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Vías clínicas y actitudes de los pacientes en el dolor lumbar agudo (AcuteLBP)

29 de septiembre de 2020 actualizado por: CHU de Reims

En Francia, la prevalencia del dolor lumbar es del 70 al 80 %. Es la principal causa de gasto sanitario en Europa y cuesta 900 millones de euros al año al seguro médico en Francia. Esta es la segunda razón para consultar a un médico general. El dolor lumbar agudo se define como un dolor lumbar que dura menos de 6 semanas. Representa del 60 al 70 % del dolor lumbar, pero solo el 20 % de los costos inducidos por el dolor lumbar en general. De hecho, el dolor lumbar agudo a menudo se cura espontáneamente.

Los factores de riesgo para el dolor lumbar agudo y los factores de riesgo para el dolor lumbar crónico han sido objeto de muchas publicaciones. Siguen siendo muy difíciles de prevenir en la práctica debido a su multiplicidad. La prevención del dolor lumbar agudo es parte de la prevención del dolor lumbar crónico. El manejo de la atención al paciente con dolor lumbar está bien codificado y consensuado en las diversas recomendaciones internacionales. Sin embargo, en ocasiones su aplicación es muy dispar y persisten malos hábitos tanto en pacientes como en profesionales. Los consejos recomendados en caso de lumbalgia están muy difundidos pero sus aplicaciones están poco estudiadas. En 2017, en Francia, los seguros de salud iniciaron una campaña de prevención del "dolor de espalda" con el objetivo de concienciar sobre las buenas actitudes en caso de dolor de espalda. Realizó una primera valoración de los diferentes conocimientos sobre el dolor de columna en la población general pero también en la población médica con el objetivo de mejorarlos. Parece que el número de pacientes no consultaría al médico en este caso. Las múltiples propuestas de atención y la diversidad de profesionales médicos, paramédicos y otras partes interesadas, que proponen curar el dolor lumbar forman tantas vías clínicas diferentes. El uso de medicamentos alternativos o no convencionales está mal evaluado. En este contexto, parece relevante evaluar las vías clínicas y las actitudes de los pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo del estudio es explorar las vías clínicas de los pacientes y las actitudes de los pacientes en el dolor lumbar agudo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

250

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Reims, Francia
        • Damien JOLLY

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes entre 18 y 65 años que viven en Francia que alguna vez han tenido un dolor lumbar agudo

Descripción

criterios de inclusión :

  • hombres y mujeres
  • de 18 a 65 años
  • viviendo en francia
  • haber tenido alguna vez un dolor lumbar agudo
  • aceptar participar en el estudio

Criterio de exclusión :

- mayores de 65 años o menores de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Dolor lumbar agudo
Pacientes adultos con dolor lumbar agudo
Registro de datos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
vías clínicas
Periodo de tiempo: Día 0
Primer profesional consultado por los pacientes: médico general o especialista
Día 0

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
actitud de los pacientes
Periodo de tiempo: Día 0
primera actitud del paciente: detener o continuar la actividad física
Día 0

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de julio de 2019

Finalización primaria (Actual)

19 de noviembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

19 de noviembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

5 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de octubre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2020

Última verificación

1 de septiembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PO19084

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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