Schulterbewegung (Goniometrie) und die Geschwindigkeit der Würfe (Geschwindigkeitsradar). Es wird eine deskriptive statistische Analyse durchgeführt, bei der der Median und der Interquartilbereich berechnet werden. Mit dem Shapiro-Wills-Test wird die Stichprobenverteilung berechnet. Bei Homogenität werden mit dem t-Student-Test die Veränderungen nach der Intervention in beiden Gruppen berechnet. Der Intra- und Intersubjekteffekt wird mit der ANOVA wiederholter Messungen berechnet. Die Effektgröße wird mit der mittleren Differenzformel von Cohen ermittelt.

Es wird erwartet, dass sich die Geschwindigkeit der Würfe und die Reichweite der Schulterbewegungen verbessern.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Spanien, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Baseball-Pitcher
  • Mit einer Altersspanne von 18 bis 40 Jahren
  • Mit mehr als drei Jahren Sportpraxis als Pitcher
  • Die üben derzeit in regionalen oder professionellen Wettbewerben aus

Ausschlusskriterien:

  • Probanden, die sich in den letzten 12 Monaten einer Operation am Dominanzarm unterzogen haben, mit dem sie starten
  • Die eine spezifische Intervention zur Schulterbeweglichkeit erhalten
  • Sie haben die Einverständniserklärung nicht unterschrieben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Experimentelle Gruppe

Jede Sitzung dauert 15 Minuten und findet an 2 Tagen in der Woche über einen Zeitraum von 4 Wochen statt. Der Eingriff findet zu Beginn der Trainingseinheit statt.

Vor dem Training führt jeder Pitcher seine normale Aufwärmroutine durch und benachrichtigt den Prüfer, wenn er sich bereit fühlt, das Training durchzuführen. Der Eingriff mit Gewichtsgeräten besteht in der Anwendung des von Fleising et al. beschriebenen Protokolls. Ziel der Anwendung der Technik ist es, die Wurfgeschwindigkeit zu erhöhen.
Sonstiges: Gewichtsgerät

Die Technik wird durchgeführt, indem die gleiche Bewegung wie beim Start ausgeführt wird, jedoch mit dem Gewichtsgerät. Der Physiotherapeut steht neben dem Werfer und stellt fest, dass beim Abwurf keine Schmerzen oder Beschwerden auftreten. Die Sitzung dauert 15 Minuten mit 30 Sekunden Pause zwischen jedem Start, bis 15 Seillängen erreicht sind.

Die Sitzungen werden von einem Physiotherapeuten geleitet, der dafür verantwortlich ist, dass der Werfer die gewünschte Bewegung korrekt ausführt.
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Die zur Kontrollgruppe gehörenden Athleten führen ihr Training und ihre Aktivitäten täglich durch

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der inneren Schulterrotation gegenüber dem Ausgangswert nach der Behandlung und nach einem Monat
Zeitfenster: Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Nachuntersuchung
Mithilfe eines Goniometers wird die Beweglichkeit des Schultergelenks gemessen. Der Athlet wird auf dem Rücken platziert, wobei die Schulter im 90°-Abduktionswinkel steht und der Ellenbogen im 90°-Winkel gebeugt ist. Der Patient wird gebeten, eine Innenrotation der Schulter durchzuführen. Die Goniometerachse wird auf dem Olecranon platziert, während der mobile Arm entlang des Würfels zum Ulnarfortsatz ausgerichtet ist und der feste Arm senkrecht zum Boden steht. Die Maßeinheit ist Grad; wo zu mehr Abschluss, mehr Mobilität. Der normative Bereich der Schulterbeweglichkeit beträgt 0°–70° bei Innenrotation.
Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Nachuntersuchung
Änderung der externen Schulterrotation gegenüber dem Ausgangswert nach der Behandlung und nach einem Monat
Zeitfenster: Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Nachuntersuchung
Mithilfe eines Goniometers wird die Beweglichkeit des Schultergelenks gemessen. Der Athlet wird auf dem Rücken platziert, wobei die Schulter im 90°-Abduktionswinkel steht und der Ellenbogen im 90°-Winkel gebeugt ist. Der Patient wird gebeten, eine Außenrotation der Schulter durchzuführen. Die Goniometerachse wird auf dem Olecranon platziert, während der mobile Arm entlang des Würfels zum Ulnarfortsatz ausgerichtet ist und der feste Arm senkrecht zum Boden steht. Die Maßeinheit ist Grad; wo zu mehr Abschluss, mehr Mobilität. Der normative Bereich der Schulterbeweglichkeit beträgt 0º-90º bei Außenrotation.
Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Nachuntersuchung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Wurfgeschwindigkeit gegenüber dem Ausgangswert nach der Behandlung und nach einem Monat
Zeitfenster: Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Nachuntersuchung
Zur Messung der Wurfgeschwindigkeit wird ein „Doppler Radar Gun“-Gerät (Modell Stalker Radar) eingesetzt. Die Maßeinheit ist Kilometer pro Stunde; Je höher die registrierte Zahl, desto schneller erfolgt der Start. Der Werfer wird in derselben Entfernung platziert, in der er normalerweise wirft. Der Werfer wird aufgefordert, die Würfe mit maximaler Kraft auszuführen, und es wird die Zeit berechnet, die von der Freigabe des Balls bis zum Fangen durch den Fänger vergeht.
Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Nachuntersuchung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

2. März 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. Mai 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

10. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Februar 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

26. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

5. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • BEIS

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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