- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04310488
A Montreali Szépművészeti Múzeum múzeumi előírásának hatásainak értékelése: Látogatás az alapellátásban szenvedő betegeknél
2022. augusztus 11. frissítette: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
A montreali Szépművészeti Múzeum múzeumi előírásának hatásainak értékelése: túra az alapellátásban szenvedő betegeknél: keresztmetszeti tanulmány
Ennek a tanulmánynak a célja a Montreali Szépművészeti Múzeumba (MMFA) látogató alapellátásban részt vevő betegek mentális és fizikai egészségére és életminőségére gyakorolt hatások vizsgálata, ezt a látogatást orvosuk írja elő.
Az MMFA látogatása, majd a látogatást követően önkitöltős kérdőívek kitöltése a múzeumlátogatás utáni két napon belül
A tanulmány áttekintése
Állapot
Visszavont
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Az elmúlt évtizedben a múzeumok bekapcsolódtak a betegek ellátásába azáltal, hogy a művészet segítségével javítják életminőségüket és jólétüket.
A múzeumok tehát új partnerekké váltak a közegészségügyben.
Nagyon kevés múzeumi program foglalkozott olyan alapellátásban szenvedő betegekkel, akik a múzeumi egészségügyi programok prevenciójának célközönsége.
A látogatáson alapuló megfelelő múzeumi programok kialakításához szükséges az alapellátó orvos által felírt múzeumlátogatás betegekre gyakorolt hatásainak ismerete.
Ennek a tanulmánynak a célja a Montreali Szépművészeti Múzeumba (MMFA) látogató alapellátásban részt vevő betegek mentális és fizikai egészségére és életminőségére gyakorolt hatások vizsgálata, ezt a látogatást orvosuk írja elő.
Egy keresztmetszeti vizsgálat alapján minden alapellátó orvoshoz forduló betegnek előírják, hogy látogassa meg az MMFA-t, majd ezt követően töltsön ki egy önkitöltős kérdőívet a múzeumlátogatást követő két napon belül.
A toborzás időtartama egy év lesz.
Az eredmények a különböző kérdőívek pontszámai.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
14 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A Montreali Szépművészeti Múzeum látogatói
Leírás
Bevételi kritériumok:
- ≥ 18 éves
- Otthoni internet-hozzáférés elektronikus eszközzel (számítógép, pad vagy mobiltelefon)
- Demencia nélküli beteg
- Beszélje a toborzóközpont nyelvét (francia vagy angol)
Kizárási kritériumok:
- elmebaj
- részvétel megtagadása
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Egyéb
- Időperspektívák: Leendő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Szociodemográfiai jellemzők az alapellátó orvos kérdőívéből
Időkeret: 1 nap
|
Az alapellátó orvos kérdőív 12 tételből áll, amelyek a szociodemográfiai tételeket (életkor, nem), a felírás résztvevői által észlelt okot és a látogatás hatásait vizsgálják egy 0-tól 10-ig terjedő skálán (egyáltalán nem)
|
1 nap
|
|
Mentális egészségi állapot az alapellátó orvos kérdőívéből
Időkeret: 1 nap
|
Az alapellátó orvos kérdőív 12 tételből áll, amelyek a szociodemográfiai tételeket (életkor, nem), a felírás résztvevői által észlelt okot és a látogatás hatásait vizsgálják egy 0-tól 10-ig terjedő skálán (egyáltalán nem)
|
1 nap
|
|
Fizikai egészségi állapot
Időkeret: 1 nap
|
A Kiválósági Központ önkitöltős (CESAM) kérdőívelemei
|
1 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. július 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2024. március 13.
A tanulmány befejezése (Várható)
2025. március 13.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. március 13.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. március 13.
Első közzététel (Tényleges)
2020. március 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. augusztus 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. augusztus 11.
Utolsó ellenőrzés
2022. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Eldöntetlen
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .