Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af virkningerne af museumsrecept fra et besøgsrundvisning til Montreal Museum of Fine Arts i primære patienter

11. august 2022 opdateret af: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Vurdering af virkningerne af museumsrecept fra et besøgsrundtur til et Montreal Museum of Fine Arts hos primære patienter: en tværsnitsundersøgelse

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekter på mental og fysisk sundhed og livskvalitet hos patienter i primærpleje, der besøger Montreal Museum of Fine Arts (MMFA), idet dette besøg er ordineret af deres læge. At besøge MMFA og udfylde efter dette besøg en række selvadministrerede spørgeskemaer inden for de to dage efter deres besøg på museet

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

I løbet af det seneste årti er museer blevet involveret i pleje af patienter ved at bruge kunst til at forbedre deres livskvalitet og velvære. Museer er således opstået som nye partnere i folkesundheden. Meget få programmer udviklet af museer har fokuseret på primærplejepatienter, som er en målgruppe for forebyggelse af museumssundhedsprogrammer. For at udvikle passende museumsprogrammer baseret på besøgsrundvisning er der behov for at forbedre viden om effekterne af et museumsbesøg ordineret af en primærlæge hos patienter. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekter på mental og fysisk sundhed og livskvalitet hos patienter i primærpleje, der besøger Montreal Museum of Fine Arts (MMFA), idet dette besøg er ordineret af deres læge. Baseret på en tværsnitsundersøgelse vil det blive ordineret til alle patienter, der konsulterer deres primære læge, at besøge MMFA og efter dette besøg udfylde en række selvadministrerede spørgeskemaer inden for de to dage efter deres besøg på museet. Rekrutteringsperioden vil være et år. Resultaterne er scorerne fra de forskellige spørgeskemaer.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Besøgende i Montreal Museum of Fine Arts

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. ≥ 18 år gammel
  2. Internetadgang til hjemmet med en elektronisk enhed (computer, pad eller mobiltelefon)
  3. Patient uden demens
  4. Tal rekrutteringscentrets sprog (fransk eller engelsk)

Ekskluderingskriterier:

  1. demens
  2. afslag på deltagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sociodemografiske karakteristika fra primærlægespørgeskemaet
Tidsramme: 1 dag
Primærlægespørgeskemaet er sammensat af 12 emner, der undersøger sociodemografiske emner (alder, køn), årsagen opfattet af deltagerne til recepten og virkningerne af besøget på en skala fra 0 (slet ikke) til 10 (ekstremt)
1 dag
Psykisk helbredstilstand fra den primære læges spørgeskema
Tidsramme: 1 dag
Primærlægespørgeskemaet er sammensat af 12 emner, der undersøger sociodemografiske emner (alder, køn), årsagen opfattet af deltagerne til recepten og virkningerne af besøget på en skala fra 0 (slet ikke) til 10 (ekstremt)
1 dag
Fysisk helbredstilstand
Tidsramme: 1 dag
Centre of excellence selvadministrerede (CESAM) spørgeskemapunkter
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

13. marts 2024

Studieafslutning (Forventet)

13. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

17. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-2091

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Abonner