Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Montrealin taidemuseon museoreseptin vaikutusten arviointi perusterveydenhuollon potilaiden vierailukierrokselle

torstai 11. elokuuta 2022 päivittänyt: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Montrealin taidemuseon museoreseptin vaikutusten arviointi perusterveydenhuollon potilailla: poikkileikkaustutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia vaikutuksia henkiseen ja fyysiseen terveyteen ja elämänlaatuun ensihoidon potilailla, jotka vierailevat Montreal Museum of Fine Artsissa (MMFA) ja tämän käynnin on määrännyt heidän lääkärinsä. Vierailla MMFA:ssa ja täyttää tämän käynnin jälkeen sarja itsetehtyjä kyselylomakkeita kahden päivän kuluessa museovierailusta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kuluneen vuosikymmenen aikana museot ovat lähteneet mukaan potilaiden hoitoon taiteen avulla parantamaan heidän elämänlaatuaan ja hyvinvointiaan. Museot ovat siten nousseet uusiksi kumppaneiksi kansanterveysalalla. Hyvin harvat museoiden kehittämät ohjelmat ovat keskittyneet perusterveydenhuollon potilaisiin, jotka ovat museon terveysohjelmien ehkäisyn kohdeyleisö. Asianmukaisten käyntikierrokseen perustuvien museoohjelmien kehittämiseksi on tarpeen parantaa tietämystä perusterveydenhuollon lääkärin määräämän museokäynnin vaikutuksista potilaille. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia vaikutuksia henkiseen ja fyysiseen terveyteen ja elämänlaatuun ensihoidon potilailla, jotka vierailevat Montreal Museum of Fine Artsissa (MMFA) ja tämän käynnin on määrännyt heidän lääkärinsä. Poikkileikkaustutkimuksen perusteella kaikille perusterveydenhuollon lääkärilleen neuvotteleville potilaille määrätään vierailemaan MMFA:ssa ja täyttämään tämän käynnin jälkeen sarja itsetehtäviä kyselylomakkeita kahden päivän kuluessa museokäynnistä. Rekrytointiaika on yksi vuosi. Tulokset ovat eri kyselylomakkeiden pisteet.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Montreal Museum of Fine Arts vierailijoita

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. ≥ 18 vuotta vanha
  2. Koti-internet-yhteys elektronisella laitteella (tietokone, alusta tai matkapuhelin)
  3. Potilas ilman dementiaa
  4. Puhu rekrytointikeskuksen kieltä (ranska tai englanti)

Poissulkemiskriteerit:

  1. dementia
  2. osallistumisen kieltäminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiodemografiset ominaisuudet ensihoidon lääkärikyselystä
Aikaikkuna: 1 päivä
Perusterveydenhuollon lääkärin kyselylomake koostuu 12 kohdasta, joissa selvitetään sosiodemografisia seikkoja (ikä, sukupuoli), reseptiin osallistujien havaitsemaa syytä ja käynnin vaikutuksia asteikolla 0 (ei ollenkaan) 10 (erittäin)
1 päivä
Mielenterveyden tila perusterveydenhuollon lääkärin kyselystä
Aikaikkuna: 1 päivä
Perusterveydenhuollon lääkärin kyselylomake koostuu 12 kohdasta, joissa selvitetään sosiodemografisia seikkoja (ikä, sukupuoli), reseptiin osallistujien havaitsemaa syytä ja käynnin vaikutuksia asteikolla 0 (ei ollenkaan) 10 (erittäin)
1 päivä
Fyysinen kunto
Aikaikkuna: 1 päivä
Huippuosaamisen keskuksen itsehallinnolliset (CESAM) kyselylomakkeet
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 13. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 17. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 15. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-2091

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elämänlaatu

Tilaa