Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kliniske veier og pasienters holdninger ved akutte korsryggsmerter (AcuteLBP)

29. september 2020 oppdatert av: CHU de Reims

I Frankrike er prevalensen av korsryggsmerter 70 til 80 %. Det er den ledende årsaken til helseutgifter i Europa og koster 900 millioner euro per år til helseforsikring i Frankrike. Dette er den andre grunnen til å konsultere en allmennlege. Akutte korsryggsmerter er definert som korsryggsmerter varer mindre enn 6 uker. Det representerer 60 til 70 % av korsryggsmerter, men bare 20 % av kostnadene forårsaket av korsryggsmerter generelt. Faktisk leges akutte korsryggsmerter ofte spontant.

Risikofaktorer for akutte korsryggsmerter og risikofaktorer for kroniske korsryggsmerter har vært gjenstand for mange publikasjoner. De er fortsatt svært vanskelige å forhindre i praksis på grunn av deres mangfold. Forebygging av akutte korsryggsmerter er en del av forebyggingen av kroniske korsryggsmerter. Pasientbehandling av korsryggsmerter er godt kodifisert og konsensus i de ulike internasjonale anbefalingene. Imidlertid er deres bruk noen ganger svært uensartet og dårlige vaner på både pasienter og fagfolk vedvarer. Råd som anbefales i tilfelle av korsryggsmerter er bredt spredt, men deres anvendelse er lite studert. I 2017 startet helseforsikring i Frankrike en forebyggingskampanje for "ryggsmerter" med mål om å øke bevisstheten om gode holdninger ved ryggsmerter. Den foretok en innledende vurdering av de ulike kunnskapene om ryggsmerter i den generelle befolkningen, men også i den medisinske befolkningen med sikte på å forbedre dem. Det ser ut til at antall pasienter ikke ville konsultert lege i dette tilfellet. De mange forslagene til omsorg og mangfoldet av medisinske fagfolk, paramedikere og andre interessenter, som foreslår å kurere korsryggsmerter, danner like mange forskjellige kliniske veier. Bruk av alternative eller ukonvensjonelle legemidler er dårlig vurdert. I denne sammenheng synes det relevant å evaluere pasientens kliniske forløp og pasientenes holdninger.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med studien er å utforske pasientens kliniske forløp og pasientenes holdninger ved akutte korsryggsmerter

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

250

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter mellom 18 og 65 år som bor i Frankrike har noen gang hatt akutte korsryggsmerter

Beskrivelse

inklusjonskriterier :

  • menn og kvinner
  • i alderen 18 til 65 år
  • bor i Frankrike
  • å noen gang ha hatt akutte korsryggsmerter
  • aksepterer å delta i studien

eksklusjonskriterier:

- over 65 eller under 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Akutte korsryggsmerter
Voksne pasienter med akutte korsryggsmerter
Datapost

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kliniske veier
Tidsramme: Dag 0
Første fagperson konsultert av pasienter: allmennlege eller spesialist
Dag 0

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
pasientenes holdning
Tidsramme: Dag 0
pasientens første holdning: stopp eller fortsett fysisk aktivitet
Dag 0

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. juli 2019

Primær fullføring (Faktiske)

19. november 2019

Studiet fullført (Faktiske)

19. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

5. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. september 2020

Sist bekreftet

1. september 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • PO19084

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere