Zátěžové nástroje pro zlepšení rychlosti házení a pohyblivosti ramen u baseballových nadhazovačů
Účinnost fyzioterapeutické intervence pomocí hmotnosti se podílí na zlepšení rychlosti házení a pohyblivosti ramen u baseballových nadhazovačů. Randomizovaná pilotní studie.
Zvýšení rychlosti nadhozů je klíčem k výkonu baseballu. Zásahy pomocí nářadí se závažím slouží ke zlepšení síly a posílení svalů ramene.
Cílem studie je zhodnotit účinnost cvičebního protokolu se zátěžovým nářadím při zvyšování rychlosti hodů a pohyblivosti ramen u nadhazovačů ve věku 18 až 40 let.
Randomizovaná pilotní studie. 12 nadhazovačů bude náhodně rozděleno do studijních skupin: experimentální (zásah se spouštěním se zátěžovým nářadím) a kontrolní (bez jakéhokoli zásahu). Intervence bude trvat 4 týdny, se 2 týdenními sezeními po 15 minutách. Studijní proměnné budou rozsah pohybu ramen (goniometrie) a rychlost hodů (rychlostní radar). Bude provedena deskriptivní statistická analýza s výpočtem mediánu a mezikvartilového rozmezí. Pomocí Shapiro-Willsova testu bude vypočítáno rozložení vzorku. Pokud je homogenita, pomocí t-student testu se změny vypočítají po intervenci v obou skupinách. Vnitrosubjektový a mezisubjektový efekt bude vypočítán pomocí ANOVA opakovaných měření. Velikost účinku bude získána pomocí Cohenova středního rozdílového vzorce.
Očekává se zlepšení v rychlosti hodů a v rozsahu pohybu ramen.
Přehled studie
Typ studie
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Comunity Of Madrid
-
Madrid, Comunity Of Madrid, Španělsko, 28670
- Universidad Europea de Madrid
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Mužské baseballové nadhazovače
- S věkovým rozmezím 18 až 40 let
- S více než tříletou sportovní praxí jako nadhazovač
- V současné době působí v krajských nebo odborných soutěžích
Kritéria vyloučení:
- Subjekty, které v posledních 12 měsících podstoupily nějakou operaci na rameni dominance, se kterou startují
- kteří dostávají specifickou intervenci na mobilitu ramene
- Nepodepsali dokument informovaného souhlasu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: PREVENCE
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: SINGL
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Experimentální skupina
Každé sezení bude trvat 15 minut a bude probíhat 2 dny v týdnu po dobu 4 týdnů. Zásah proběhne na začátku tréninku. Před tréninkem každý nadhazovač provede svou běžnou zahřívací rutinu a oznámí vyšetřovateli, když se cítí připraven provést trénink. Zásah pomocí závaží bude spočívat v aplikaci protokolu popsaného Fleisingem et al. Cílem aplikace této techniky je zvýšit rychlost hodů. |
Technika bude provedena stejným pohybem při startu, ale se zátěžovým nářadím. Fyzioterapeut bude vedle nadhazovače a poznamenává, že při spouštění není žádná bolest ani nepohodlí. Relace se bude konat 15 minut s 30 sekundami odpočinku mezi každým startem, dokud nebude dosaženo 15 nadhozů. Lekce budou řízeny fyzioterapeutem, který bude dohlížet na to, aby nadhazovač správně provedl požadovaný pohyb. |
|
NO_INTERVENTION: Kontrolní skupina
Sportovci zařazení do kontrolní skupiny budou svůj trénink a aktivity provádět denně
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna od výchozí vnitřní rotace ramene po léčbě a po měsíci
Časové okno: Screeningová návštěva během prvních sedmi dnů po léčbě a po jednom měsíci následné návštěvy
|
Pro měření rozsahu pohyblivosti ramenního kloubu bude použit goniometr.
Sportovec bude umístěn na zádech s ramenem v 90º abdukci a loktem ohnutým do 90º.
Pacient bude požádán, aby provedl vnitřní rotaci ramene.
Osa goniometru bude umístěna na olekranonu, zatímco mobilní rameno bude zarovnáno podél krychle k ulnárnímu výběžku a pevné rameno bude kolmé k zemi.
Měrnou jednotkou jsou stupně; kde k většímu odstupňování, větší mobilitě.
Normativní rozsah pohyblivosti ramene je 0º-70º při vnitřní rotaci.
|
Screeningová návštěva během prvních sedmi dnů po léčbě a po jednom měsíci následné návštěvy
|
|
Změna od výchozí vnější rotace ramene po léčbě a po měsíci
Časové okno: Screeningová návštěva během prvních sedmi dnů po léčbě a po jednom měsíci následné návštěvy
|
Pro měření rozsahu pohyblivosti ramenního kloubu bude použit goniometr.
Sportovec bude umístěn na zádech s ramenem v 90º abdukci a loktem ohnutým do 90º.
Pacient bude požádán, aby provedl vnější rotaci ramene.
Osa goniometru bude umístěna na olekranonu, zatímco mobilní rameno bude zarovnáno podél krychle k ulnárnímu výběžku a pevné rameno bude kolmé k zemi.
Měrnou jednotkou jsou stupně; kde k většímu odstupňování, větší mobilitě.
Normativní rozsah pohyblivosti ramene je 0º-90º při vnější rotaci.
|
Screeningová návštěva během prvních sedmi dnů po léčbě a po jednom měsíci následné návštěvy
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna od výchozí rychlosti házení po léčbě a po měsíci
Časové okno: Screeningová návštěva během prvních sedmi dnů po léčbě a po jednom měsíci následné návštěvy
|
K měření rychlosti hodů bude použito zařízení "Doppler Radar Gun" (model Stalker Radar).
Měrná jednotka je v kilometrech za hodinu; Čím vyšší registrované číslo, tím rychlejší spuštění.
Nadhazovač bude umístěn ve stejné vzdálenosti, na kterou normálně hází.
Nadhazovač bude požádán, aby provedl hody s maximálním úsilím a bude vypočítána doba, která uplyne od uvolnění míče do doby, kdy jej chytač chytí.
|
Screeningová návštěva během prvních sedmi dnů po léčbě a po jednom měsíci následné návštěvy
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- BEIS
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Váhové nářadí
-
Yale UniversityDokončenoHmotnost, tělo | Trauma, psychologické | ŠikanováníSpojené státy
-
Milton S. Hershey Medical CenterStaženoOnemocnění jater | NASH - nealkoholická steatohepatitida | NASH
-
University of RochesterDokončenoObezita | NadváhaSpojené státy
-
University of AlbertaCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Health services; Alberta...Dokončeno
-
ReShape LifesciencesAktivní, ne náborObezita, morbidníSpojené státy
-
California Polytechnic State University-San Luis...DokončenoZtráta váhySpojené státy
-
University of California, San FranciscoDokončenoKojení | Kojení, exkluzivní | Krmení, láhev | Morbidita;PerinatálníSpojené státy
-
University of RochesterDokončenoObezita | NadváhaSpojené státy
-
University of North Carolina, Chapel HillWeight Watchers InternationalDokončeno
-
The Miriam HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Brown... a další spolupracovníciNábor