Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av effekterna av museumsrecept från ett besöksrundtur i Montreal Museum of Fine Arts i primärvårdspatienter

11 augusti 2022 uppdaterad av: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Bedömning av effekterna av museumsrecept av ett besöksrundtur i Montreal Museum of Fine Arts i primärvårdspatienter: en tvärsnittsstudie

Syftet med denna studie är att undersöka effekter på mental och fysisk hälsa och livskvalitet hos primärvårdspatienter som besöker Montreal Museum of Fine Arts (MMFA), detta besök ordineras av deras läkare. Att besöka MMFA och att efter detta besök fylla i en serie självadministrerade frågeformulär inom två dagar efter deras besök på museet

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Under det senaste decenniet har museer engagerat sig i vården av patienter genom att använda konst för att förbättra deras livskvalitet och välbefinnande. Museer har alltså vuxit fram som nya partners inom folkhälsan. Mycket få program utvecklade av museer har fokuserat på primärvårdspatienter som är en målgrupp för förebyggande av museihälsoprogram. För att utveckla lämpliga museiprogram baserade på besöksrundtur finns det ett behov av att förbättra kunskapen om effekterna av ett museibesök som ordinerats av en primärvårdsläkare på patienter. Syftet med denna studie är att undersöka effekter på mental och fysisk hälsa och livskvalitet hos primärvårdspatienter som besöker Montreal Museum of Fine Arts (MMFA), detta besök ordineras av deras läkare. Baserat på en tvärsnittsstudie kommer det att ordineras till alla patienter som konsulterar sin primärvårdsläkare att besöka MMFA och att efter detta besök fylla i en serie självadministrativa frågeformulär inom två dagar efter besöket på museet. Rekryteringstiden kommer att vara ett år. Resultaten är poängen för de olika frågeformulären.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Besökare av Montreal Museum of Fine Arts

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. ≥ 18 år gammal
  2. Internetåtkomst till hemmet med en elektronisk enhet (dator, pad eller mobiltelefon)
  3. Patient utan demens
  4. Tala rekryteringscentrets språk (franska eller engelska)

Exklusions kriterier:

  1. demens
  2. vägran att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sociodemografiska egenskaper från primärvårdsläkarenkäten
Tidsram: 1 dag
Frågeformuläret för primärvårdsläkare består av 12 poster som undersöker sociodemografiska poster (ålder, kön), anledningen som deltagarna uppfattade av receptet och effekterna av besöket på en skala från 0 (inte alls) till 10 (extremt)
1 dag
Psykiskt tillstånd från primärvårdsläkarens enkät
Tidsram: 1 dag
Frågeformuläret för primärvårdsläkare består av 12 poster som undersöker sociodemografiska poster (ålder, kön), anledningen som deltagarna uppfattade av receptet och effekterna av besöket på en skala från 0 (inte alls) till 10 (extremt)
1 dag
Fysiskt hälsotillstånd
Tidsram: 1 dag
Center of Excellence självadministrerade (CESAM) frågeformulär
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

13 mars 2024

Avslutad studie (Förväntat)

13 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2020

Första postat (Faktisk)

17 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-2091

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera