Beoordeling van effecten van museumrecept van een rondleiding door het museum voor schone kunsten in Montreal bij patiënten in de eerstelijnszorg
11 augustus 2022 bijgewerkt door: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Beoordeling van effecten van museumrecept van een bezoek aan een museum voor schone kunsten in Montreal bij patiënten in de eerste lijn: een transversaal onderzoek
Het doel van deze studie is om de effecten op de mentale en fysieke gezondheid en kwaliteit van leven te onderzoeken bij eerstelijnspatiënten die het Montreal Museum of Fine Arts (MMFA) bezoeken, dit bezoek wordt voorgeschreven door hun arts.
Om de MMFA te bezoeken en na dit bezoek binnen twee dagen na hun bezoek aan het museum een reeks zelf in te vullen vragenlijsten in te vullen
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In de afgelopen tien jaar zijn musea betrokken geraakt bij de zorg voor patiënten door kunst te gebruiken om hun kwaliteit van leven en welzijn te verbeteren.
Musea zijn dus naar voren gekomen als nieuwe partners in de volksgezondheid.
Zeer weinig programma's die door musea zijn ontwikkeld, zijn gericht op patiënten in de eerstelijnszorg die een doelgroep vormen voor de preventie van museumgezondheidsprogramma's.
Voor de ontwikkeling van passende museumprogramma's op basis van bezoekrondleiding is er behoefte aan meer kennis over de effecten van een door de huisarts voorgeschreven museumbezoek bij patiënten.
Het doel van deze studie is om de effecten op de mentale en fysieke gezondheid en kwaliteit van leven te onderzoeken bij eerstelijnspatiënten die het Montreal Museum of Fine Arts (MMFA) bezoeken, dit bezoek wordt voorgeschreven door hun arts.
Op basis van een cross-sectioneel onderzoek zal aan alle patiënten die hun huisarts raadplegen, worden voorgeschreven om de MMFA te bezoeken en na dit bezoek binnen twee dagen na hun bezoek aan het museum een reeks zelf in te vullen vragenlijsten in te vullen.
De aanwervingsperiode zal een jaar bedragen.
De uitkomsten zijn de scores van de verschillende vragenlijsten.
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Bezoekers van het Museum voor Schone Kunsten van Montreal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ≥ 18 jaar oud
- Internettoegang thuis met een elektronisch apparaat (computer, pad of mobiele telefoon)
- Patiënt zonder dementie
- Spreek de taal van het rekruteringscentrum (Frans of Engels)
Uitsluitingscriteria:
- Dementie
- weigering van deelname
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sociaal-demografische kenmerken uit de huisartsenvragenlijst
Tijdsspanne: 1 dag
|
De vragenlijst voor huisartsen bestaat uit 12 items die sociaal-demografische items (leeftijd, geslacht), de door de deelnemers waargenomen reden van het recept en de effecten van het bezoek onderzoeken op een schaal van 0 (helemaal niet) tot 10 (extreem)
|
1 dag
|
|
Geestelijke gezondheidstoestand uit de vragenlijst van de huisarts
Tijdsspanne: 1 dag
|
De vragenlijst voor huisartsen bestaat uit 12 items die sociaal-demografische items (leeftijd, geslacht), de door de deelnemers waargenomen reden van het recept en de effecten van het bezoek onderzoeken op een schaal van 0 (helemaal niet) tot 10 (extreem)
|
1 dag
|
|
Lichamelijke gezondheidstoestand
Tijdsspanne: 1 dag
|
Vragenlijstitems van het Centre of Excellence in eigen beheer (CESAM).
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
13 maart 2024
Studie voltooiing (Verwacht)
13 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 maart 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 maart 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 maart 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 augustus 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 augustus 2022
Laatst geverifieerd
1 augustus 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Kwaliteit van het leven
-
Rambam Health Care CampusOnbekendom LIF-niveau in navelstrengbloed van embryo's die IUGR zijn te vergelijken met degenen die AGA zijn