Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En farmakokinetikk- og sikkerhetsstudie av narfurinhydroklorid oralt desintegrerende tabletter

7. september 2020 oppdatert av: First Affiliated Hospital of Zhejiang University

En enkeltsenter fase I klinisk studie som evaluerer farmakokinetikken og sikkerheten ved enkel og multippel oral administrering av narfurinhydroklorid oralt desintegrerende tabletter hos friske kinesiske voksne.

Hovedmål: Å evaluere farmakokinetikken til enkel og multippel oral administrering av narfurinhydroklorid oralt desintegrerende tabletter hos friske kinesiske voksne personer.

Sekundært mål: Å evaluere sikkerhetsprofilen for enkel og multippel oral administrering av narfurinhydroklorid oralt desintegrerende tabletter hos friske kinesiske voksne personer.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Kina, 310000
        • The First Affiliated Hospital,ZheJiang Univercity

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. 18 år <= alder <= 40 år gammel, mann eller kvinne;
  2. Vekt: hann >= 50 kg, hunn >= 45 kg; kroppsmasseindeks (BMI) i området 19-26 kg / m2 (inkludert 19 og 26);
  3. Viktige indikatorer, inkludert fysisk undersøkelse, undersøkelse av vitale tegn, elektrokardiogramundersøkelse, laboratorieundersøkelse og røntgenundersøkelse av thorax er normale eller innenfor det akseptable området for sponsorene eller forskerne;
  4. Under forsøket og innen 3 måneder etter siste medisinering, er det ingen foreldreplan og pålitelige prevensjonstiltak kan tas;
  5. Forstå formålet med og kravene til denne studien fullt ut, delta frivillig i kliniske studier og signere et skriftlig informert samtykkeskjema, og kan fullføre hele prøveprosessen i henhold til prøvekravene.

Ekskluderingskriterier:

  1. De som er kjent for å ha en historie med allergier, allergiske sykdommer eller allergier mot testpreparatet og noen av dets komponenter eller relaterte preparater;
  2. De som har en klar sykehistorie med sentralnervesystemet, kardiovaskulærsystemet, fordøyelsessystemet, luftveiene, urinveiene, blodsystemet, metabolske forstyrrelser eller alvorlige infeksjoner og alvorlige skader, eller andre sykdommer som ikke egner seg for å delta i kliniske studier ( som historie med psykiske lidelser, etc.)
  3. De som har donert blod eller mistet blod >= 400 ml innen 3 måneder før påmelding;
  4. De som har tatt medikamenter (inkludert reseptbelagte legemidler og reseptfrie legemidler), vitaminer og kinesiske urtemedisiner innen 2 uker før screening;
  5. De som har deltatt i kliniske studier av andre legemidler eller medisinsk utstyr innen 3 måneder før de ble valgt;
  6. De som er eller var rusmisbrukere eller positive i screeningtest for rusmisbruk;
  7. De som er eller var alkoholiker (drikker mer enn 14 standardenheter per uke. 1 standardenhet inneholder 14g alkohol, for eksempel 360mL øl eller 45mL brennevin med 40% alkohol eller 150mL vin), eller positiv i urinalkoholtest.
  8. Røykere eller de med et gjennomsnittlig daglig røykevolum på mer enn 5 sigaretter innen 3 måneder før screening, og de med en positiv nikotintest;
  9. De som er positive i Hepatitt B overflateantigen (HBsAg), HCV antistoff, Treponema pallidum antistoff og HIV antistoff;
  10. Kvinnelige forsøkspersoner som er i ammingsperioden eller er positive i graviditetstesten i løpet av screeningsperioden eller klinisk utprøving;
  11. De som har brukt medikamenter som er CYP3A4-hemmer eller induser innen 4 uker før de signerte skjemaet for informert samtykke, se vedlegg 3 for detaljer;
  12. Personer med langvarig søvnløshet og de som har for vane å ta sovetabletter;
  13. Personer med vanlig forstoppelse;
  14. De som får diagnosen unormal eller med klinisk betydning ved fysisk undersøkelse, vitale tegnundersøkelse, elektrokardiogram eller klinisk laboratorieundersøkelse, etc.,
  15. De som har gjennomgått kirurgi som kan påvirke absorpsjon, distribusjon, metabolisme, utskillelse av medikamenter, eller har noen gastrointestinale sykdommer som kan påvirke opptaket av legemidler, eller de som av etterforskeren er fastslått å være uegnet for registrering;
  16. De som inntar store mengder te, kaffe og/eller koffeinholdige drikker (mer enn 8 kopper, 1 kopp = 250 ml) hver dag innen 30 dager før screening
  17. De som tok grapefrukt eller grapefruktjuice og drikke eller mat som inneholder johannesurt (hypericum perforatum), ginseng, ginkgo, valerian og echinacea innen 48 timer før administrering;
  18. De som får diagnosen unormal eller har klinisk betydning av forskere i røntgenundersøkelsen av thorax;
  19. De som utvikler nye sykdommer under screening før studien eller før studiemedisinering;
  20. De som ikke tåler blodprøvetaking ved venepunktur;
  21. De som av forskerne antas å være uegnet til å delta i forsøket på grunn av andre faktorer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Farmakokinetikkstudie av enkelt- og flergangsadministrasjon
I løpet av studiesesjonen vil 30 friske forsøkspersoner bli administrert en enkelt og flere doser av narfurinhydroklorid oralt desintegrerende tabletter 5 µg (2,5 µg/tabell) for å evaluere de farmakokinetiske parameterne og sikkerhetsprofilen.
Forsøkspersonene svelget 2 tabletter testmedikament (2,5 µg/tablett) med spytt ca. kl. 8:00 på D1; svelget 2 tabletter testmedikament (2,5 µg/tablett) med spytt ca kl. 08.00 med start på D4. Dosering i 7 påfølgende dager (D10 siste dose om morgenen).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
AUC AUC
Tidsramme: Dag 1 til dag 13
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven
Dag 1 til dag 13
Cmax
Tidsramme: Dag 1 til dag 13
Maksimal observert plasmakonsentrasjon
Dag 1 til dag 13
Tmax
Tidsramme: Dag 1 til dag 13
Tid for å nå maksimal plasmakonsentrasjon
Dag 1 til dag 13
t1/2
Tidsramme: Dag 1 til dag 13
Eliminasjonshalveringstid
Dag 1 til dag 13
Kel
Tidsramme: Dag 1 til dag 13
Eliminasjonshastighetskonstant
Dag 1 til dag 13
CL/F CL/F
Tidsramme: Dag 1 til dag 13
Tilsynelatende klarering
Dag 1 til dag 13
Vd/F
Tidsramme: Dag 1 til dag 13
Tilsynelatende distribusjonsvolum basert på terminal eliminasjonsfase
Dag 1 til dag 13
MRT
Tidsramme: Dag 1 til dag 13
Gjennomsnittlig oppholdstid
Dag 1 til dag 13
Css_max
Tidsramme: Dag 1 til dag 13
Steady state toppkonsentrasjon
Dag 1 til dag 13
Css_min
Tidsramme: Dag 1 til dag 13
Steady state Valley-konsentrasjon
Dag 1 til dag 13
Css_av
Tidsramme: Dag 1 til dag 13
Steady state gjennomsnittlig konsentrasjon
Dag 1 til dag 13
DF
Tidsramme: Dag 1 til dag 13
Volatilitetsindeks
Dag 1 til dag 13
Sikkerhets- og toleranseindikatorer
Tidsramme: Dag 1 til dag 13
AE og SAE
Dag 1 til dag 13

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

9. juni 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

28. juli 2020

Studiet fullført (FORVENTES)

1. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. juni 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

9. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

9. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. september 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SYSS-Remitch-HD-I-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere