- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04310488
Оценка влияния музейного рецепта на посещение Монреальского музея изящных искусств у пациентов первичной медико-санитарной помощи
11 августа 2022 г. обновлено: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Оценка влияния музейного рецепта на посещение Монреальского музея изящных искусств у пациентов первичной медико-санитарной помощи: кросс-секционное исследование
Целью этого исследования является изучение влияния на психическое и физическое здоровье и качество жизни пациентов первичной медико-санитарной помощи, посещающих Монреальский музей изящных искусств (MMFA), причем этот визит назначается их врачом.
Посетить ММИД и заполнить после этого визита серию анкет самостоятельного заполнения в течение двух дней после посещения музея
Обзор исследования
Статус
Отозван
Вмешательство/лечение
Подробное описание
За последнее десятилетие музеи стали участвовать в уходе за пациентами, используя искусство для улучшения качества их жизни и благополучия.
Таким образом, музеи стали новыми партнерами в области общественного здравоохранения.
Очень немногие программы, разработанные музеями, ориентированы на пациентов первичной медико-санитарной помощи, которые являются целевой аудиторией профилактических программ музеев.
Для разработки соответствующих музейных программ, основанных на посещении тура, необходимо улучшить знания пациентов о влиянии посещения музея, назначенного лечащим врачом.
Целью этого исследования является изучение влияния на психическое и физическое здоровье и качество жизни пациентов первичной медико-санитарной помощи, посещающих Монреальский музей изящных искусств (MMFA), причем этот визит назначается их врачом.
На основе поперечного исследования всем пациентам, консультирующимся со своим лечащим врачом, будет предписано посетить ММФА и заполнить после этого посещения серию самостоятельных анкет в течение двух дней после их посещения музея.
Срок набора составит один год.
Результатом являются баллы по разным анкетам.
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Канада, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Посетители Монреальского музея изящных искусств
Описание
Критерии включения:
- ≥ 18 лет
- Домашний доступ в Интернет с электронного устройства (компьютер, планшет или мобильный телефон)
- Пациент без деменции
- Говорите на языке рекрутингового центра (французский или английский)
Критерий исключения:
- слабоумие
- отказ от участия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Социально-демографические характеристики из анкеты врача первичного звена
Временное ограничение: 1 день
|
Анкета врача первичной медико-санитарной помощи состоит из 12 пунктов, в которых исследуются социально-демографические факторы (возраст, пол), причина, воспринимаемая участниками назначения, и последствия визита по шкале от 0 (совсем нет) до 10 (крайне).
|
1 день
|
|
Состояние психического здоровья из анкеты врача первичной медико-санитарной помощи
Временное ограничение: 1 день
|
Анкета врача первичной медико-санитарной помощи состоит из 12 пунктов, в которых исследуются социально-демографические факторы (возраст, пол), причина, воспринимаемая участниками назначения, и последствия визита по шкале от 0 (совсем нет) до 10 (крайне).
|
1 день
|
|
Состояние физического здоровья
Временное ограничение: 1 день
|
Вопросы анкеты Центра передового опыта (CESAM), заполняемые самостоятельно
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
13 марта 2024 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
13 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 марта 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 марта 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 марта 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .