Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkojen ultraääni prokalsitoniiniohjatussa antibioottihoidon lopettamisessa ventilaattoriin liittyvässä keuhkokuumeessa

sunnuntai 26. syyskuuta 2021 päivittänyt: Mona Ammar, Ain Shams University
Ventilaattoriin liittyvä keuhkokuume (VAP) liittyy pidempään tehoosaston oleskeluun, pidentyneeseen mekaaniseen ventilaatioon ja lisääntyneeseen mikrobilääkkeiden käyttöön, terveydenhuollon kustannuksiin ja kuolleisuuteen. Akuutit hengitystieinfektiot (ARI) sisältävät suuren ja heterogeenisen ryhmän infektioita, mukaan lukien bakteeri-infektiot, virusinfektiot ja muun etiologian infektiot. Riittävän antibioottihoidon varhainen aloittaminen on hoidon kulmakivi. Antibioottien liiallinen käyttö ja antibioottihoidon pitkittyminen potilailla, joilla on bakteeriperäinen ARI sairaalassa ja tehohoidossa, liittyvät kuitenkin lisääntyneeseen vastustuskykyyn tavallisille bakteereille, korkeisiin kustannuksiin ja haittavaikutuksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

62

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • Ain Shams University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, joilla on ventilaattoriin liittyvä keuhkokuume (VAP) ja positiivinen yskösviljelmä. VAP otettiin huomioon, jos se ilmaantui henkitorven 48 tunnin intuboinnin jälkeen ja infektio puuttui ennen koneellisen ventilaation aloittamista. Keuhkokuumeen diagnoosi perustui keuhkoinfiltraatin röntgenlöydöksiin; löydösten tulee olla uusia ja progressiivisia ja niiden tulee täyttää vähintään kaksi kliinistä kriteeriä seuraavista: ruumiinlämpö >38°C tai <35,5°C; leukosyyttien määrä > 12 000 solua/mm3 tai < 4000 solua/mm3; ja kliinisiä todisteita keuhkokuumeesta, kuten märkiviä eritteitä ja happipitoisuuden vähenemistä.

VAP-diagnoosi vahvistettiin mikrobiologisesti positiivisilla keuhkoputkien eritysviljelmillä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta vanha tai vanhempi
  • Hengitykseen liittyvä keuhkokuume (VAP), jossa on positiivinen yskösviljelmä.

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaus,
  • immunosuppressiivisten aineiden käyttö steroideja lukuun ottamatta,
  • neutropenia (valkosolujen määrä ≤1000/ml)
  • potilailla, joiden ensisijainen diagnoosi oli yhteisössä hankittu keuhkokuume ja muu infektiolähde.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
keuhkojen ultraäänen ja prokalsitoniinin välinen korrelaatio.
Aikaikkuna: 7 päivää
7 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ain Shams University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R 49 / 2020

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ventilaattoriin liittyvä keuhkokuume

Kliiniset tutkimukset Keuhkojen ultraääni

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Panama

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa