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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04310488
Évaluation des effets de la prescription muséale d'une visite guidée du Musée des beaux-arts de Montréal chez les patients en soins primaires
11 août 2022 mis à jour par: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Évaluation des effets de la prescription muséale d'une visite guidée du Musée des beaux-arts de Montréal chez les patients en soins primaires : une étude transversale
L'objectif de cette étude est d'examiner les effets sur la santé mentale et physique et la qualité de vie des patients en soins primaires visitant le Musée des beaux-arts de Montréal (MBAM), cette visite étant prescrite par leur médecin.
Se rendre au MBAM et remplir après cette visite une série de questionnaires auto-administrés dans les deux jours suivant sa visite au musée
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Au cours de la dernière décennie, les musées se sont impliqués dans la prise en charge des patients en utilisant l'art pour améliorer leur qualité de vie et leur bien-être.
Les musées sont ainsi devenus de nouveaux partenaires de santé publique.
Très peu de programmes développés par les musées se sont concentrés sur les patients en soins primaires qui sont un public cible pour les programmes de prévention des programmes de santé des musées.
Pour le développement de programmes muséaux appropriés basés sur des visites guidées, il est nécessaire d'améliorer la connaissance des effets d'une visite de musée prescrite par un médecin de premier recours chez les patients.
L'objectif de cette étude est d'examiner les effets sur la santé mentale et physique et la qualité de vie des patients en soins primaires visitant le Musée des beaux-arts de Montréal (MBAM), cette visite étant prescrite par leur médecin.
Sur la base d'une étude transversale, il sera prescrit à tous les patients consultant leur médecin traitant de se rendre au MBAM et de remplir après cette visite une série de questionnaires auto-administrés dans les deux jours suivant leur visite au musée.
La période de recrutement sera d'un an.
Les résultats sont les scores des différents questionnaires.
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Visiteurs du Musée des beaux-arts de Montréal
La description
Critère d'intégration:
- ≥ 18 ans
- Accès Internet résidentiel avec un appareil électronique (ordinateur, tablette ou téléphone cellulaire)
- Patient sans démence
- Parler la langue du centre de recrutement (français ou anglais)
Critère d'exclusion:
- démence
- refus de participation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Caractéristiques socio-démographiques du questionnaire médecin de premier recours
Délai: Un jour
|
Le questionnaire du médecin de premier recours est composé de 12 items explorant des éléments sociodémographiques (âge, sexe), la raison perçue par les participants de la prescription et les effets de la visite sur une échelle de 0 (pas du tout) à 10 (extrêmement)
|
Un jour
|
État de santé mentale d'après le questionnaire du médecin de premier recours
Délai: Un jour
|
Le questionnaire du médecin de premier recours est composé de 12 items explorant des éléments sociodémographiques (âge, sexe), la raison perçue par les participants de la prescription et les effets de la visite sur une échelle de 0 (pas du tout) à 10 (extrêmement)
|
Un jour
|
État de santé physique
Délai: Un jour
|
Items du questionnaire auto-administré du Centre d'excellence (CESAM)
|
Un jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
13 mars 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
13 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 mars 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2020
Première publication (Réel)
17 mars 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 août 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2022
Dernière vérification
1 août 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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