- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04575714
Vías clínicas y actitudes de los pacientes en el dolor lumbar agudo (AcuteLBP)
En Francia, la prevalencia del dolor lumbar es del 70 al 80 %. Es la principal causa de gasto sanitario en Europa y cuesta 900 millones de euros al año al seguro médico en Francia. Esta es la segunda razón para consultar a un médico general. El dolor lumbar agudo se define como un dolor lumbar que dura menos de 6 semanas. Representa del 60 al 70 % del dolor lumbar, pero solo el 20 % de los costos inducidos por el dolor lumbar en general. De hecho, el dolor lumbar agudo a menudo se cura espontáneamente.
Los factores de riesgo para el dolor lumbar agudo y los factores de riesgo para el dolor lumbar crónico han sido objeto de muchas publicaciones. Siguen siendo muy difíciles de prevenir en la práctica debido a su multiplicidad. La prevención del dolor lumbar agudo es parte de la prevención del dolor lumbar crónico. El manejo de la atención al paciente con dolor lumbar está bien codificado y consensuado en las diversas recomendaciones internacionales. Sin embargo, en ocasiones su aplicación es muy dispar y persisten malos hábitos tanto en pacientes como en profesionales. Los consejos recomendados en caso de lumbalgia están muy difundidos pero sus aplicaciones están poco estudiadas. En 2017, en Francia, los seguros de salud iniciaron una campaña de prevención del "dolor de espalda" con el objetivo de concienciar sobre las buenas actitudes en caso de dolor de espalda. Realizó una primera valoración de los diferentes conocimientos sobre el dolor de columna en la población general pero también en la población médica con el objetivo de mejorarlos. Parece que el número de pacientes no consultaría al médico en este caso. Las múltiples propuestas de atención y la diversidad de profesionales médicos, paramédicos y otras partes interesadas, que proponen curar el dolor lumbar forman tantas vías clínicas diferentes. El uso de medicamentos alternativos o no convencionales está mal evaluado. En este contexto, parece relevante evaluar las vías clínicas y las actitudes de los pacientes.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Reims, Francia
- Damien JOLLY
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
criterios de inclusión :
- hombres y mujeres
- de 18 a 65 años
- viviendo en francia
- haber tenido alguna vez un dolor lumbar agudo
- aceptar participar en el estudio
Criterio de exclusión :
- mayores de 65 años o menores de 18 años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Dolor lumbar agudo
Pacientes adultos con dolor lumbar agudo
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Registro de datos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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vías clínicas
Periodo de tiempo: Día 0
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Primer profesional consultado por los pacientes: médico general o especialista
|
Día 0
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
actitud de los pacientes
Periodo de tiempo: Día 0
|
primera actitud del paciente: detener o continuar la actividad física
|
Día 0
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PO19084
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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