Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Ultrassonografia Pulmonar na Descontinuação de Antibióticos Guiada por Procalcitonina na Pneumonia Associada à Ventilação

26 de setembro de 2021 atualizado por: Mona Ammar, Ain Shams University
A pneumonia associada à ventilação mecânica (PAV) está associada a maior tempo de internação na UTI, ventilação mecânica prolongada e aumento do uso de antimicrobianos, custos com assistência médica e mortalidade. As infecções respiratórias agudas (IRAs) compreendem um grande e heterogêneo grupo de infecções, incluindo infecções bacterianas, infecções virais e infecções de outras etiologias. O início precoce da antibioticoterapia adequada é a pedra angular do tratamento. No entanto, o uso excessivo de antibióticos e a duração prolongada da antibioticoterapia em pacientes com IRAs bacterianas no ambiente hospitalar e de terapia intensiva estão associados ao aumento da resistência para bactérias comuns, altos custos e reações adversas a medicamentos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

62

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Cairo, Egito
        • Ain Shams University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes com pneumonia associada ao ventilador (PAV) com cultura de escarro positiva. A PAV foi considerada se o início ocorreu após a intubação da traquéia por 48 horas e a infecção estava ausente antes do início da ventilação mecânica. O diagnóstico de pneumonia foi baseado no achado radiográfico de infiltrado pulmonar; os achados devem ser novos e progressivos e devem satisfazer pelo menos dois critérios clínicos dos seguintes: temperatura corporal >38°C ou <35,5°C; contagem de leucócitos > 12.000 células/mm3 ou <4000 células/mm3; e evidências clínicas de pneumonia, como secreção purulenta e diminuição da oxigenação.

O diagnóstico de PAV foi confirmado microbiologicamente por culturas de secreção brônquica positivas

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos ou mais
  • Pneumonia associada à ventilação mecânica (PAV) com cultura de escarro positiva.

Critério de exclusão:

  • gravidez,
  • uso de agentes imunossupressores, exceto esteróides,
  • neutropenia (contagem de glóbulos brancos ≤1000/mL)
  • pacientes cujo diagnóstico primário foi pneumonia adquirida na comunidade e outra fonte de infecção.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
correlação entre ultrassonografia pulmonar e procalcitonina.
Prazo: 7 dias
7 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ain Shams University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de setembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de setembro de 2020

Primeira postagem (Real)

24 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • R 49 / 2020

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Ultrassom pulmonar

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Guatemala

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever