Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische trajecten en houding van patiënten bij acute lage rugpijn (AcuteLBP)

29 september 2020 bijgewerkt door: CHU de Reims

In Frankrijk is de prevalentie van lage-rugpijn 70 tot 80%. Het is de belangrijkste oorzaak van gezondheidsuitgaven in Europa en kost 900 miljoen euro per jaar aan de ziektekostenverzekering in Frankrijk. Dit is de tweede reden om een ​​huisarts te raadplegen. Acute lage-rugpijn wordt gedefinieerd als lage-rugpijn die minder dan 6 weken aanhoudt. Het vertegenwoordigt 60 tot 70% van de lage-rugpijn, maar slechts 20% van de kosten veroorzaakt door lage-rugpijn in het algemeen. In feite geneest acute lage rugpijn vaak spontaan.

Risicofactoren voor acute lage-rugpijn en risicofactoren voor chronische lage-rugpijn zijn het onderwerp geweest van vele publicaties. Ze blijven in de praktijk erg moeilijk te voorkomen vanwege hun veelheid. Het voorkomen van acute lage-rugpijn is onderdeel van de preventie van chronische lage-rugpijn. Het beheer van de patiëntenzorg van lage-rugpijn is goed gecodificeerd en er bestaat overeenstemming over in de verschillende internationale aanbevelingen. De toepassing ervan is echter soms zeer uiteenlopend en slechte gewoonten bij zowel patiënten als professionals blijven bestaan. Adviezen die worden aanbevolen in het geval van lage-rugpijn worden op grote schaal verspreid, maar hun toepassingen zijn weinig bestudeerd. In 2017 startte de ziekteverzekering in Frankrijk een preventiecampagne "rugpijn" met als doel mensen bewust te maken van een goede houding bij rugpijn. Het heeft een eerste beoordeling gemaakt van de verschillende kennis over rugpijn in de algemene bevolking maar ook in de medische populatie met als doel deze te verbeteren. Het lijkt erop dat een aantal patiënten in dit geval geen arts zou raadplegen. De vele zorgvoorstellen en de diversiteit van medische professionals, paramedici en andere belanghebbenden, die voorstellen om lage rugpijn te genezen, vormen evenveel verschillende klinische paden. Gebruik van alternatieve of onconventionele geneesmiddelen wordt slecht beoordeeld. In deze context lijkt het relevant om de klinische paden van patiënten en de attitudes van patiënten te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van de studie is om de klinische paden van patiënten en de houding van patiënten bij acute lage-rugpijn te onderzoeken

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

250

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten tussen 18 en 65 jaar die in Frankrijk wonen en ooit acute lage rugpijn hebben gehad

Beschrijving

inclusiecriteria :

  • mannen en vrouwen
  • tussen de 18 en 65 jaar oud
  • woonachtig in Frankrijk
  • ooit acute lage rugpijn heeft gehad
  • accepteren om deel te nemen aan het onderzoek

uitsluitingscriteria :

- ouder dan 65 jaar of jonger dan 18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Acute lage rugpijn
Volwassen patiënten met acute lage rugpijn
Gegevensregistratie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
klinische trajecten
Tijdsspanne: Dag 0
Eerste professional geraadpleegd door patiënten: huisarts of specialist
Dag 0

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
houding van patiënten
Tijdsspanne: Dag 0
eerste houding van de patiënt: fysieke activiteit stoppen of voortzetten
Dag 0

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 juli 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

19 november 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

19 november 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 oktober 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 september 2020

Laatst geverifieerd

1 september 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PO19084

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren