Viktredskap för att förbättra kasthastigheten och axelrörligheten i baseballpitcher
Effektiviteten av en sjukgymnastikintervention med hjälp av viktredskap för att förbättra kasthastigheten och axelrörligheten i baseballpitcher. En randomiserad pilotstudie.
Att öka hastigheten på planerna är nyckeln till basebollprestanda. Ingreppen med hjälp av viktredskap används för att förbättra styrkan och för att stärka axelns muskler.
Syftet med studien är att utvärdera effektiviteten av ett träningsprotokoll med viktredskap för att öka hastigheten på kast och axelrörlighet hos kannor i åldrarna 18 till 40 år.
Randomiserad pilotstudie. 12 kannor kommer att randomiseras till studiegrupperna: experimentell (intervention med lanseringar med viktredskap) och kontroll (utan ingrepp). Interventionen kommer att pågå i 4 veckor, med 2 sessioner i veckan på 15 minuter vardera. Studievariablerna kommer att vara omfånget för axelrörelser (goniometri) och hastigheten på kasten (hastighetsradar). En beskrivande statistisk analys kommer att utföras för att beräkna median- och interkvartilintervall. Med Shapiro-Wills-testet kommer provfördelningen att beräknas. Om det finns homogenitet, med t-studentprovet kommer förändringarna att beräknas efter interventionen i båda grupperna. Effekten inom och mellan individer kommer att beräknas med ANOVA av upprepade åtgärder. Effektstorleken kommer att erhållas med Cohens medelskillnadsformel.
Det förväntas se förbättringar i kasthastigheten och i omfånget av axelrörelser.
Studieöversikt
Studietyp
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Comunity Of Madrid
-
Madrid, Comunity Of Madrid, Spanien, 28670
- Universidad Europea de Madrid
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manliga baseball kannor
- Med ett åldersintervall på 18 till 40 år
- Med mer än tre års idrottsutövning som pitcher
- Som för närvarande tränar i regionala eller professionella tävlingar
Exklusions kriterier:
- Försökspersoner som har genomgått någon operation på dominansarmen som de lanserar med under de senaste 12 månaderna
- Som får en specifik axelrörlighetsintervention
- Har inte undertecknat dokumentet för informerat samtycke
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Experimentgrupp
Varje session tar 15 minuter och äger rum 2 dagar i veckan under en period av 4 veckor. Interventionen kommer att ske i början av träningspasset. Före träningen kommer varje pitcher att utföra sin normala uppvärmningsrutin och meddela utredaren när han känner sig redo att utföra träningen. Ingreppet med hjälp av viktredskap kommer att bestå av tillämpningen av det protokoll som beskrivs av Fleising et al. Syftet med tillämpningen av tekniken är att åstadkomma en ökning av kasthastigheten. |
Tekniken kommer att göras genom att göra samma rörelse av lanseringen, men med viktredskapet. Sjukgymnasten kommer att vara bredvid kannan och noterar att det inte finns någon smärta eller obehag vid sjösättning. Sessionen kommer att hållas i 15 minuter med 30 sekunders vila mellan varje lansering, tills den når 15 pitches. Sessionerna kommer att ledas av en sjukgymnast som ansvarar för att övervaka att kannan gör den önskade rörelsen korrekt. |
|
NO_INTERVENTION: Kontrollgrupp
Idrottare som ingår i kontrollgruppen kommer att genomföra sin träning och sina aktiviteter dagligen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring från baslinjens inre axelrotation efter behandling och månad
Tidsram: Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök
|
En goniometer kommer att användas för att mäta axelledens rörlighet.
Idrottaren kommer att placeras liggande med axeln i 90º abduktion och armbågen böjd till 90º.
Patienten kommer att bli ombedd att göra en inre axelrotation.
Goniometeraxeln kommer att placeras på olecranon, medan den rörliga armen är inriktad längs kuben till ulnarprocessen och den fasta armen kommer att vara vinkelrät mot marken.
Måttenheten är graderna; var till större examen, större rörlighet.
Det normativa området för axelrörlighet är 0º-70º i intern rotation.
|
Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök
|
|
Ändring från baslinje extern axelrotation efter behandling och månad
Tidsram: Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök
|
En goniometer kommer att användas för att mäta axelledens rörlighet.
Idrottaren kommer att placeras liggande med axeln i 90º abduktion och armbågen böjd till 90º.
Patienten kommer att bli ombedd att göra en extern axelrotation.
Goniometeraxeln kommer att placeras på olecranon, medan den rörliga armen är inriktad längs kuben till ulnarprocessen och den fasta armen kommer att vara vinkelrät mot marken.
Måttenheten är graderna; var till större examen, större rörlighet.
Det normativa området för axelrörlighet är 0º-90º vid extern rotation.
|
Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring från baslinjens kasthastighet efter behandling och månad
Tidsram: Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök
|
En "Doppler Radar Gun"-enhet (Stalker Radar-modell) kommer att användas för att mäta hastigheten på kasten.
Måttenheten är i kilometer i timmen; Ju högre registrerat nummer, desto snabbare lanseras.
Kannan kommer att placeras på samma avstånd som han normalt kastar.
Pitcharen kommer att bli ombedd att göra kasten vid sin maximala ansträngning och den tid som går från det att bollen släpps tills fångaren fångar den kommer att beräknas.
|
Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- BEIS
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .