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プライマリケア患者におけるモントリオール美術館訪問ツアーの博物館処方の効果の評価

2022年8月11日 更新者:Olivier Beauchet、Jewish General Hospital

プライマリケア患者におけるモントリオール美術館訪問ツアーの博物館処方の効果の評価:横断的研究

この研究の目的は、モントリオール美術館 (MMFA) を訪れるプライマリケア患者の精神的および身体的健康と生活の質への影響を調べることであり、この訪問は医師によって処方されています。 MMFA を訪問し、この訪問後、博物館訪問後 2 日以内に一連の自記式アンケートに回答すること

調査の概要

詳細な説明

過去 10 年間、博物館は芸術を使用して患者の生活の質と幸福を改善することにより、患者のケアに関与するようになりました。 このように、博物館は公衆衛生の新たなパートナーとして浮上しています。 博物館が開発したプログラムのうち、博物館の健康プログラムの予防の対象となるプライマリ ケア患者に焦点を当てたものはほとんどありません。 訪問ツアーに基づく適切な博物館プログラムの開発のために、プライマリケア医によって処方された博物館訪問の患者への影響に関する知識を向上させる必要があります。 この研究の目的は、モントリオール美術館 (MMFA) を訪れるプライマリケア患者の精神的および身体的健康と生活の質への影響を調べることであり、この訪問は医師によって処方されています。 横断的研究に基づいて、プライマリケア医に相談したすべての患者に、MMFAを訪問し、この訪問後、博物館への訪問後2日以内に一連の自己記入式アンケートに記入するように処方されます. 募集期間は1年間となります。 結果は、さまざまなアンケートのスコアです。

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Montréal、Quebec、カナダ、H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

モントリオール美術館の訪問者

説明

包含基準:

  1. 18歳以上
  2. 電子機器(コンピュータ、パッド、または携帯電話)による自宅のインターネット アクセス
  3. 認知症のない患者
  4. 採用センターの言語を話す(フランス語または英語)

除外基準:

  1. 認知症
  2. 参加拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プライマリケア医アンケートからの社会人口学的特徴
時間枠:1日
プライマリケア医のアンケートは、社会人口統計学的項目 (年齢、性別)、処方箋の参加者が認識している理由、および訪問の効果を 0 (まったくない) から 10 (非常に) のスケール形式で調査する 12 項目で構成されています。
1日
かかりつけ医のアンケートからの精神的健康状態
時間枠:1日
プライマリケア医のアンケートは、社会人口統計学的項目 (年齢、性別)、処方箋の参加者が認識している理由、および訪問の効果を 0 (まったくない) から 10 (非常に) のスケール形式で調査する 12 項目で構成されています。
1日
身体の健康状態
時間枠:1日
センター オブ エクセレンス自己管理型 (CESAM) アンケート項目
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月1日

一次修了 (予想される)

2024年3月13日

研究の完了 (予想される)

2025年3月13日

試験登録日

最初に提出

2020年3月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月13日

最初の投稿 (実際)

2020年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月11日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2020-2091

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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