Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ścieżki kliniczne i postawy pacjentów w ostrym bólu krzyża (AcuteLBP)

29 września 2020 zaktualizowane przez: CHU de Reims

We Francji częstość występowania bólu krzyża wynosi od 70 do 80%. Jest to główna przyczyna wydatków na zdrowie w Europie i kosztuje 900 milionów euro rocznie na ubezpieczenie zdrowotne we Francji. To drugi powód, aby skonsultować się z lekarzem rodzinnym. Ostry ból krzyża definiuje się jako ból krzyża trwający krócej niż 6 tygodni. Stanowi 60 do 70% bólu krzyża, ale tylko 20% kosztów związanych z bólem krzyża w ogóle. W rzeczywistości ostry ból krzyża często ustępuje samoistnie.

Czynniki ryzyka ostrego bólu krzyża oraz czynniki ryzyka przewlekłego bólu krzyża były przedmiotem wielu publikacji. W praktyce nadal bardzo trudno jest im zapobiegać ze względu na ich mnogość. Zapobieganie ostremu bólowi krzyża jest częścią profilaktyki przewlekłego bólu krzyża. Opieka nad pacjentem z bólem krzyża jest dobrze skodyfikowana i uzgodniona w różnych międzynarodowych zaleceniach. Jednak ich zastosowanie jest czasami bardzo odmienne i utrzymują się złe nawyki zarówno u pacjentów, jak i profesjonalistów. Porady zalecane w przypadku bólu krzyża są szeroko rozpowszechnione, ale ich zastosowanie jest mało zbadane. W 2017 roku we Francji ubezpieczenie zdrowotne rozpoczęło kampanię profilaktyczną „bólów kręgosłupa”, której celem jest podniesienie świadomości dobrych postaw w przypadku wystąpienia bólu kręgosłupa. Dokonano wstępnej oceny zróżnicowanej wiedzy na temat bólu kręgosłupa w populacji ogólnej, ale także w populacji medycznej w celu jej poprawy. Wydaje się, że wielu pacjentów nie skonsultowałoby się z lekarzem w tym przypadku. Wiele propozycji opieki i różnorodność lekarzy, ratowników medycznych i innych interesariuszy, proponujących wyleczenie bólu krzyża, tworzy wiele różnych ścieżek klinicznych. Stosowanie leków alternatywnych lub niekonwencjonalnych jest słabo oceniane. W tym kontekście istotna wydaje się ocena ścieżek klinicznych pacjentów i postaw pacjentów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem badania jest zbadanie ścieżek klinicznych pacjentów i postaw pacjentów w ostrym bólu krzyża

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

250

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Reims, Francja
        • Damien JOLLY

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci w wieku od 18 do 65 lat mieszkający we Francji, którzy kiedykolwiek mieli ostry ból krzyża

Opis

kryteria przyjęcia :

  • mężczyźni i kobiety
  • w wieku od 18 do 65 lat
  • mieszka we Francji
  • kiedykolwiek miał ostry ból krzyża
  • wyraża zgodę na udział w badaniu

kryteria wyłączenia :

- powyżej 65 roku życia lub poniżej 18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Ostry ból krzyża
Dorośli pacjenci z ostrym bólem krzyża
Zapis danych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ścieżki kliniczne
Ramy czasowe: Dzień 0
Pierwszy specjalista konsultowany przez pacjentów: lekarz pierwszego kontaktu lub specjalista
Dzień 0

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
postawa pacjentów
Ramy czasowe: Dzień 0
pierwsza postawa pacjenta: przerwać lub kontynuować aktywność fizyczną
Dzień 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 lipca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

19 listopada 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

19 listopada 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 października 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 września 2020

Ostatnia weryfikacja

1 września 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PO19084

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapis danych

Subskrybuj