- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04575714
Kliniska vägar och patienternas attityder vid akut ländryggssmärta (AcuteLBP)
I Frankrike är förekomsten av ländryggssmärta 70 till 80 %. Det är den främsta orsaken till hälsoutgifter i Europa och kostar 900 miljoner euro per år till sjukförsäkringen i Frankrike. Detta är det andra skälet att konsultera en allmänläkare. Akut ländryggssmärta definieras som ländryggssmärta varar mindre än 6 veckor. Det representerar 60 till 70 % av ländryggssmärtor men bara 20 % av kostnaderna för ländryggssmärta i allmänhet. Faktum är att akut ländryggssmärta ofta läker spontant.
Riskfaktorer för akut ländryggssmärta och riskfaktorer för kronisk ländryggssmärta har varit föremål för många publikationer. De är fortfarande mycket svåra att förhindra i praktiken på grund av deras mångfald. Att förebygga akut ländryggssmärta är en del av förebyggandet av kronisk ländryggssmärta. Patientvårdshantering av ländryggssmärta är väl kodifierad och konsensus i de olika internationella rekommendationerna. Men deras tillämpning är ibland mycket olika och dåliga vanor hos både patienter och yrkesverksamma kvarstår. De råd som rekommenderas vid ländryggssmärta är mycket spridda men deras tillämpningar är lite studerade. I Frankrike startade sjukförsäkringen 2017 en förebyggande kampanj för "ryggsmärta" med målet att öka medvetenheten om goda attityder vid ryggsmärtor. Den gjorde en första bedömning av de olika kunskaperna om ryggradssmärta i den allmänna befolkningen men även i den medicinska befolkningen i syfte att förbättra dem. Det verkar som om antalet patienter inte skulle rådfråga läkare i detta fall. De många vårdförslagen och mångfalden av medicinsk personal, ambulanspersonal och andra intressenter som föreslår att bota ländryggssmärtor bildar lika många olika kliniska vägar. Användning av alternativa eller okonventionella läkemedel är dåligt bedömd. I detta sammanhang förefaller det relevant att utvärdera patientens kliniska vägar och patienternas attityder.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Reims, Frankrike
- Damien JOLLY
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier :
- män och kvinnor
- mellan 18 och 65 år
- bor i Frankrike
- att någonsin ha haft en akut ländryggssmärta
- acceptera att delta i studien
exklusions kriterier :
- över 65 eller under 18 år
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Akut smärta i ländryggen
Vuxna patienter med akut ländryggssmärta
|
Datapost
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
kliniska vägar
Tidsram: Dag 0
|
Första professionell konsulterad av patienter: allmänläkare eller specialist
|
Dag 0
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
patienternas attityd
Tidsram: Dag 0
|
patientens första inställning: sluta eller fortsätta fysisk aktivitet
|
Dag 0
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PO19084
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .