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提高棒球投手投掷速度和肩部机动性的配重工具

2021年9月1日 更新者:Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

通过负重器械进行物理治疗干预提高棒球投手的投掷速度和肩部灵活性的效果。随机试验研究。

提高投球速度是棒球表现的关键。 通过负重器械进行的干预用于提高力量和加强肩部肌肉。

该研究的目的是评估使用负重器械的锻炼方案在提高 18 至 40 岁投手的投掷速度和肩部活动度方面的有效性。

随机试验研究。 12 名投手将被随机分配到研究组:实验组(使用重量工具进行发射干预)和控制组(没有任何干预)。 干预将持续 4 周,每周 2 次,每次 15 分钟。 研究变量将是肩部运动范围(测角仪)和投掷速度(测速雷达)。 将进行描述性统计分析,计算中位数和四分位数范围。 通过 Shapiro-Wills 检验,将计算样本分布。 如果存在同质性,则通过 t 学生测试,将在两组干预后计算变化。 将使用重复测量的方差分析来计算受试者内和受试者间的影响。 效应大小将通过 Cohen 的平均差公式获得。

预计投掷速度和肩部活动范围会有所改善。

研究概览

地位

撤销

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid、Comunity Of Madrid、西班牙、28670
        • Universidad Europea de Madrid

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 男性棒球投手
  • 年龄介于 18 至 40 岁之间
  • 作为投手有超过三年的运动实践经验
  • 目前在区域或专业比赛中练习

排除标准:

  • 在过去 12 个月内对他们发射的主导臂进行过一些手术的受试者
  • 谁正在接受特定的肩部活动干预
  • 未签署知情同意书

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组

每个会话将持续 15 分钟,每周进行 2 天,为期 4 周。 干预将在培训课程开始时进行。

在训练之前,每个投手都会进行正常的热身程序,并在他觉得准备好进行训练时通知调查员。 通过重量工具进行的干预将包括 Fleising 等人描述的协议的应用。 应用该技术的目的是提高投掷速度。

该技术将通过与发射相同的运动来完成,但使用重量工具。 物理治疗师将在投手旁边,注意投手时没有疼痛或不适。 会议将举行 15 分钟,每次发射之间休息 30 秒,直到达到 15 个球。

课程将由物理治疗师指导,负责监督投手是否正确做出要求的动作。

NO_INTERVENTION:控制组
对照组中的运动员将每天进行训练和活动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
治疗后和一个月时肩关节内旋基线的变化
大体时间:筛选访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
测角器将用于测量肩关节活动范围。 运动员仰卧,肩部外展 90º,肘部弯曲至 90º。 患者将被要求进行肩内旋。 测角器轴将放置在鹰嘴上,而移动臂沿立方体与尺骨突对齐,固定臂将垂直于地面。 度量单位是度;在哪里毕业,流动性更大。 肩关节活动度的标准范围是内旋0º-70º。
筛选访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
治疗后和一个月时基线肩外旋的变化
大体时间:筛选访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
测角器将用于测量肩关节活动范围。 运动员仰卧,肩部外展 90º,肘部弯曲至 90º。 患者将被要求进行肩外旋。 测角器轴将放置在鹰嘴上,而移动臂沿立方体与尺骨突对齐,固定臂将垂直于地面。 度量单位是度;在哪里毕业,流动性更大。 肩关节活动度的正常范围是外旋0º-90º。
筛选访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
治疗后和一个月时基线投掷速度的变化
大体时间:筛选访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
“多普勒雷达枪”装置(Stalker 雷达型号)将用于测量投掷速度。 计量单位为千米每小时;注册数越高,启动越快。 投手将被放置在他通常投掷的相同距离处。 投手将被要求尽最大努力投球,并计算从投球到接球手接住球所经过的时间。
筛选访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月2日

初级完成 (实际的)

2020年5月30日

研究完成 (实际的)

2020年6月10日

研究注册日期

首次提交

2020年2月25日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月25日

首次发布 (实际的)

2020年2月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月1日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • BEIS

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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称重器的临床试验

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