- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04310488
Vurdering av effekter av museumsforeskriving av et besøkstur til Montreal Museum of Fine Arts i primærpleiepasienter
11. august 2022 oppdatert av: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Vurdering av effektene av museumsforskrivning av et besøksturné i Montreal Museum of Fine Arts i primærpleiepasienter: en tverrsnittsstudie
Målet med denne studien er å undersøke effekter på mental og fysisk helse og livskvalitet hos pasienter i primærhelsetjenesten som besøker Montreal Museum of Fine Arts (MMFA), og dette besøket er foreskrevet av legen deres.
For å besøke MMFA og fylle ut etter dette besøket en serie selvadministrerte spørreskjemaer innen to dager etter besøket på museet
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I løpet av det siste tiåret har museene engasjert seg i omsorgen for pasienter ved å bruke kunst for å forbedre deres livskvalitet og velvære.
Museer har dermed dukket opp som nye partnere innen folkehelse.
Svært få programmer utviklet av museer har fokusert på primærhelsepasienter som er en målgruppe for forebygging av museumshelseprogram.
For utvikling av hensiktsmessige museumsprogrammer basert på besøkstur, er det behov for å forbedre kunnskapen om effektene av et museumsbesøk foreskrevet av en primærlege hos pasienter.
Målet med denne studien er å undersøke effekter på mental og fysisk helse og livskvalitet hos pasienter i primærhelsetjenesten som besøker Montreal Museum of Fine Arts (MMFA), og dette besøket er foreskrevet av legen deres.
Basert på en tverrsnittsstudie vil det bli foreskrevet til alle pasienter som konsulterer sin primærlege for å besøke MMFA og etter dette besøket fylle ut en serie selvadministrerte spørreskjemaer innen to dager etter besøket på museet.
Rekrutteringsperioden vil være ett år.
Resultatene er poengsummen til de forskjellige spørreskjemaene.
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Besøkende av Montreal Museum of Fine Arts
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ≥ 18 år gammel
- Internett-tilgang hjemme med en elektronisk enhet (datamaskin, pad eller mobiltelefon)
- Pasient uten demens
- Snakk språket til rekrutteringssenteret (fransk eller engelsk)
Ekskluderingskriterier:
- demens
- avslag på deltakelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sosiodemografiske kjennetegn fra primærlegespørreskjemaet
Tidsramme: 1 dag
|
Spørreskjemaet for primærlege er sammensatt av 12 elementer som utforsker sosiodemografiske elementer (alder, kjønn), årsaken som oppfattes av deltakerne av resepten og effekten av besøket på en skala fra 0 (ikke i det hele tatt) til 10 (ekstremt)
|
1 dag
|
|
Psykisk helsetilstand fra primærlegen spørreskjema
Tidsramme: 1 dag
|
Spørreskjemaet for primærlege er sammensatt av 12 elementer som utforsker sosiodemografiske elementer (alder, kjønn), årsaken som oppfattes av deltakerne av resepten og effekten av besøket på en skala fra 0 (ikke i det hele tatt) til 10 (ekstremt)
|
1 dag
|
|
Fysisk helsetilstand
Tidsramme: 1 dag
|
Senteret for fremragende selvadministrerte (CESAM) spørreskjemaelementer
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2022
Primær fullføring (Forventet)
13. mars 2024
Studiet fullført (Forventet)
13. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. mars 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. mars 2020
Først lagt ut (Faktiske)
17. mars 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. august 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. august 2022
Sist bekreftet
1. august 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .