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급성 요통에 대한 임상경로 및 환자의 태도 (AcuteLBP)

2020년 9월 29일 업데이트: CHU de Reims

프랑스에서 요통의 유병률은 70~80%입니다. 이는 유럽의 의료 지출의 주요 원인이며 프랑스의 건강 보험에 연간 9억 유로의 비용이 듭니다. 이것이 일반 개업의와 상담해야 하는 두 번째 이유입니다. 급성 요통은 요통이 6주 미만 지속되는 것으로 정의됩니다. 이는 요통의 60~70%를 차지하지만 일반적으로 요통으로 인한 비용의 20%에 불과합니다. 실제로 급성 요통은 저절로 치유되는 경우가 많습니다.

급성 요통에 대한 위험 인자 및 만성 요통에 대한 위험 인자는 많은 간행물의 주제였습니다. 그들은 다양성 때문에 실제로 예방하기가 매우 어렵습니다. 급성 요통 예방은 만성 요통 예방의 일부입니다. 요통에 대한 환자 치료 관리는 다양한 국제 권장 사항에 잘 체계화되어 있습니다. 그러나 그들의 적용은 때때로 매우 이질적이며 환자와 전문가 모두에게 나쁜 습관이 지속됩니다. 요통의 경우에 권장되는 조언은 널리 보급되었지만 적용에 대한 연구는 거의 없습니다. 2017년 프랑스에서는 건강 보험이 요통 발생 시 올바른 자세에 대한 인식을 제고하기 위해 "요통" 예방 캠페인을 시작했습니다. 일반 인구뿐만 아니라 이를 개선하기 위한 의료 인구의 척추 통증에 관한 다양한 지식에 대한 초기 평가를 수행했습니다. 이 경우 많은 환자가 의사와 상담하지 않는 것으로 보입니다. 치료에 대한 많은 제안과 의료 전문가, 구급대원 및 기타 이해관계자의 다양성은 다양한 임상 경로로서 요통을 치료할 것을 제안합니다. 대체 또는 비전통 의약품의 사용은 제대로 평가되지 않습니다. 이러한 맥락에서 환자의 임상 경로와 환자의 태도를 평가하는 것이 적절해 보입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구의 목적은 급성 요통에 대한 환자의 임상 경로와 환자의 태도를 탐구하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

급성 요통을 경험한 적이 있는 프랑스에 거주하는 18세에서 65세 사이의 환자

설명

포함 기준 :

  • 남자와 여자
  • 만 18세에서 65세 사이
  • 프랑스에 거주
  • 급성 요통을 앓은 적이 있는
  • 연구 참여 수락

제외 기준 :

- 65세 이상 또는 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
급성 요통
급성 요통이 있는 성인 환자
데이터 기록

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 경로
기간: 0일
환자가 상담한 첫 번째 전문가 : 일반의 또는 전문의
0일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자의 태도
기간: 0일
환자의 첫 번째 태도: 신체 활동을 중단하거나 계속합니다.
0일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 19일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 19일

연구 완료 (실제)

2019년 11월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 29일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 29일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PO19084

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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데이터 기록에 대한 임상 시험

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