Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Long-echografie bij door procalcitonine geleide stopzetting van antibiotica bij beademingsgerelateerde pneumonie

26 september 2021 bijgewerkt door: Mona Ammar, Ain Shams University
Ventilator-geassocieerde pneumonie (VAP) wordt in verband gebracht met een langer verblijf op de IC, langdurige mechanische beademing en toegenomen gebruik van antimicrobiële middelen, kosten voor de gezondheidszorg en mortaliteit . Acute luchtweginfecties (ARI's) omvatten een grote en heterogene groep infecties, waaronder bacteriële infecties, virale infecties en infecties van andere etiologieën. Een vroege start van een adequate antibiotische therapie is de hoeksteen van de behandeling. Overmatig gebruik van antibiotica en langdurige behandeling met antibiotica bij patiënten met bacteriële ARI's in het ziekenhuis en op de intensive care worden echter in verband gebracht met verhoogde resistentie tegen gewone bacteriën, hoge kosten en bijwerkingen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

62

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Ain Shams University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met ventilator-geassocieerde pneumonie (VAP) met positieve sputumkweek. VAP werd overwogen als het begin optrad na intubatie van de trachea gedurende 48 uur en de infectie afwezig was voordat met mechanische beademing werd begonnen. De diagnose van pneumonie was gebaseerd op radiografische vondsten van longinfiltraat; bevindingen moeten nieuw en progressief zijn en moeten ten minste voldoen aan twee klinische criteria: lichaamstemperatuur >38°C of <35,5°C; aantal leukocyten > 12.000 cellen/mm3 of <4000 cellen/mm3; en klinisch bewijs van longontsteking, zoals etterende secreties en een afname van de oxygenatie.

De diagnose van VAP werd microbiologisch bevestigd door positieve bronchiale secretiekweken

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Ventilator-geassocieerde pneumonie (VAP) met positieve sputumkweek.

Uitsluitingscriteria:

  • zwangerschap,
  • gebruik van immunosuppressiva behalve steroïden,
  • neutropenie (aantal witte bloedcellen ≤1000/ml)
  • patiënten bij wie de primaire diagnose buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie en andere infectiebronnen was.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
correlatie tussen echografie van de longen en procalcitonine.
Tijdsspanne: 7 dagen
7 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ain Shams University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R 49 / 2020

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ventilator-geassocieerde longontsteking

Klinische onderzoeken op Long echografie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Portugal

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren