Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Implementos de peso para melhorar a velocidade de arremesso e a mobilidade do ombro em arremessadores de beisebol

1 de setembro de 2021 atualizado por: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Eficácia da intervenção fisioterapêutica por meio de implementos de peso na melhora da velocidade de arremesso e mobilidade de ombro em arremessadores de beisebol. Um estudo piloto randomizado.

Aumentar a velocidade dos arremessos é fundamental no desempenho do beisebol. As intervenções por meio do implemento de pesos são utilizadas para melhorar a força e fortalecer os músculos do ombro.

O objetivo do estudo é avaliar a eficácia de um protocolo de exercícios com implementos de peso no aumento da velocidade de arremessos e mobilidade do ombro em arremessadores de 18 a 40 anos.

Estudo piloto randomizado. Serão randomizados 12 arremessadores para os grupos de estudo: experimental (intervenção com lançamentos com implemento de peso) e controle (sem intervenção). A intervenção terá a duração de 4 semanas, com 2 sessões semanais de 15 minutos cada. As variáveis ​​de estudo serão a amplitude de movimento do ombro (goniometria) e a velocidade dos arremessos (radar de velocidade). Será realizada análise estatística descritiva calculando mediana e intervalo interquartílico. Com o teste Shapiro-Wills, a distribuição amostral será calculada. Se houver homogeneidade, com o teste t-student as mudanças serão calculadas após a intervenção em ambos os grupos. O efeito intra e intersujeito será calculado com a ANOVA de medidas repetidas. O tamanho do efeito será obtido com a fórmula da diferença média de Cohen.

Espera-se uma melhora na velocidade dos arremessos e na amplitude de movimento do ombro.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Espanha, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Arremessadores de beisebol masculino
  • Com faixa etária de 18 a 40 anos
  • Com mais de três anos de prática esportiva como arremessador
  • Que atualmente praticam em competições regionais ou profissionais

Critério de exclusão:

  • Sujeitos que passaram por alguma cirurgia no braço de dominância com o qual lançam nos últimos 12 meses
  • Quem está recebendo uma intervenção específica de mobilidade do ombro
  • Não assinou o documento de consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo experimental

Cada sessão terá a duração de 15 minutos, ocorrendo 2 dias por semana, durante um período de 4 semanas. A intervenção terá lugar no início da sessão de treino.

Antes do treinamento, cada arremessador executará sua rotina normal de aquecimento, notificando o investigador quando se sentir pronto para realizar o treinamento. A intervenção por meio de implementos de peso consistirá na aplicação do protocolo descrito por Fleising et al. O objetivo da aplicação da técnica é produzir um aumento na velocidade dos arremessos.

A técnica será feita fazendo o mesmo movimento do lançamento, porém com o implemento de peso. O fisioterapeuta estará ao lado do arremessador, observando que não há dor ou desconforto ao lançar. A sessão será realizada por 15min com 30 segundos de descanso entre cada lançamento, até atingir 15 arremessos.

As sessões serão dirigidas por um fisioterapeuta, encarregado de supervisionar se o arremessador está realizando corretamente o movimento solicitado.

SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
Os atletas incluídos no grupo de controle realizarão seus treinamentos e atividades diariamente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da rotação interna do ombro basal após o tratamento e no mês
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
Um goniômetro será usado para medir a amplitude de mobilidade da articulação do ombro. O atleta será colocado em decúbito dorsal com o ombro em 90º de abdução e o cotovelo fletido a 90º. O paciente será solicitado a fazer uma rotação interna do ombro. O eixo do goniômetro será posicionado no olecrano, enquanto o braço móvel alinhado ao longo do cubo ao processo ulnar e o braço fixo ficará perpendicular ao solo. A unidade de medida são os graus; onde para maior graduação, maior mobilidade. A faixa normativa de mobilidade do ombro é de 0º-70º em rotação interna.
Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
Alteração da rotação externa do ombro basal após o tratamento e no mês
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
Um goniômetro será usado para medir a amplitude de mobilidade da articulação do ombro. O atleta será colocado em decúbito dorsal com o ombro em 90º de abdução e o cotovelo fletido a 90º. O paciente será solicitado a fazer uma rotação externa do ombro. O eixo do goniômetro será posicionado no olecrano, enquanto o braço móvel alinhado ao longo do cubo ao processo ulnar e o braço fixo ficará perpendicular ao solo. A unidade de medida são os graus; onde para maior graduação, maior mobilidade. A faixa normativa de mobilidade do ombro é de 0º a 90º em rotação externa.
Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da velocidade de arremesso inicial após o tratamento e no mês
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
Um dispositivo "Doppler Radar Gun" (modelo Stalker Radar) será usado para medir a velocidade dos arremessos. A unidade de medida é em quilômetros por hora; Quanto maior o número cadastrado, mais rápido o lançamento. O arremessador será colocado na mesma distância em que normalmente lança. O arremessador será solicitado a realizar os arremessos com seu esforço máximo e será calculado o tempo decorrido desde o lançamento da bola até o apanhador pegá-la.
Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

2 de março de 2020

Conclusão Primária (REAL)

30 de maio de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

10 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (REAL)

26 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

5 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BEIS

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever