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急性腰痛症における臨床経路と患者の態度 (AcuteLBP)

2020年9月29日 更新者:CHU de Reims

フランスでは腰痛の有病率は70~80%です。 これはヨーロッパにおける医療費の主な原因であり、フランスでは医療保険に年間9億ユーロの費用がかかっています。 これが一般開業医に相談する2番目の理由です。 急性腰痛は、腰痛の持続が 6 週間未満であると定義されます。 これは腰痛の 60 ~ 70 % に相当しますが、一般に腰痛によって引き起こされる費用のわずか 20% にすぎません。 実際、急性腰痛は自然に治ることが多いです。

急性腰痛の危険因子と慢性腰痛の危険因子は、多くの出版物の主題となっています。 それらは多数あるため、実際に防ぐのは依然として非常に困難です。 急性腰痛の予防は慢性腰痛の予防の一部です。 腰痛の患者ケア管理は、さまざまな国際勧告で十分に成文化され、合意されています。 しかし、それらの適用は時々非常に異なっており、患者と専門家の両方の悪い習慣が残ります。 腰痛の場合に推奨されるアドバイスは広く普及していますが、その応用についてはほとんど研究されていません。 2017年、フランスでは健康保険が、腰痛時の正しい姿勢についての意識を高めることを目的とした「腰痛」予防キャンペーンを開始した。 それは、一般の人々だけでなく、医療関係者の脊椎痛に関するさまざまな知識を改善することを目的として、最初の評価を行いました。 この場合、多くの患者が医師に相談しないと思われます。 腰痛の治療を提案するケアの多くの提案と、医療専門家、救急隊員、その他の関係者の多様性により、多くの異なる臨床経路が形成されます。 代替薬や非従来型薬の使用はあまり評価されていません。 この文脈では、患者の臨床経路と患者の態度を評価することが重要であると思われます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

研究の目的は、急性腰痛における患者の臨床経路と患者の態度を調査することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

フランス在住の18歳から65歳までで、これまでに急性腰痛を経験したことがある患者

説明

包含基準:

  • 男と女
  • 18歳から65歳まで
  • フランスに住んでいる
  • これまでに急性腰痛を経験したことがある
  • 研究への参加を受け入れる

除外基準:

- 65歳以上または18歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
急性腰痛
急性腰痛のある成人患者
データ記録

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クリニカルパス
時間枠:0日目
患者が最初に相談する専門家:一般開業医または専門医
0日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の態度
時間枠:0日目
患者第一の姿勢:身体活動を中止するか継続する
0日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年7月19日

一次修了 (実際)

2019年11月19日

研究の完了 (実際)

2019年11月19日

試験登録日

最初に提出

2020年9月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月29日

最初の投稿 (実際)

2020年10月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月29日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PO19084

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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