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Valutazione degli effetti della prescrizione museale di un tour di visita al Museo di Belle Arti di Montreal nei pazienti delle cure primarie

11 agosto 2022 aggiornato da: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Valutazione degli effetti della prescrizione museale di un tour di visita al Museo delle Belle Arti di Montreal nei pazienti delle cure primarie: uno studio trasversale

L'obiettivo di questo studio è esaminare gli effetti sulla salute mentale e fisica e sulla qualità della vita nei pazienti di cure primarie che visitano il Montreal Museum of Fine Arts (MMFA), visita prescritta dal loro medico. Visitare il MMFA e completare dopo questa visita una serie di questionari autosomministrati entro i due giorni successivi alla visita al museo

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nell'ultimo decennio, i musei si sono impegnati nella cura dei pazienti utilizzando l'arte per migliorare la loro qualità di vita e il loro benessere. I musei sono quindi emersi come nuovi partner nella salute pubblica. Pochissimi programmi sviluppati dai musei si sono concentrati sui pazienti delle cure primarie che sono un pubblico target per la prevenzione dei programmi sanitari dei musei. Per lo sviluppo di adeguati programmi museali basati su visite guidate, è necessario migliorare la conoscenza degli effetti di una visita museale prescritta da un medico di base nei pazienti. L'obiettivo di questo studio è esaminare gli effetti sulla salute mentale e fisica e sulla qualità della vita nei pazienti di cure primarie che visitano il Montreal Museum of Fine Arts (MMFA), visita prescritta dal loro medico. Sulla base di uno studio trasversale verrà prescritto a tutti i pazienti che consultano il proprio medico di base di visitare il MMFA e di completare dopo questa visita una serie di questionari autosomministrati entro i due giorni successivi alla loro visita al museo. Il periodo di assunzione sarà di un anno. I risultati sono i punteggi dei diversi questionari.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Visitatori del Museo di Belle Arti di Montreal

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. ≥ 18 anni
  2. Accesso a Internet da casa con un dispositivo elettronico (computer, pad o telefono cellulare)
  3. Paziente senza demenza
  4. Parla la lingua del centro di reclutamento (francese o inglese)

Criteri di esclusione:

  1. demenza
  2. rifiuto di partecipazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caratteristiche socio-demografiche dal questionario del medico di base
Lasso di tempo: 1 giorno
Il questionario del medico di base è composto da 12 item che esplorano elementi socio demografici (età, sesso), il motivo percepito dai partecipanti della prescrizione e gli effetti della visita su una scala da 0 (per niente) a 10 (estremamente)
1 giorno
Condizione di salute mentale dal questionario del medico di base
Lasso di tempo: 1 giorno
Il questionario del medico di base è composto da 12 item che esplorano elementi socio demografici (età, sesso), il motivo percepito dai partecipanti della prescrizione e gli effetti della visita su una scala da 0 (per niente) a 10 (estremamente)
1 giorno
Condizione di salute fisica
Lasso di tempo: 1 giorno
Le voci del questionario del Centro di eccellenza autosomministrato (CESAM).
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Jewish General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2022

Completamento primario (Anticipato)

13 marzo 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

13 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

17 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020-2091

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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