- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04575714
Klinische trajecten en houding van patiënten bij acute lage rugpijn (AcuteLBP)
In Frankrijk is de prevalentie van lage-rugpijn 70 tot 80%. Het is de belangrijkste oorzaak van gezondheidsuitgaven in Europa en kost 900 miljoen euro per jaar aan de ziektekostenverzekering in Frankrijk. Dit is de tweede reden om een huisarts te raadplegen. Acute lage-rugpijn wordt gedefinieerd als lage-rugpijn die minder dan 6 weken aanhoudt. Het vertegenwoordigt 60 tot 70% van de lage-rugpijn, maar slechts 20% van de kosten veroorzaakt door lage-rugpijn in het algemeen. In feite geneest acute lage rugpijn vaak spontaan.
Risicofactoren voor acute lage-rugpijn en risicofactoren voor chronische lage-rugpijn zijn het onderwerp geweest van vele publicaties. Ze blijven in de praktijk erg moeilijk te voorkomen vanwege hun veelheid. Het voorkomen van acute lage-rugpijn is onderdeel van de preventie van chronische lage-rugpijn. Het beheer van de patiëntenzorg van lage-rugpijn is goed gecodificeerd en er bestaat overeenstemming over in de verschillende internationale aanbevelingen. De toepassing ervan is echter soms zeer uiteenlopend en slechte gewoonten bij zowel patiënten als professionals blijven bestaan. Adviezen die worden aanbevolen in het geval van lage-rugpijn worden op grote schaal verspreid, maar hun toepassingen zijn weinig bestudeerd. In 2017 startte de ziekteverzekering in Frankrijk een preventiecampagne "rugpijn" met als doel mensen bewust te maken van een goede houding bij rugpijn. Het heeft een eerste beoordeling gemaakt van de verschillende kennis over rugpijn in de algemene bevolking maar ook in de medische populatie met als doel deze te verbeteren. Het lijkt erop dat een aantal patiënten in dit geval geen arts zou raadplegen. De vele zorgvoorstellen en de diversiteit van medische professionals, paramedici en andere belanghebbenden, die voorstellen om lage rugpijn te genezen, vormen evenveel verschillende klinische paden. Gebruik van alternatieve of onconventionele geneesmiddelen wordt slecht beoordeeld. In deze context lijkt het relevant om de klinische paden van patiënten en de attitudes van patiënten te evalueren.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Reims, Frankrijk
- Damien JOLLY
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
inclusiecriteria :
- mannen en vrouwen
- tussen de 18 en 65 jaar oud
- woonachtig in Frankrijk
- ooit acute lage rugpijn heeft gehad
- accepteren om deel te nemen aan het onderzoek
uitsluitingscriteria :
- ouder dan 65 jaar of jonger dan 18 jaar
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Acute lage rugpijn
Volwassen patiënten met acute lage rugpijn
|
Gegevensregistratie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
klinische trajecten
Tijdsspanne: Dag 0
|
Eerste professional geraadpleegd door patiënten: huisarts of specialist
|
Dag 0
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
houding van patiënten
Tijdsspanne: Dag 0
|
eerste houding van de patiënt: fysieke activiteit stoppen of voortzetten
|
Dag 0
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PO19084
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .