Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические пути и отношение пациентов к острой боли в пояснице (AcuteLBP)

29 сентября 2020 г. обновлено: CHU de Reims

Во Франции распространенность болей в пояснице составляет от 70 до 80 %. Это основная причина расходов на здравоохранение в Европе, и расходы на медицинское страхование во Франции составляют 900 миллионов евро в год. Это вторая причина обратиться к терапевту. Острая боль в пояснице определяется, когда боль в пояснице длится менее 6 недель. На нее приходится от 60 до 70 % болей в пояснице, но только 20 % затрат, связанных с болью в пояснице в целом. На самом деле, острая боль в пояснице часто проходит спонтанно.

Факторы риска острой боли в пояснице и факторы риска хронической боли в пояснице были предметом многих публикаций. Их по-прежнему очень трудно предотвратить на практике из-за их многочисленности. Профилактика острой боли в пояснице является частью профилактики хронической боли в пояснице. Лечение пациентов с болью в пояснице хорошо систематизировано и согласовано в различных международных рекомендациях. Однако их применение иногда очень неравномерно, и вредные привычки как у пациентов, так и у специалистов сохраняются. Рекомендации, рекомендуемые при болях в пояснице, широко распространены, но их применение мало изучено. В 2017 году во Франции служба медицинского страхования начала кампанию по предотвращению болей в спине с целью повышения осведомленности о правильном отношении к больным в спине. Он провел первоначальную оценку различных знаний о боли в позвоночнике среди населения в целом, а также среди медицинского населения с целью их улучшения. Представляется, что в этом случае многие пациенты не стали бы обращаться к врачу. Множество предложений по уходу и разнообразие медицинских работников, фельдшеров и других заинтересованных сторон, предлагающих вылечить боль в пояснице, образуют множество различных клинических путей. Использование альтернативных или нетрадиционных лекарств оценивается плохо. В этом контексте представляется уместным оценить клинические пути и отношение пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель исследования - изучить клинические пути и отношение пациентов к острой боли в пояснице.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

250

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты в возрасте от 18 до 65 лет, проживающие во Франции, когда-либо испытывали острую боль в пояснице.

Описание

Критерии включения :

  • мужчина и женщина
  • в возрасте от 18 до 65 лет
  • живущий во Франции
  • когда-либо испытывал острую боль в пояснице
  • согласие на участие в исследовании

критерий исключения :

- старше 65 или моложе 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Острая боль в пояснице
Взрослые пациенты с острой болью в пояснице
Запись данных

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
клинические пути
Временное ограничение: День 0
Первый специалист, к которому обращаются пациенты: врач общей практики или специалист
День 0

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
отношение пациентов
Временное ограничение: День 0
первое отношение пациента: прекратить или продолжить физическую активность
День 0

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 июля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

19 ноября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

19 ноября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 сентября 2020 г.

Последняя проверка

1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PO19084

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться