- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04310488
Bedömning av effekterna av museumsrecept från ett besöksrundtur i Montreal Museum of Fine Arts i primärvårdspatienter
11 augusti 2022 uppdaterad av: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Bedömning av effekterna av museumsrecept av ett besöksrundtur i Montreal Museum of Fine Arts i primärvårdspatienter: en tvärsnittsstudie
Syftet med denna studie är att undersöka effekter på mental och fysisk hälsa och livskvalitet hos primärvårdspatienter som besöker Montreal Museum of Fine Arts (MMFA), detta besök ordineras av deras läkare.
Att besöka MMFA och att efter detta besök fylla i en serie självadministrerade frågeformulär inom två dagar efter deras besök på museet
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Under det senaste decenniet har museer engagerat sig i vården av patienter genom att använda konst för att förbättra deras livskvalitet och välbefinnande.
Museer har alltså vuxit fram som nya partners inom folkhälsan.
Mycket få program utvecklade av museer har fokuserat på primärvårdspatienter som är en målgrupp för förebyggande av museihälsoprogram.
För att utveckla lämpliga museiprogram baserade på besöksrundtur finns det ett behov av att förbättra kunskapen om effekterna av ett museibesök som ordinerats av en primärvårdsläkare på patienter.
Syftet med denna studie är att undersöka effekter på mental och fysisk hälsa och livskvalitet hos primärvårdspatienter som besöker Montreal Museum of Fine Arts (MMFA), detta besök ordineras av deras läkare.
Baserat på en tvärsnittsstudie kommer det att ordineras till alla patienter som konsulterar sin primärvårdsläkare att besöka MMFA och att efter detta besök fylla i en serie självadministrativa frågeformulär inom två dagar efter besöket på museet.
Rekryteringstiden kommer att vara ett år.
Resultaten är poängen för de olika frågeformulären.
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Besökare av Montreal Museum of Fine Arts
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ≥ 18 år gammal
- Internetåtkomst till hemmet med en elektronisk enhet (dator, pad eller mobiltelefon)
- Patient utan demens
- Tala rekryteringscentrets språk (franska eller engelska)
Exklusions kriterier:
- demens
- vägran att delta
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sociodemografiska egenskaper från primärvårdsläkarenkäten
Tidsram: 1 dag
|
Frågeformuläret för primärvårdsläkare består av 12 poster som undersöker sociodemografiska poster (ålder, kön), anledningen som deltagarna uppfattade av receptet och effekterna av besöket på en skala från 0 (inte alls) till 10 (extremt)
|
1 dag
|
|
Psykiskt tillstånd från primärvårdsläkarens enkät
Tidsram: 1 dag
|
Frågeformuläret för primärvårdsläkare består av 12 poster som undersöker sociodemografiska poster (ålder, kön), anledningen som deltagarna uppfattade av receptet och effekterna av besöket på en skala från 0 (inte alls) till 10 (extremt)
|
1 dag
|
|
Fysiskt hälsotillstånd
Tidsram: 1 dag
|
Center of Excellence självadministrerade (CESAM) frågeformulär
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
13 mars 2024
Avslutad studie (Förväntat)
13 mars 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 mars 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 mars 2020
Första postat (Faktisk)
17 mars 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 augusti 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 augusti 2022
Senast verifierad
1 augusti 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .