Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Painotyökalut, jotka parantavat heittonopeutta ja hartioiden liikkuvuutta pesäpallon syöttäjissä

keskiviikko 1. syyskuuta 2021 päivittänyt: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Fysioterapian tehokkuus painon avulla parantamaan heittonopeutta ja olkapään liikkuvuutta pesäpallon syöttäjissä. Satunnaistettu pilottitutkimus.

Kentän nopeuden lisääminen on avainasemassa baseball-suorituksessa. Painojen avulla tapahtuvia interventioita käytetään voiman parantamiseen ja olkapäälihasten vahvistamiseen.

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida painovälineillä toteutetun harjoitusprotokollan tehokkuutta 18-40-vuotiaiden syöttäjien heittonopeuden ja hartioiden liikkuvuuden lisäämisessä.

Satunnaistettu pilottitutkimus. Tutkimusryhmiin satunnaistetaan 12 syöttäjää: kokeellisiin (interventio laukaisuilla painotyökalulla) ja kontrolliin (ilman väliintuloa). Interventio kestää 4 viikkoa, ja 2 kertaa viikossa 15 minuutin mittainen istunto. Tutkimusmuuttujina ovat olkapään liikerata (goniometria) ja heittojen nopeus (nopeustutka). Kuvaava tilastollinen analyysi suoritetaan laskemalla mediaani- ja interkvartiilialue. Shapiro-Wills-testillä lasketaan näytteiden jakautuminen. Mikäli homogeenisuutta on, t-student-testillä lasketaan muutokset intervention jälkeen molemmissa ryhmissä. Sisäinen ja subjektien välinen vaikutus lasketaan toistettujen mittausten ANOVA:lla. Vaikutuksen koko saadaan Cohenin keskimääräisellä erotuskaavalla.

Sen odotetaan paranevan heittonopeudessa ja hartioiden liikeradassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Espanja, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miesten baseball-syöttimet
  • Ikähaarukka 18-40 vuotta
  • Yli kolmen vuoden urheiluharjoittelu syöttäjänä
  • Sitä tällä hetkellä harjoitetaan alueellisissa tai ammattikilpailuissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilöt, joille on tehty leikkaus dominoivassa käsivarressa, jolla he käynnistävät viimeisen 12 kuukauden aikana
  • Jotka saavat erityistä olkapään liikkuvuutta koskevaa toimenpidettä
  • Eivät ole allekirjoittaneet tietoon perustuvaa suostumusasiakirjaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Kokeellinen ryhmä

Jokainen istunto kestää 15 minuuttia, ja se pidetään 2 päivänä viikossa 4 viikon ajan. Interventio tapahtuu harjoituksen alussa.

Ennen harjoittelua jokainen syöttäjä suorittaa normaalin lämmittelyrutiininsa ja ilmoittaa tutkijalle, kun hän tuntee olevansa valmis suorittamaan harjoituksen. Interventio painovälineiden avulla koostuu Fleisingin et ai. kuvaaman protokollan soveltamisesta. Tekniikan soveltamisen tavoitteena on saada aikaan lisäys heittojen nopeuteen.

Tekniikka tehdään tekemällä sama liike laukaisussa, mutta painotyökalulla. Fysioterapeutti on kannun vieressä ja huomioi, että laukaisussa ei ole kipua tai epämukavuutta. Istunto kestää 15 minuuttia ja 30 sekunnin tauko jokaisen laukaisun välillä, kunnes saavutetaan 15 nousua.

Tunteja ohjaa fysioterapeutti, joka valvoo, että syöttäjä tekee halutun liikkeen oikein.

EI_INTERVENTIA: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmään kuuluvat urheilijat harjoittelevat ja harjoittelevat päivittäin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteen sisäisestä olkapään kiertoliikkeestä hoidon jälkeen ja kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen
Goniometrillä mitataan olkanivelen liikkuvuutta. Urheilija asetetaan selälleen olkapää 90 asteen kulmaan ja kyynärpää taivutettuna 90 asteeseen. Potilasta pyydetään tekemään sisäinen olkapään kierto. Goniometrin akseli asetetaan olecranonille, kun taas liikkuva varsi on kohdistettu kuutiota pitkin kyynärluun prosessiin ja kiinteä varsi on kohtisuorassa maahan. Mittayksikkö on asteet; mistä suurempi valmistuminen, suurempi liikkuvuus. Normaali hartioiden liikkuvuusalue on 0º-70º sisäisessä kiertoliikkeessä.
Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen
Muutos lähtötilanteen ulkoisesta olkapään kiertoliikkeestä hoidon jälkeen ja kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen
Goniometrillä mitataan olkanivelen liikkuvuutta. Urheilija asetetaan selälleen olkapää 90 asteen kulmaan ja kyynärpää taivutettuna 90 asteeseen. Potilasta pyydetään tekemään ulkoinen olkapään kierto. Goniometrin akseli asetetaan olecranonille, kun taas liikkuva varsi on kohdistettu kuutiota pitkin kyynärluun prosessiin ja kiinteä varsi on kohtisuorassa maahan. Mittayksikkö on asteet; mistä suurempi valmistuminen, suurempi liikkuvuus. Normaali hartioiden liikkuvuusalue on 0º-90º ulkoisessa kiertoliikkeessä.
Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtönopeudesta hoidon jälkeen ja kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen
"Doppler Radar Gun" -laitetta (Stalker Radar -malli) käytetään heittojen nopeuden mittaamiseen. Mittayksikkö on kilometreissä tunnissa; Mitä suurempi rekisteröity numero, sitä nopeampi käynnistys. Syöttäjä sijoitetaan samalle etäisyydelle, jolle hän tavallisesti heittää. Syöttäjää pyydetään heittämään suurimmalla voimallaan ja lasketaan aika, joka kuluu pallon vapauttamisesta siihen, kunnes sieppaaja saa sen kiinni.
Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 2. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 30. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 26. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Sunnuntai 5. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BEIS

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Painotyökalu

3
Tilaa