Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fysisk kompetanse og rehabilitering

9. mai 2023 oppdatert av: Julie Richardson

Et flerfaset teknologiintegrert fysisk kompetanseprogram rettet mot voksne med multimorbiditet. Et kunnskapsoversettelsesprosjekt

Med den aldrende befolkningen fortsetter forekomsten av kroniske lidelser å stige, og påvirker 1/3 av kanadiere. Fremme av fysisk kompetanse, definert som "motivasjon, selvtillit, fysisk kompetanse og kunnskap, til å ta ansvar for engasjement i fysisk aktivitet for livet", har dukket opp som en lovende strategi for å øke bevegelsen for barn. Imidlertid er lite kjent om hvordan fysisk leseferdighet kan påvirke aldrende voksne. En fungerende definisjon av fysisk kompetanse for voksne med fokus på mobilitet, funksjon og egenkontroll gir mulighet til å veilede folkehelseprogrammer for å møte rehabiliteringsbehovene til personer som lever med flere kroniske lidelser.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Målene for denne tre-trinns blandede metodestudien er å:

  1. Utvikle et nytt rammeverk for fysisk leseferdighet, med hjelp fra helsepersonell og sluttbrukere som fremmer optimal fysisk funksjon for voksne.
  2. Utvikle en befolkningsbasert helseintervensjon ved å bruke rehabiliteringsstrategier som leveres praktisk talt for å øke fysisk kompetanse for voksne.

De første 2 kvalitative studiene vil bli brukt til å informere den tredje kvantitative intervensjonen.

For det første vil en online konsensustilnærming med fysioterapiledere, rehabiliteringsforskere og folkehelseeksperter bli brukt for å identifisere et nytt rammeverk for fysisk leseferdighet når det gjelder voksne.

For det andre vil virtuelle semistrukturerte intervjuer med yrkesaktive voksne som lever med to eller flere kroniske lidelser avgjøre hvordan aldrende voksne rammer inn fysisk leseferdighet i livet deres, spesielt med håndtering av kroniske lidelser.

Til slutt vil arbeidende voksne med 2 eller flere kroniske lidelser delta i et 5-ukers fysisk leseferdighetsprogram. Mangefasetterte kunnskapsoversettelsesstrategier inkludert; "gå og snakke" med en nabo eller venn, podcaster og mobilitetsutfordringer på nett vil bli utnyttet.

Det forventes at intervensjonen vil forbedre viktige fysiske leseferdigheter som; fysisk kompetanse, funksjon, mobilitet, motivasjon, bevissthet og selveffektivitet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Hamilton, Canada, L8S4L8
        • Celeste Petrusevski

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

45 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Emner vil bli screenet av primærforskeren for følgende inklusjonskriterier:

    1. Diagnostisert fra en lege med 2 eller flere kroniske lidelser og har levd med tilstandene i ≥1 år
    2. Kunne snakke engelsk
    3. Ansatt på heltid som lærer i Hamilton-Wentworth School Board, Ontario mellom 45 og 65 år.
    4. Beskriv seg selv som moderat fysisk aktive eller inaktive de siste 12 månedene

Ekskluderingskriterier:

  • Anbefalt av lege å ikke delta i fysisk aktivitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Fysisk funksjonell leseferdighet
5 ukers fysisk leseferdighetsprogram for voksne med flere kroniske lidelser
Et 5 ukers fysisk kompetanseprogram fokusert på strategier for virtuell kunnskapsoversettelse for å forbedre funksjon og mobilitet for voksne med flere kroniske lidelser. Dette er en befolkningsbasert tilnærming til rehabilitering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk funksjon ved baseline (uke 1)
Tidsramme: Uke 1
Den pasientspesifikke funksjonsskalaen er et pasientrapportert spørreskjema som ber deltakerne identifisere opptil 5 viktige aktiviteter de har problemer med på grunn av helseproblemet, og vurdere deres evne til å utføre disse aktivitetene på en skala fra 0 (ikke i stand til å utføre aktiviteten) til 10 (i stand til å utføre aktiviteten som de alltid har gjort).
Uke 1
Endring i fysisk funksjon fra uke 1
Tidsramme: Uke 5
Den pasientspesifikke funksjonsskalaen er et pasientrapportert spørreskjema som ber deltakerne identifisere opptil 5 viktige aktiviteter de har problemer med på grunn av helseproblemet, og vurdere deres evne til å utføre disse aktivitetene på en skala fra 0 (ikke i stand til å utføre aktiviteten) til 10 (i stand til å utføre aktiviteten som de alltid har gjort).
Uke 5
Mobilitetsundersøkelse ved baseline (uke 1)
Tidsramme: Uke 1
Manty Preclinical Disability Scale: Pasientrapport spørreskjema er laget fra arbeidet av Many (2007). Selvrapportert mobilitet bestemmes ved å be deltakerne vurdere deres evne til å gå 2,0 km, gå 0,5 km og klatre opp 1 trapp på en skala fra 1 (i stand til å klare seg uten problemer) til 5 (ikke i stand til å klare seg selv med hjelp). For å identifisere personer på et tidlig stadium av mobilitetsbegrensning (preklinisk mobilitetsbegrensning), ble det stilt ytterligere spørsmål til deltakere som ikke rapporterte noen oppgavevansker. Spørsmålene gjaldt endring av oppgaveutførelse og alternativene som ble gitt var å hvile midt i utførelsen, bruke hjelpemiddel, ta støtte fra rekkverk, ha redusert frekvensen av å utføre oppgaven, ha bremset utførelsen av oppgaven, oppleve tretthet når utføre oppgaven, eller annen endring i utførelsen av oppgaven.
Uke 1
Endring i mobilitet fra uke 1
Tidsramme: Uke 5
Manty Preclinical Disability Scale: Pasientrapport spørreskjema er laget fra arbeidet av Many (2007). Selvrapportert mobilitet bestemmes ved å be deltakerne vurdere deres evne til å gå 2,0 km, gå 0,5 km og klatre opp 1 trapp på en skala fra 1 (i stand til å klare seg uten problemer) til 5 (ikke i stand til å klare seg selv med hjelp). For å identifisere personer på et tidlig stadium av mobilitetsbegrensning (preklinisk mobilitetsbegrensning), ble det stilt ytterligere spørsmål til deltakere som ikke rapporterte noen oppgavevansker. Spørsmålene gjaldt endring av oppgaveutførelse og alternativene som ble gitt var å hvile midt i utførelsen, bruke hjelpemiddel, ta støtte fra rekkverk, ha redusert frekvensen av å utføre oppgaven, ha bremset utførelsen av oppgaven, oppleve tretthet når utføre oppgaven, eller annen endring i utførelsen av oppgaven.
Uke 5
Selvregulering ved baseline (uke 1)
Tidsramme: Uke 1
The Health Education impact questionnaire (heiQ): Et pasientrapport spørreskjema som tar sikte på å evaluere åtte selvledelsesferdigheter hos personer med kroniske lidelser. Består av 35 elementer fordelt på 7 uavhengige konstruksjoner: helserettet aktivitet; positivt og aktivt engasjement i livet; følelsesmessig velvære; egenkontroll og innsikt; konstruktive holdninger og tilnærminger; tilegnelse av ferdigheter og teknikk; sosial integrering og støtte. Hver konstruksjon består av et uavhengig spørreskjema. Hvert konstruksjonsspesifikke spørreskjema inkluderer 4-6 elementer vurdert på en 4-punkts skala (1 = helt uenig, 2 = uenig, 3 = enig, 4 = helt enig). Summen av poeng for alle elementer er delt på antall elementer; konstruksjonsskåre varierer mellom 1 og 4. En høyere skåre indikerer bedre selvledelse, med unntak av den emosjonelle velværekonstruksjonen der en lavere skåre betyr bedre emosjonelt velvære.
Uke 1
Endring i selvregulering fra uke 1
Tidsramme: Uke 5
The Health Education impact questionnaire (heiQ): Et pasientrapport spørreskjema som tar sikte på å evaluere åtte selvledelsesferdigheter hos personer med kroniske lidelser. Består av 35 elementer fordelt på 7 uavhengige konstruksjoner: helserettet aktivitet; positivt og aktivt engasjement i livet; følelsesmessig velvære; egenkontroll og innsikt; konstruktive holdninger og tilnærminger; tilegnelse av ferdigheter og teknikk; sosial integrering og støtte. Hver konstruksjon består av et uavhengig spørreskjema. Hvert konstruksjonsspesifikke spørreskjema inkluderer 4-6 elementer vurdert på en 4-punkts skala (1 = helt uenig, 2 = uenig, 3 = enig, 4 = helt enig). Summen av poeng for alle elementer er delt på antall elementer; konstruksjonsskåre varierer mellom 1 og 4. En høyere skåre indikerer bedre selvledelse, med unntak av den emosjonelle velværekonstruksjonen der en lavere skåre betyr bedre emosjonelt velvære.
Uke 5

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk aktivitet ved baseline (uke 1)
Tidsramme: Uke 1

International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) Langt fra: IPAQ er et 27-elements selvrapporteringsskjema som måler fysisk aktivitet for voksne mellom 15 og 69 år. Spørreskjemaet ser på hvilke typer aktiviteter, intensiteten av fysisk aktivitet og sittetid folk gjør som en del av hverdagen. Dette brukes til å beregne total fysisk aktivitet i MET-min/uke og tid brukt sittende. Det er 5 domener for fysisk aktivitet innenfor den lange versjonen av IPAQ (jobbrelatert, transport, husarbeid/husvedlikehold/stell av familie, rekreasjon/sport/fritid og tid brukt til å sitte.

Deltakerne blir skåret som enten Lav (laveste nivå av fysisk aktivitet), Moderat eller Høy fysisk aktivitet

Uke 1
Endring i fysisk aktivitet fra uke 1
Tidsramme: Uke 5

International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) Langt fra: IPAQ er et 27-elements selvrapporteringsskjema som måler fysisk aktivitet for voksne mellom 15 og 69 år. Spørreskjemaet ser på hvilke typer aktiviteter, intensiteten av fysisk aktivitet og sittetid folk gjør som en del av hverdagen. Dette brukes til å beregne total fysisk aktivitet i MET-min/uke og tid brukt sittende. Det er 5 domener for fysisk aktivitet innenfor den lange versjonen av IPAQ (jobbrelatert, transport, husarbeid/husvedlikehold/stell av familie, rekreasjon/sport/fritid og tid brukt til å sitte.

Deltakerne blir skåret som enten Lav (laveste nivå av fysisk aktivitet), Moderat eller Høy fysisk aktivitet

Uke 5
Selveffektivitet for å håndtere kroniske tilstander ved baseline (uke 1)
Tidsramme: Uke 1
En 10-punkts self-efficacy-skala for å bestemme deltakerens tillit til å håndtere sine kroniske tilstander. Deltakerne vil bli bedt om å vurdere hvor trygge de er på å håndtere sine kroniske lidelser på daglig basis ved å bruke ett enkelt spørsmål på en skala fra 1 - 10. Høyere verdier er lik større selveffektivitet.
Uke 1
Endring i egeneffektivitet fra uke 1
Tidsramme: Uke 5
En 10-punkts self-efficacy-skala for å bestemme deltakerens tillit til å håndtere sine kroniske tilstander. Deltakerne vil bli bedt om å vurdere hvor trygge de er på å håndtere sine kroniske lidelser på daglig basis ved å bruke ett enkelt spørsmål på en skala fra 1 - 10. Høyere verdier er lik større selveffektivitet.
Uke 5
Kunnskap og bevissthet om helseendringer som oppstår med aldring Baseline (uke 1)
Tidsramme: Uke 1
Deltakerne vil bli bedt om å svare på 2 åpne spørsmål knyttet til endringer som skjer med mobilitet og fysisk funksjon med aldring. Spørsmål 1: Navneendringer som oppstår med aldring og kroniske tilstander som påvirker ens evne til å bevege seg og komme seg rundt med letthet. Spørsmål 2: Nevn ting du kan gjøre for å forbedre helsen din og din evne til å bevege deg til tross for at du lever med kroniske lidelser. Høyere poengsum vil være basert på det høyere antallet riktige svar.
Uke 1
Endring i bevissthetsnivå fra uke 1
Tidsramme: Uke 5
Deltakerne vil bli bedt om å svare på 2 åpne spørsmål knyttet til endringer som skjer med mobilitet og fysisk funksjon med aldring. Spørsmål 1: Navneendringer som oppstår med aldring og kroniske tilstander som påvirker ens evne til å bevege seg og komme seg rundt med letthet. Spørsmål 2: Nevn ting du kan gjøre for å forbedre helsen din og din evne til å bevege deg til tross for at du lever med kroniske lidelser. Høyere poengsum vil være basert på det høyere antallet riktige svar.
Uke 5
Deltagertilfredshet med Physical Literacy-programmet
Tidsramme: Uke 5
Deltakerne vil bli bedt om å vurdere deres tilfredshet med det fysiske leseferdighetsprogrammet på slutten av den 5 uker lange studieperioden. De vil bli spurt "Generelt på en skala fra 0 - 10, hvordan vil du vurdere din erfaring med fysisk leseferdighetsprogrammet?" Høyere tall vil tilsvare en høyere tilfredshetsscore.
Uke 5

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Julie Richardson, PhD, McMaster University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

28. februar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

28. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

31. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • McMaster University

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere