Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vægtredskaber til at forbedre kastehastigheden og skuldermobiliteten i baseballpitchers

1. september 2021 opdateret af: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Effektiviteten af ​​en fysioterapiintervention ved hjælp af vægtredskaber til forbedring af kastehastighed og skuldermobilitet i baseballpitchers. En randomiseret pilotundersøgelse.

At øge banens hastighed er nøglen til baseballpræstationer. Indgrebene ved hjælp af redskabet af vægte bruges til at forbedre styrken og til at styrke skulderens muskler.

Formålet med undersøgelsen er at vurdere effektiviteten af ​​en træningsprotokol med vægtredskaber til at øge hastigheden af ​​kast og skuldermobilitet hos pitchere i alderen 18 til 40 år.

Randomiseret pilotundersøgelse. 12 kander vil blive randomiseret til undersøgelsesgrupperne: eksperimentel (intervention med opsendelser med vægtredskab) og kontrol (uden indgreb). Interventionen vil vare 4 uger med 2 ugentlige sessioner á 15 minutter hver. Studievariablerne vil være rækkevidden af ​​skulderbevægelse (goniometri) og hastigheden af ​​kastene (hastighedsradar). En deskriptiv statistisk analyse vil blive udført, der beregner median og interkvartilområde. Med Shapiro-Wills testen vil stikprøvefordelingen blive beregnet. Hvis der er homogenitet, vil ændringerne med t-elevtesten blive beregnet efter interventionen i begge grupper. Intra- og intersubjekteffekten vil blive beregnet med ANOVA af gentagne målinger. Effektstørrelsen opnås med Cohens middeldifferenceformel.

Det forventes at se en forbedring i hastigheden af ​​kastene og i området for skulderbevægelse.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Spanien, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige baseball kander
  • Med en aldersgruppe på 18 til 40 år
  • Med mere end tre års idrætspraksis som kande
  • Som i øjeblikket øver sig i regionale eller professionelle konkurrencer

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner, der har gennemgået en operation på den dominansarm, som de lancerer med inden for de sidste 12 måneder
  • Hvem modtager en specifik skuldermobilitetsintervention
  • Har ikke underskrevet det informerede samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Eksperimentel gruppe

Hver session varer 15 minutter og finder sted 2 dage om ugen over en periode på 4 uger. Interventionen vil finde sted i begyndelsen af ​​træningssessionen.

Forud for træning vil hver pitcher udføre sin normale opvarmningsrutine og give efterforskeren besked, når han føler sig klar til at udføre træningen. Indgrebet gennem vægtredskaber vil bestå i anvendelsen af ​​protokollen beskrevet af Fleising et al. Formålet med anvendelsen af ​​teknikken er at frembringe en stigning i kastenes hastighed.
Andet: Vægt redskab

Teknikken vil blive udført ved at lave den samme bevægelse af affyringen, men med vægtredskabet. Fysioterapeuten vil være ved siden af ​​kanden og bemærke, at der ikke er smerter eller ubehag ved affyring. Sessionen afholdes i 15 minutter med 30 sekunders hvile mellem hver lancering, indtil den når 15 pitches.

Sessionerne vil blive styret af en fysioterapeut, der har ansvaret for at overvåge, at kanden udfører den ønskede bevægelse korrekt.
NO_INTERVENTION: Kontrolgruppe
Atleter inkluderet i kontrolgruppen vil udføre deres træning og aktiviteter på daglig basis

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline intern skulderrotation efter behandling og efter måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Et goniometer vil blive brugt til at måle omfanget af skulderledsmobilitet. Atleten vil blive placeret på ryggen med skulderen i 90º abduktion og albuen bøjet til 90º. Patienten vil blive bedt om at foretage en indre skulderrotation. Goniometeraksen vil blive placeret på olecranon, mens den mobile arm justeres langs kuben til ulnarprocessen, og den faste arm vil være vinkelret på jorden. Måleenheden er graderne; hvor til større graduering, større mobilitet. Det normative område for skuldermobilitet er 0º-70º i intern rotation.
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Ændring fra baseline ekstern skulderrotation efter behandling og efter måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Et goniometer vil blive brugt til at måle omfanget af skulderledsmobilitet. Atleten vil blive placeret på ryggen med skulderen i 90º abduktion og albuen bøjet til 90º. Patienten vil blive bedt om at foretage en ekstern skulderrotation. Goniometeraksen vil blive placeret på olecranon, mens den mobile arm justeres langs kuben til ulnarprocessen, og den faste arm vil være vinkelret på jorden. Måleenheden er graderne; hvor til større graduering, større mobilitet. Det normative område for skuldermobilitet er 0º-90º i ekstern rotation.
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline kastehastighed efter behandling og måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
En "Doppler Radar Gun" enhed (Stalker Radar model) vil blive brugt til at måle hastigheden af ​​kastene. Måleenheden er i kilometer i timen; Jo højere det registrerede nummer er, jo hurtigere lanceringen. Kasten vil blive placeret i samme afstand, som han normalt kaster. Kasteren vil blive bedt om at foretage kastene ved sin maksimale indsats, og den tid, der går fra bolden slippes, til catcheren fanger den, vil blive beregnet.
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

2. marts 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. maj 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

10. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2020

Først opslået (FAKTISKE)

26. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

5. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • BEIS

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vægt redskab

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner