Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av effekter av museumsforeskriving av et besøkstur til Montreal Museum of Fine Arts i primærpleiepasienter

11. august 2022 oppdatert av: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Vurdering av effektene av museumsforskrivning av et besøksturné i Montreal Museum of Fine Arts i primærpleiepasienter: en tverrsnittsstudie

Målet med denne studien er å undersøke effekter på mental og fysisk helse og livskvalitet hos pasienter i primærhelsetjenesten som besøker Montreal Museum of Fine Arts (MMFA), og dette besøket er foreskrevet av legen deres. For å besøke MMFA og fylle ut etter dette besøket en serie selvadministrerte spørreskjemaer innen to dager etter besøket på museet

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I løpet av det siste tiåret har museene engasjert seg i omsorgen for pasienter ved å bruke kunst for å forbedre deres livskvalitet og velvære. Museer har dermed dukket opp som nye partnere innen folkehelse. Svært få programmer utviklet av museer har fokusert på primærhelsepasienter som er en målgruppe for forebygging av museumshelseprogram. For utvikling av hensiktsmessige museumsprogrammer basert på besøkstur, er det behov for å forbedre kunnskapen om effektene av et museumsbesøk foreskrevet av en primærlege hos pasienter. Målet med denne studien er å undersøke effekter på mental og fysisk helse og livskvalitet hos pasienter i primærhelsetjenesten som besøker Montreal Museum of Fine Arts (MMFA), og dette besøket er foreskrevet av legen deres. Basert på en tverrsnittsstudie vil det bli foreskrevet til alle pasienter som konsulterer sin primærlege for å besøke MMFA og etter dette besøket fylle ut en serie selvadministrerte spørreskjemaer innen to dager etter besøket på museet. Rekrutteringsperioden vil være ett år. Resultatene er poengsummen til de forskjellige spørreskjemaene.

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Besøkende av Montreal Museum of Fine Arts

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. ≥ 18 år gammel
  2. Internett-tilgang hjemme med en elektronisk enhet (datamaskin, pad eller mobiltelefon)
  3. Pasient uten demens
  4. Snakk språket til rekrutteringssenteret (fransk eller engelsk)

Ekskluderingskriterier:

  1. demens
  2. avslag på deltakelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sosiodemografiske kjennetegn fra primærlegespørreskjemaet
Tidsramme: 1 dag
Spørreskjemaet for primærlege er sammensatt av 12 elementer som utforsker sosiodemografiske elementer (alder, kjønn), årsaken som oppfattes av deltakerne av resepten og effekten av besøket på en skala fra 0 (ikke i det hele tatt) til 10 (ekstremt)
1 dag
Psykisk helsetilstand fra primærlegen spørreskjema
Tidsramme: 1 dag
Spørreskjemaet for primærlege er sammensatt av 12 elementer som utforsker sosiodemografiske elementer (alder, kjønn), årsaken som oppfattes av deltakerne av resepten og effekten av besøket på en skala fra 0 (ikke i det hele tatt) til 10 (ekstremt)
1 dag
Fysisk helsetilstand
Tidsramme: 1 dag
Senteret for fremragende selvadministrerte (CESAM) spørreskjemaelementer
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2022

Primær fullføring (Forventet)

13. mars 2024

Studiet fullført (Forventet)

13. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mars 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2020

Først lagt ut (Faktiske)

17. mars 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2022

Sist bekreftet

1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2020-2091

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere