Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Montreali Szépművészeti Múzeum múzeumi előírásának hatásainak értékelése: Látogatás az alapellátásban szenvedő betegeknél

2022. augusztus 11. frissítette: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

A montreali Szépművészeti Múzeum múzeumi előírásának hatásainak értékelése: túra az alapellátásban szenvedő betegeknél: keresztmetszeti tanulmány

Ennek a tanulmánynak a célja a Montreali Szépművészeti Múzeumba (MMFA) látogató alapellátásban részt vevő betegek mentális és fizikai egészségére és életminőségére gyakorolt ​​hatások vizsgálata, ezt a látogatást orvosuk írja elő. Az MMFA látogatása, majd a látogatást követően önkitöltős kérdőívek kitöltése a múzeumlátogatás utáni két napon belül

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Az elmúlt évtizedben a múzeumok bekapcsolódtak a betegek ellátásába azáltal, hogy a művészet segítségével javítják életminőségüket és jólétüket. A múzeumok tehát új partnerekké váltak a közegészségügyben. Nagyon kevés múzeumi program foglalkozott olyan alapellátásban szenvedő betegekkel, akik a múzeumi egészségügyi programok prevenciójának célközönsége. A látogatáson alapuló megfelelő múzeumi programok kialakításához szükséges az alapellátó orvos által felírt múzeumlátogatás betegekre gyakorolt ​​hatásainak ismerete. Ennek a tanulmánynak a célja a Montreali Szépművészeti Múzeumba (MMFA) látogató alapellátásban részt vevő betegek mentális és fizikai egészségére és életminőségére gyakorolt ​​hatások vizsgálata, ezt a látogatást orvosuk írja elő. Egy keresztmetszeti vizsgálat alapján minden alapellátó orvoshoz forduló betegnek előírják, hogy látogassa meg az MMFA-t, majd ezt követően töltsön ki egy önkitöltős kérdőívet a múzeumlátogatást követő két napon belül. A toborzás időtartama egy év lesz. Az eredmények a különböző kérdőívek pontszámai.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A Montreali Szépművészeti Múzeum látogatói

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. ≥ 18 éves
  2. Otthoni internet-hozzáférés elektronikus eszközzel (számítógép, pad vagy mobiltelefon)
  3. Demencia nélküli beteg
  4. Beszélje a toborzóközpont nyelvét (francia vagy angol)

Kizárási kritériumok:

  1. elmebaj
  2. részvétel megtagadása

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Egyéb
  • Időperspektívák: Leendő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Szociodemográfiai jellemzők az alapellátó orvos kérdőívéből
Időkeret: 1 nap
Az alapellátó orvos kérdőív 12 tételből áll, amelyek a szociodemográfiai tételeket (életkor, nem), a felírás résztvevői által észlelt okot és a látogatás hatásait vizsgálják egy 0-tól 10-ig terjedő skálán (egyáltalán nem)
1 nap
Mentális egészségi állapot az alapellátó orvos kérdőívéből
Időkeret: 1 nap
Az alapellátó orvos kérdőív 12 tételből áll, amelyek a szociodemográfiai tételeket (életkor, nem), a felírás résztvevői által észlelt okot és a látogatás hatásait vizsgálják egy 0-tól 10-ig terjedő skálán (egyáltalán nem)
1 nap
Fizikai egészségi állapot
Időkeret: 1 nap
A Kiválósági Központ önkitöltős (CESAM) kérdőívelemei
1 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. július 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2024. március 13.

A tanulmány befejezése (Várható)

2025. március 13.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. március 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. március 13.

Első közzététel (Tényleges)

2020. március 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. augusztus 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. augusztus 11.

Utolsó ellenőrzés

2022. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2020-2091

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel