Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska vägar och patienternas attityder vid akut ländryggssmärta (AcuteLBP)

29 september 2020 uppdaterad av: CHU de Reims

I Frankrike är förekomsten av ländryggssmärta 70 till 80 %. Det är den främsta orsaken till hälsoutgifter i Europa och kostar 900 miljoner euro per år till sjukförsäkringen i Frankrike. Detta är det andra skälet att konsultera en allmänläkare. Akut ländryggssmärta definieras som ländryggssmärta varar mindre än 6 veckor. Det representerar 60 till 70 % av ländryggssmärtor men bara 20 % av kostnaderna för ländryggssmärta i allmänhet. Faktum är att akut ländryggssmärta ofta läker spontant.

Riskfaktorer för akut ländryggssmärta och riskfaktorer för kronisk ländryggssmärta har varit föremål för många publikationer. De är fortfarande mycket svåra att förhindra i praktiken på grund av deras mångfald. Att förebygga akut ländryggssmärta är en del av förebyggandet av kronisk ländryggssmärta. Patientvårdshantering av ländryggssmärta är väl kodifierad och konsensus i de olika internationella rekommendationerna. Men deras tillämpning är ibland mycket olika och dåliga vanor hos både patienter och yrkesverksamma kvarstår. De råd som rekommenderas vid ländryggssmärta är mycket spridda men deras tillämpningar är lite studerade. I Frankrike startade sjukförsäkringen 2017 en förebyggande kampanj för "ryggsmärta" med målet att öka medvetenheten om goda attityder vid ryggsmärtor. Den gjorde en första bedömning av de olika kunskaperna om ryggradssmärta i den allmänna befolkningen men även i den medicinska befolkningen i syfte att förbättra dem. Det verkar som om antalet patienter inte skulle rådfråga läkare i detta fall. De många vårdförslagen och mångfalden av medicinsk personal, ambulanspersonal och andra intressenter som föreslår att bota ländryggssmärtor bildar lika många olika kliniska vägar. Användning av alternativa eller okonventionella läkemedel är dåligt bedömd. I detta sammanhang förefaller det relevant att utvärdera patientens kliniska vägar och patienternas attityder.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med studien är att utforska patientens kliniska vägar och patienternas attityder vid akut ländryggssmärta

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

250

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter mellan 18 och 65 år som bor i Frankrike har någonsin haft en akut ländryggssmärta

Beskrivning

Inklusionskriterier :

  • män och kvinnor
  • mellan 18 och 65 år
  • bor i Frankrike
  • att någonsin ha haft en akut ländryggssmärta
  • acceptera att delta i studien

exklusions kriterier :

- över 65 eller under 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Akut smärta i ländryggen
Vuxna patienter med akut ländryggssmärta
Datapost

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kliniska vägar
Tidsram: Dag 0
Första professionell konsulterad av patienter: allmänläkare eller specialist
Dag 0

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
patienternas attityd
Tidsram: Dag 0
patientens första inställning: sluta eller fortsätta fysisk aktivitet
Dag 0

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 juli 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

19 november 2019

Avslutad studie (Faktisk)

19 november 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 september 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2020

Första postat (Faktisk)

5 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2020

Senast verifierad

1 september 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PO19084

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera