인공 호흡기 관련 폐렴에서 Procalcitonin 유도 항생제 중단에서 폐 초음파
2021년 9월 26일 업데이트: Mona Ammar, Ain Shams University
인공호흡기 관련 폐렴(VAP)은 ICU 입원 기간 연장, 기계적 환기 연장, 항균제 사용 증가, 의료 비용 및 사망률과 관련이 있습니다.
급성 호흡기 감염(ARI)은 세균 감염, 바이러스 감염 및 기타 병인의 감염을 포함하는 크고 이질적인 감염 그룹으로 구성됩니다.
적절한 항생제 치료의 조기 시작은 치료의 초석입니다.
그러나 병원 및 집중 치료 환경에서 세균성 ARI 환자의 항생제 남용 및 항생제 치료 기간 연장은 일반 세균에 대한 내성 증가, 높은 비용 및 약물 부작용과 관련이 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
62
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Ain Shams University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
객담 배양 양성인 인공호흡기 관련 폐렴(VAP)이 있는 환자. 48시간 동안 기관 삽관 후 발병이 발생하고 기계적 환기를 시작하기 전에 감염이 없는 경우 VAP를 고려했습니다. 폐렴의 진단은 폐 침윤의 방사선학적 소견에 기초하였다; 소견은 새롭고 점진적이어야 하며 최소한 다음의 두 가지 임상 기준을 충족해야 합니다: 체온 >38°C 또는 <35.5°C; 백혈구 수 > 12,000 cells/mm3 또는 < 4000 cells/mm3; 및 화농성 분비물 및 산소화 감소와 같은 폐렴의 임상적 증거.
VAP의 진단은 양성 기관지 분비물 배양에 의해 미생물학적으로 확인되었습니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 양성 가래 배양을 동반한 인공호흡기 관련 폐렴(VAP).
제외 기준:
- 임신,
- 스테로이드를 제외한 면역억제제 사용,
- 호중구 감소증(백혈구 수 ≤1000/mL)
- 1차 진단이 지역사회 획득 폐렴 및 기타 감염원인 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
폐초음파와 프로칼시토닌의 상관관계.
기간: 7 일
|
7 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 9월 18일
처음 게시됨 (실제)
2020년 9월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 9월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 26일
마지막으로 확인됨
2020년 9월 1일
추가 정보
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