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Evaluación de los efectos de la prescripción del museo de una visita al Museo de Bellas Artes de Montreal en pacientes de atención primaria

11 de agosto de 2022 actualizado por: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Evaluación de los efectos de la prescripción del museo de una visita al Museo de Bellas Artes de Montreal en pacientes de atención primaria: un estudio transversal

El objetivo de este estudio es examinar los efectos sobre la salud física y mental y la calidad de vida en pacientes de atención primaria que visitan el Museo de Bellas Artes de Montreal (MMFA), visita prescrita por su médico. Visitar el MMFA y completar después de esta visita una serie de cuestionarios autoadministrados dentro de los dos días posteriores a su visita al museo.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Durante la última década, los museos se han involucrado en el cuidado de los pacientes utilizando el arte para mejorar su calidad de vida y bienestar. Los museos, por lo tanto, se han convertido en nuevos socios en la salud pública. Muy pocos programas desarrollados por los museos se han centrado en los pacientes de atención primaria, que son el público objetivo de las prevenciones de los programas de salud de los museos. Para el desarrollo de programas museísticos apropiados basados ​​en visitas guiadas, es necesario mejorar el conocimiento de los efectos de una visita a un museo prescrita por un médico de atención primaria en los pacientes. El objetivo de este estudio es examinar los efectos sobre la salud física y mental y la calidad de vida en pacientes de atención primaria que visitan el Museo de Bellas Artes de Montreal (MMFA), visita prescrita por su médico. En base a un estudio transversal, se prescribirá a todos los pacientes que consulten a su médico de atención primaria que visiten el MMFA y completen después de esta visita una serie de cuestionarios autoadministrados dentro de los dos días posteriores a su visita al museo. El período de contratación será de un año. Los resultados son las puntuaciones de los diferentes cuestionarios.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canadá, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Visitantes del Museo de Bellas Artes de Montreal

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. ≥ 18 años
  2. Acceso a Internet domiciliario con un dispositivo electrónico (computadora, pad o celular)
  3. Paciente sin demencia
  4. Hablar el idioma del centro de contratación (francés o inglés)

Criterio de exclusión:

  1. demencia
  2. rechazo de participación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Características sociodemográficas del cuestionario del médico de atención primaria
Periodo de tiempo: 1 día
El cuestionario para médicos de atención primaria está compuesto por 12 ítems que exploran elementos sociodemográficos (edad, género), el motivo percibido por los participantes de la prescripción y los efectos de la visita en una escala de 0 (nada) a 10 (extremadamente)
1 día
Condición de salud mental del cuestionario del médico de atención primaria
Periodo de tiempo: 1 día
El cuestionario para médicos de atención primaria está compuesto por 12 ítems que exploran elementos sociodemográficos (edad, género), el motivo percibido por los participantes de la prescripción y los efectos de la visita en una escala de 0 (nada) a 10 (extremadamente)
1 día
Condición de salud física
Periodo de tiempo: 1 día
Ítems del cuestionario autoadministrado del Centro de Excelencia (CESAM)
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Jewish General Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

13 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

13 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

17 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2020-2091

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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