- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04575714
Kliniske veier og pasienters holdninger ved akutte korsryggsmerter (AcuteLBP)
I Frankrike er prevalensen av korsryggsmerter 70 til 80 %. Det er den ledende årsaken til helseutgifter i Europa og koster 900 millioner euro per år til helseforsikring i Frankrike. Dette er den andre grunnen til å konsultere en allmennlege. Akutte korsryggsmerter er definert som korsryggsmerter varer mindre enn 6 uker. Det representerer 60 til 70 % av korsryggsmerter, men bare 20 % av kostnadene forårsaket av korsryggsmerter generelt. Faktisk leges akutte korsryggsmerter ofte spontant.
Risikofaktorer for akutte korsryggsmerter og risikofaktorer for kroniske korsryggsmerter har vært gjenstand for mange publikasjoner. De er fortsatt svært vanskelige å forhindre i praksis på grunn av deres mangfold. Forebygging av akutte korsryggsmerter er en del av forebyggingen av kroniske korsryggsmerter. Pasientbehandling av korsryggsmerter er godt kodifisert og konsensus i de ulike internasjonale anbefalingene. Imidlertid er deres bruk noen ganger svært uensartet og dårlige vaner på både pasienter og fagfolk vedvarer. Råd som anbefales i tilfelle av korsryggsmerter er bredt spredt, men deres anvendelse er lite studert. I 2017 startet helseforsikring i Frankrike en forebyggingskampanje for "ryggsmerter" med mål om å øke bevisstheten om gode holdninger ved ryggsmerter. Den foretok en innledende vurdering av de ulike kunnskapene om ryggsmerter i den generelle befolkningen, men også i den medisinske befolkningen med sikte på å forbedre dem. Det ser ut til at antall pasienter ikke ville konsultert lege i dette tilfellet. De mange forslagene til omsorg og mangfoldet av medisinske fagfolk, paramedikere og andre interessenter, som foreslår å kurere korsryggsmerter, danner like mange forskjellige kliniske veier. Bruk av alternative eller ukonvensjonelle legemidler er dårlig vurdert. I denne sammenheng synes det relevant å evaluere pasientens kliniske forløp og pasientenes holdninger.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Reims, Frankrike
- Damien JOLLY
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
inklusjonskriterier :
- menn og kvinner
- i alderen 18 til 65 år
- bor i Frankrike
- å noen gang ha hatt akutte korsryggsmerter
- aksepterer å delta i studien
eksklusjonskriterier:
- over 65 eller under 18 år
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Akutte korsryggsmerter
Voksne pasienter med akutte korsryggsmerter
|
Datapost
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kliniske veier
Tidsramme: Dag 0
|
Første fagperson konsultert av pasienter: allmennlege eller spesialist
|
Dag 0
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
pasientenes holdning
Tidsramme: Dag 0
|
pasientens første holdning: stopp eller fortsett fysisk aktivitet
|
Dag 0
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PO19084
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .