- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04575714
Kliniske veje og patienters holdninger ved akutte lænderygsmerter (AcuteLBP)
I Frankrig er prævalensen af lænderygsmerter 70 til 80 %. Det er den førende årsag til sundhedsudgifter i Europa og koster 900 millioner euro om året til sygesikringen i Frankrig. Dette er den anden grund til at konsultere en praktiserende læge. Akutte lændesmerter er defineret som lændesmerter, der varer mindre end 6 uger. Det repræsenterer 60 til 70 % af lænderygsmerter, men kun 20 % af omkostningerne forårsaget af lændesmerter generelt. Faktisk heler akutte lændesmerter ofte spontant.
Risikofaktorer for akutte lænderygsmerter og risikofaktorer for kroniske lænderygsmerter har været genstand for mange publikationer. De er fortsat meget vanskelige at forhindre i praksis på grund af deres mangfoldighed. Forebyggelse af akutte lænderygsmerter er en del af forebyggelsen af kroniske lænderygsmerter. Patientbehandlingsbehandling af lænderygsmerter er godt kodificeret og konsensus i de forskellige internationale anbefalinger. Men deres anvendelse er nogle gange meget forskellig, og dårlige vaner hos både patienter og fagfolk fortsætter. De råd, der anbefales i tilfælde af lænderygsmerter, er bredt udbredt, men deres anvendelser er kun lidt undersøgt. I 2017 startede sygesikringen i Frankrig en forebyggelseskampagne "rygsmerter" med det formål at øge bevidstheden om gode holdninger i tilfælde af rygsmerter. Den foretog en indledende vurdering af de forskellige viden om rygsmerter i den almindelige befolkning, men også i den medicinske befolkning med det formål at forbedre dem. Det ser ud til, at antallet af patienter ikke ville konsultere lægen i dette tilfælde. De mange plejeforslag og mangfoldigheden af medicinske fagfolk, paramedicinere og andre interessenter, der foreslår at helbrede lænderygsmerter, danner så mange forskellige kliniske veje. Brug af alternativ eller ukonventionel medicin er dårligt vurderet. I denne sammenhæng forekommer det relevant at evaluere patientens kliniske forløb og patienternes holdninger.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Reims, Frankrig
- Damien JOLLY
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
inklusionskriterier:
- mænd og kvinder
- i alderen mellem 18 og 65 år
- bor i Frankrig
- nogensinde at have haft akutte lændesmerter
- accepterer at deltage i undersøgelsen
ekskluderingskriterier:
- over 65 eller under 18 år
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Akutte lændesmerter
Voksne patienter med akutte lændesmerter
|
Dataregistrering
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kliniske veje
Tidsramme: Dag 0
|
Første fagperson konsulteret af patienter: praktiserende læge eller specialist
|
Dag 0
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
patienternes holdning
Tidsramme: Dag 0
|
patientens første holdning: stop eller fortsæt fysisk aktivitet
|
Dag 0
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PO19084
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Dataregistrering
-
T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİAfsluttetAkut myokardieinfarkt | Intensiv afdelings syndromKalkun
-
Recovery Record ResearchStanford UniversityAfsluttetBulimia nervosa | Spiseforstyrrelser | Binge Eating DisorderForenede Stater
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNew York State Department of HealthAfsluttetUdnyttelse af sundhedsvæsenet | Sundhedsinformationsteknologi | Sundhedsinformationsudveksling | Virtuel helbredsjournalForenede Stater
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Utah; uBiome; Recovery...AfsluttetBinge-Eating Disorder | Bulimia nervosaForenede Stater
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichSchoen Clinic Roseneck; Else Kröner Fresenius Foundation; Schoen Clinic Bad... og andre samarbejdspartnereRekrutteringBulimia nervosaTyskland
-
Nova Scotia Health AuthorityTrukket tilbageBulimia nervosa | Spiseforstyrrelse | Binge Eating DisorderCanada
-
Indiana UniversityNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringKræftForenede Stater
-
Chang Gung Memorial HospitalRekrutteringAldring | Kræft i hoved og hals - mandler | Højintensiv intervaltræningTaiwan
-
Universidad Complutense de MadridAfsluttetApikal rodresorptionSpanien