- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04310488
Vurdering af virkningerne af museumsrecept fra et besøgsrundvisning til Montreal Museum of Fine Arts i primære patienter
11. august 2022 opdateret af: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Vurdering af virkningerne af museumsrecept fra et besøgsrundtur til et Montreal Museum of Fine Arts hos primære patienter: en tværsnitsundersøgelse
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekter på mental og fysisk sundhed og livskvalitet hos patienter i primærpleje, der besøger Montreal Museum of Fine Arts (MMFA), idet dette besøg er ordineret af deres læge.
At besøge MMFA og udfylde efter dette besøg en række selvadministrerede spørgeskemaer inden for de to dage efter deres besøg på museet
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I løbet af det seneste årti er museer blevet involveret i pleje af patienter ved at bruge kunst til at forbedre deres livskvalitet og velvære.
Museer er således opstået som nye partnere i folkesundheden.
Meget få programmer udviklet af museer har fokuseret på primærplejepatienter, som er en målgruppe for forebyggelse af museumssundhedsprogrammer.
For at udvikle passende museumsprogrammer baseret på besøgsrundvisning er der behov for at forbedre viden om effekterne af et museumsbesøg ordineret af en primærlæge hos patienter.
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekter på mental og fysisk sundhed og livskvalitet hos patienter i primærpleje, der besøger Montreal Museum of Fine Arts (MMFA), idet dette besøg er ordineret af deres læge.
Baseret på en tværsnitsundersøgelse vil det blive ordineret til alle patienter, der konsulterer deres primære læge, at besøge MMFA og efter dette besøg udfylde en række selvadministrerede spørgeskemaer inden for de to dage efter deres besøg på museet.
Rekrutteringsperioden vil være et år.
Resultaterne er scorerne fra de forskellige spørgeskemaer.
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Besøgende i Montreal Museum of Fine Arts
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ≥ 18 år gammel
- Internetadgang til hjemmet med en elektronisk enhed (computer, pad eller mobiltelefon)
- Patient uden demens
- Tal rekrutteringscentrets sprog (fransk eller engelsk)
Ekskluderingskriterier:
- demens
- afslag på deltagelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sociodemografiske karakteristika fra primærlægespørgeskemaet
Tidsramme: 1 dag
|
Primærlægespørgeskemaet er sammensat af 12 emner, der undersøger sociodemografiske emner (alder, køn), årsagen opfattet af deltagerne til recepten og virkningerne af besøget på en skala fra 0 (slet ikke) til 10 (ekstremt)
|
1 dag
|
|
Psykisk helbredstilstand fra den primære læges spørgeskema
Tidsramme: 1 dag
|
Primærlægespørgeskemaet er sammensat af 12 emner, der undersøger sociodemografiske emner (alder, køn), årsagen opfattet af deltagerne til recepten og virkningerne af besøget på en skala fra 0 (slet ikke) til 10 (ekstremt)
|
1 dag
|
|
Fysisk helbredstilstand
Tidsramme: 1 dag
|
Centre of excellence selvadministrerede (CESAM) spørgeskemapunkter
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
13. marts 2024
Studieafslutning (Forventet)
13. marts 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. marts 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. marts 2020
Først opslået (Faktiske)
17. marts 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. august 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. august 2022
Sidst verificeret
1. august 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Livskvalitet
-
NorthShore University HealthSystemUkendt
-
Marlene FischerAfsluttetPostoperativ Quality of Recovery på postanæstesiafdelingenTyskland
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityIkke rekrutterer endnuOrtopædkirurgi | Komfort | Sygepleje | Quality of Recovery 40
-
University Hospital, Clermont-FerrandAfsluttetOral Health Related Quality of Life (OHRQoL)Frankrig
-
Chinese University of Hong KongIkke rekrutterer endnuHepatektomi | Intertransversal procesblok | Quality of Recovery (QoR-15)
-
Ondokuz Mayıs UniversityAfsluttetKejsersnit | Intratekal morfin | Quality of Recovery 40Kalkun
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfIkke rekrutterer endnuPostoperativ restitutionskvalitet | Postoperativ Quality of Recovery på postanæstesiafdelingen
-
Anqing Municipal HospitalAfsluttetDexmedetomidin | Lidokain | Quality of Recovery (QoR-40), præoperativ og postoperativKina
-
Aydin Adnan Menderes UniversityIkke rekrutterer endnuOpioidforbrug | Quality of Recovery (QoR-40), præoperativ og postoperativ
-
Cairo UniversityRekrutteringQuality of Recovery (QoR-15) | Sadelblok-anæstesi | Klart til udskrivelseEgypten