Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lungeultralyd ved prokalsitonin - veiledet antibiotikaavbrudd ved respiratorassosiert lungebetennelse

26. september 2021 oppdatert av: Mona Ammar, Ain Shams University
Ventilatorassosiert lungebetennelse (VAP) er assosiert med lengre oppholdstid på intensivavdelingen, forlenget mekanisk ventilasjon og økt bruk av antimikrobielle midler, helsekostnader og dødelighet. Akutte luftveisinfeksjoner (ARI) omfatter en stor og heterogen gruppe infeksjoner, inkludert bakterielle infeksjoner, virusinfeksjoner og infeksjoner av andre etiologier. Tidlig igangsetting av adekvat antibiotikabehandling er hjørnesteinen i behandlingen. Imidlertid er overforbruk av antibiotika og forlenget varighet av antibiotikabehandling hos pasienter med bakteriell ARI på sykehus og intensivavdeling assosiert med økt resistens for vanlige bakterier, høye kostnader og bivirkninger.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

62

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Ain Shams University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter som har respiratorassosiert lungebetennelse (VAP) med positiv sputumkultur. VAP ble vurdert hvis utbruddet skjedde etter intubasjon av luftrøret i 48 timer og infeksjonen var fraværende før mekanisk ventilasjon startet. Diagnose av lungebetennelse var basert på røntgenfunn av lungeinfiltrat; funnene bør være nye og progressive og bør minst tilfredsstille to kliniske kriterier av følgende: kroppstemperatur >38°C eller <35,5°C; leukocyttantall > 12 000 celler/mm3 eller <4000 celler/mm3; og kliniske bevis på lungebetennelse, som purulente sekresjoner og en reduksjon i oksygenering.

Diagnose av VAP ble bekreftet mikrobiologisk ved positive bronkial sekresjonskulturer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre
  • Ventilatorassosiert lungebetennelse (VAP) med positiv sputumkultur.

Ekskluderingskriterier:

  • svangerskap,
  • bruk av immundempende midler unntatt steroider,
  • nøytropeni (tall hvite blodlegemer ≤1000/ml)
  • pasienter hvis primærdiagnose var samfunnservervet lungebetennelse og annen infeksjonskilde.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
korrelasjon mellom lunge-ultralyd og prokalsitonin.
Tidsramme: 7 dager
7 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ain Shams University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

24. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. september 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. september 2021

Sist bekreftet

1. september 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • R 49 / 2020

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere