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1차 진료환자에 대한 몬트리올 미술관 방문 투어의 박물관 처방 효과 평가

2022년 8월 11일 업데이트: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

일차진료환자를 대상으로 한 몬트리올 미술관 방문 투어의 박물관 처방 효과 평가: 횡단면적 연구

본 연구의 목적은 의사의 지시에 따라 몬트리올 미술관(MMFA)을 방문하는 1차 진료 환자의 정신 및 신체 건강과 삶의 질에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. MMFA를 방문하고 방문 후 박물관 방문 후 2일 이내에 일련의 자기 관리 설문지를 작성합니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

상세 설명

지난 10년 동안 박물관은 삶의 질과 웰빙을 개선하기 위해 예술을 사용하여 환자 치료에 참여해 왔습니다. 따라서 박물관은 공중 보건의 새로운 파트너로 부상했습니다. 박물관에서 개발한 프로그램은 박물관 건강 프로그램 예방의 대상인 1차 진료 환자에게 초점을 맞추었습니다. 방문투어 기반의 적절한 박물관 프로그램 개발을 위해서는 주치의가 처방한 박물관 방문이 환자에게 미치는 영향에 대한 지식 향상이 필요하다. 본 연구의 목적은 의사의 지시에 따라 몬트리올 미술관(MMFA)을 방문하는 1차 진료 환자의 정신 및 신체 건강과 삶의 질에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 단면 연구를 기반으로 MMFA를 방문하고 박물관 방문 후 2일 이내에 일련의 자가 관리 설문지를 작성하도록 주치의와 상담하는 모든 환자에게 처방될 것입니다. 채용 기간은 1년이다. 결과는 다양한 설문지의 점수입니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, 캐나다, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

몬트리올 미술관 방문객

설명

포함 기준:

  1. ≥ 18세
  2. 전자 장치(컴퓨터, 패드 또는 휴대폰)를 통한 홈 인터넷 액세스
  3. 치매가 없는 환자
  4. 채용 센터의 언어로 말하십시오(프랑스어 또는 영어).

제외 기준:

  1. 백치
  2. 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1차 진료 의사 설문지의 사회-인구학적 특성
기간: 1 일
1차 진료 의사 설문지는 사회 인구학적 항목(연령, 성별), 처방 참가자가 인식하는 이유 및 방문의 영향을 0(전혀 아님)에서 10(매우 심함)의 척도로 탐색하는 12개 항목으로 구성됩니다.
1 일
주치의 설문지의 정신 건강 상태
기간: 1 일
1차 진료 의사 설문지는 사회 인구학적 항목(연령, 성별), 처방 참가자가 인식하는 이유 및 방문의 영향을 0(전혀 아님)에서 10(매우 심함)의 척도로 탐색하는 12개 항목으로 구성됩니다.
1 일
신체 건강 상태
기간: 1 일
Center of Excellence 자체 관리(CESAM) 설문 항목
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Jewish General Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 3월 13일

연구 완료 (예상)

2025년 3월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2020-2091

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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