Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske veje og patienters holdninger ved akutte lænderygsmerter (AcuteLBP)

29. september 2020 opdateret af: CHU de Reims

I Frankrig er prævalensen af ​​lænderygsmerter 70 til 80 %. Det er den førende årsag til sundhedsudgifter i Europa og koster 900 millioner euro om året til sygesikringen i Frankrig. Dette er den anden grund til at konsultere en praktiserende læge. Akutte lændesmerter er defineret som lændesmerter, der varer mindre end 6 uger. Det repræsenterer 60 til 70 % af lænderygsmerter, men kun 20 % af omkostningerne forårsaget af lændesmerter generelt. Faktisk heler akutte lændesmerter ofte spontant.

Risikofaktorer for akutte lænderygsmerter og risikofaktorer for kroniske lænderygsmerter har været genstand for mange publikationer. De er fortsat meget vanskelige at forhindre i praksis på grund af deres mangfoldighed. Forebyggelse af akutte lænderygsmerter er en del af forebyggelsen af ​​kroniske lænderygsmerter. Patientbehandlingsbehandling af lænderygsmerter er godt kodificeret og konsensus i de forskellige internationale anbefalinger. Men deres anvendelse er nogle gange meget forskellig, og dårlige vaner hos både patienter og fagfolk fortsætter. De råd, der anbefales i tilfælde af lænderygsmerter, er bredt udbredt, men deres anvendelser er kun lidt undersøgt. I 2017 startede sygesikringen i Frankrig en forebyggelseskampagne "rygsmerter" med det formål at øge bevidstheden om gode holdninger i tilfælde af rygsmerter. Den foretog en indledende vurdering af de forskellige viden om rygsmerter i den almindelige befolkning, men også i den medicinske befolkning med det formål at forbedre dem. Det ser ud til, at antallet af patienter ikke ville konsultere lægen i dette tilfælde. De mange plejeforslag og mangfoldigheden af ​​medicinske fagfolk, paramedicinere og andre interessenter, der foreslår at helbrede lænderygsmerter, danner så mange forskellige kliniske veje. Brug af alternativ eller ukonventionel medicin er dårligt vurderet. I denne sammenhæng forekommer det relevant at evaluere patientens kliniske forløb og patienternes holdninger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen er at udforske patientens kliniske forløb og patienters holdninger til akutte lænderygsmerter

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

250

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter mellem 18 og 65 år, der bor i Frankrig, har nogensinde haft akutte lændesmerter

Beskrivelse

inklusionskriterier:

  • mænd og kvinder
  • i alderen mellem 18 og 65 år
  • bor i Frankrig
  • nogensinde at have haft akutte lændesmerter
  • accepterer at deltage i undersøgelsen

ekskluderingskriterier:

- over 65 eller under 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Akutte lændesmerter
Voksne patienter med akutte lændesmerter
Dataregistrering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kliniske veje
Tidsramme: Dag 0
Første fagperson konsulteret af patienter: praktiserende læge eller specialist
Dag 0

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
patienternes holdning
Tidsramme: Dag 0
patientens første holdning: stop eller fortsæt fysisk aktivitet
Dag 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. juli 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

19. november 2019

Studieafslutning (Faktiske)

19. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. september 2020

Først opslået (Faktiske)

5. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PO19084

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dataregistrering

Abonner