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Percursos Clínicos e Atitudes dos Pacientes com Dor Lombar Aguda (AcuteLBP)

29 de setembro de 2020 atualizado por: CHU de Reims

Na França, a prevalência de lombalgia é de 70 a 80%. É a principal causa de gastos com saúde na Europa e custa 900 milhões de euros por ano aos seguros de saúde na França. Esta é a segunda razão para consultar um clínico geral. A lombalgia aguda é definida como a dor lombar que dura menos de 6 semanas. Representa 60 a 70% da dor lombar, mas apenas 20% dos custos induzidos pela dor lombar em geral. Na verdade, a dor lombar aguda muitas vezes cura espontaneamente.

Fatores de risco para dor lombar aguda e fatores de risco para dor lombar crônica têm sido objeto de muitas publicações. Eles permanecem muito difíceis de prevenir na prática devido à sua multiplicidade. A prevenção da lombalgia aguda faz parte da prevenção da lombalgia crônica. O manejo do cuidado ao paciente com dor lombar é bem codificado e consensual nas várias recomendações internacionais. No entanto, sua aplicação às vezes é muito díspar e persistem maus hábitos tanto em pacientes quanto em profissionais. Os conselhos recomendados no caso de dor lombar são amplamente divulgados, mas suas aplicações são pouco estudadas. Em 2017, na França, os seguros de saúde iniciaram uma campanha de prevenção de "dores nas costas" com o objetivo de conscientizar sobre boas atitudes em caso de dores nas costas. Fez uma avaliação inicial dos diferentes conhecimentos sobre dor na coluna na população em geral, mas também na população médica com o objetivo de aperfeiçoá-los. Parece que o número de pacientes não consultaria o médico neste caso. As várias propostas de cuidados e a diversidade de profissionais médicos, paramédicos e outros intervenientes, que se propõem a curar a lombalgia formam os mais diversos percursos clínicos. O uso de medicamentos alternativos ou não convencionais é pouco avaliado. Neste contexto, parece relevante avaliar os percursos clínicos e as atitudes dos doentes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo do estudo é explorar os caminhos clínicos do paciente e as atitudes dos pacientes na dor lombar aguda

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

250

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Reims, França
        • Damien JOLLY

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes entre 18 e 65 anos residentes na França que já tiveram dor lombar aguda

Descrição

critério de inclusão :

  • homem e mulher
  • com idade entre 18 e 65 anos
  • morando na França
  • já teve uma dor lombar aguda
  • aceitando participar do estudo

critério de exclusão :

- maior de 65 anos ou menor de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Dor lombar aguda
Pacientes adultos com lombalgia aguda
Registro de dados

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
caminhos clínicos
Prazo: Dia 0
Primeiro profissional consultado pelos pacientes: clínico geral ou especialista
Dia 0

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
atitude dos pacientes
Prazo: Dia 0
primeira atitude do paciente: interromper ou continuar a atividade física
Dia 0

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de julho de 2019

Conclusão Primária (Real)

19 de novembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

19 de novembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de setembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de setembro de 2020

Primeira postagem (Real)

5 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de outubro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de setembro de 2020

Última verificação

1 de setembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PO19084

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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