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Avaliação dos efeitos da prescrição do museu de uma visita ao Museu de Belas Artes de Montreal em pacientes de cuidados primários

11 de agosto de 2022 atualizado por: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Avaliação dos efeitos da prescrição do museu de uma visita ao Museu de Belas Artes de Montreal em pacientes de cuidados primários: um estudo transversal

O objetivo deste estudo é examinar os efeitos na saúde mental e física e na qualidade de vida em pacientes de cuidados primários que visitam o Museu de Belas Artes de Montreal (MMFA), sendo esta visita prescrita por seu médico. Visitar o MMFA e preencher após esta visita uma série de questionários auto-aplicáveis ​​nos dois dias seguintes à sua visita ao museu

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Durante a última década, os museus se envolveram no cuidado dos pacientes, usando a arte para melhorar sua qualidade de vida e bem-estar. Os museus surgiram, assim, como novos parceiros na saúde pública. Muito poucos programas desenvolvidos por museus se concentram em pacientes de cuidados primários que são um público-alvo para as prevenções do programa de saúde do museu. Para o desenvolvimento de programas apropriados de museus baseados em visitas guiadas, é necessário melhorar o conhecimento dos efeitos de uma visita a um museu prescrita por um médico de cuidados primários em pacientes. O objetivo deste estudo é examinar os efeitos na saúde mental e física e na qualidade de vida em pacientes de cuidados primários que visitam o Museu de Belas Artes de Montreal (MMFA), sendo esta visita prescrita por seu médico. Com base em um estudo transversal, será prescrito a todos os pacientes que consultarem seu médico de cuidados primários para visitar o MMFA e preencher após esta visita uma série de questionários auto-aplicáveis ​​dentro de dois dias após sua visita ao museu. O período de contratação será de um ano. Os resultados são as pontuações dos diferentes questionários.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canadá, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Visitantes do Museu de Belas Artes de Montreal

Descrição

Critério de inclusão:

  1. ≥ 18 anos
  2. Acesso domiciliar à Internet com dispositivo eletrônico (computador, pad ou celular)
  3. Paciente sem demência
  4. Falar o idioma do centro de recrutamento (francês ou inglês)

Critério de exclusão:

  1. demência
  2. recusa de participação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Características sociodemográficas do questionário do médico da atenção primária
Prazo: 1 dia
O questionário para médicos de atenção primária é composto por 12 itens que exploram itens sociodemográficos (idade, gênero), o motivo percebido pelos participantes da prescrição e os efeitos da visita em uma escala de 0 (nada) a 10 (extremamente)
1 dia
Condição de saúde mental do questionário do médico de cuidados primários
Prazo: 1 dia
O questionário para médicos de atenção primária é composto por 12 itens que exploram itens sociodemográficos (idade, gênero), o motivo percebido pelos participantes da prescrição e os efeitos da visita em uma escala de 0 (nada) a 10 (extremamente)
1 dia
Condição de saúde física
Prazo: 1 dia
Os itens do questionário auto-administrado do Centro de Excelência (CESAM)
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Jewish General Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

13 de março de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

13 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de março de 2020

Primeira postagem (Real)

17 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2020-2091

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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