- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04575714
Ścieżki kliniczne i postawy pacjentów w ostrym bólu krzyża (AcuteLBP)
We Francji częstość występowania bólu krzyża wynosi od 70 do 80%. Jest to główna przyczyna wydatków na zdrowie w Europie i kosztuje 900 milionów euro rocznie na ubezpieczenie zdrowotne we Francji. To drugi powód, aby skonsultować się z lekarzem rodzinnym. Ostry ból krzyża definiuje się jako ból krzyża trwający krócej niż 6 tygodni. Stanowi 60 do 70% bólu krzyża, ale tylko 20% kosztów związanych z bólem krzyża w ogóle. W rzeczywistości ostry ból krzyża często ustępuje samoistnie.
Czynniki ryzyka ostrego bólu krzyża oraz czynniki ryzyka przewlekłego bólu krzyża były przedmiotem wielu publikacji. W praktyce nadal bardzo trudno jest im zapobiegać ze względu na ich mnogość. Zapobieganie ostremu bólowi krzyża jest częścią profilaktyki przewlekłego bólu krzyża. Opieka nad pacjentem z bólem krzyża jest dobrze skodyfikowana i uzgodniona w różnych międzynarodowych zaleceniach. Jednak ich zastosowanie jest czasami bardzo odmienne i utrzymują się złe nawyki zarówno u pacjentów, jak i profesjonalistów. Porady zalecane w przypadku bólu krzyża są szeroko rozpowszechnione, ale ich zastosowanie jest mało zbadane. W 2017 roku we Francji ubezpieczenie zdrowotne rozpoczęło kampanię profilaktyczną „bólów kręgosłupa”, której celem jest podniesienie świadomości dobrych postaw w przypadku wystąpienia bólu kręgosłupa. Dokonano wstępnej oceny zróżnicowanej wiedzy na temat bólu kręgosłupa w populacji ogólnej, ale także w populacji medycznej w celu jej poprawy. Wydaje się, że wielu pacjentów nie skonsultowałoby się z lekarzem w tym przypadku. Wiele propozycji opieki i różnorodność lekarzy, ratowników medycznych i innych interesariuszy, proponujących wyleczenie bólu krzyża, tworzy wiele różnych ścieżek klinicznych. Stosowanie leków alternatywnych lub niekonwencjonalnych jest słabo oceniane. W tym kontekście istotna wydaje się ocena ścieżek klinicznych pacjentów i postaw pacjentów.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Reims, Francja
- Damien JOLLY
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
kryteria przyjęcia :
- mężczyźni i kobiety
- w wieku od 18 do 65 lat
- mieszka we Francji
- kiedykolwiek miał ostry ból krzyża
- wyraża zgodę na udział w badaniu
kryteria wyłączenia :
- powyżej 65 roku życia lub poniżej 18 lat
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Ostry ból krzyża
Dorośli pacjenci z ostrym bólem krzyża
|
Zapis danych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ścieżki kliniczne
Ramy czasowe: Dzień 0
|
Pierwszy specjalista konsultowany przez pacjentów: lekarz pierwszego kontaktu lub specjalista
|
Dzień 0
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
postawa pacjentów
Ramy czasowe: Dzień 0
|
pierwsza postawa pacjenta: przerwać lub kontynuować aktywność fizyczną
|
Dzień 0
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PO19084
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zapis danych
-
Recovery Record ResearchStanford UniversityZakończonyBulimia | Zaburzenia odżywiania | Zaburzenia objadania sięStany Zjednoczone
-
Seattle Children's HospitalZakończony
-
Nova Scotia Health AuthorityWycofaneBulimia | Zaburzenia jedzenia | Zaburzenia objadania sięKanada
-
State University of New York at BuffaloEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyZakończony
-
Northeastern UniversityRhode Island HospitalZakończonyPrzemocStany Zjednoczone
-
Xim LimitedPortsmouth Hospitals NHS Trust; Mind Over Matter Medtech LtdZakończony
-
University of WarwickUniversity of BirminghamZakończonyStatystyczne wykresy kontroli procesuZjednoczone Królestwo
-
GlaxoSmithKlineQuintiles IMSZakończony
-
AstraZenecaDaiichi SankyoRekrutacyjnyRak piersiWłochy, Hiszpania, Chiny, Stany Zjednoczone, Francja, Korea Południowa
-
IRCCS National Neurological Institute "C. Mondino...IRCCS Associazione Oasi Maria SS. ONLUS, Troina, Italy; IRCCS Istituto Auxologico... i inni współpracownicyZakończonyChoroba Alzheimera | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczychWłochy