- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04634019
Økonomiske insentiver for å forbedre leverandørens overholdelse
Økonomisk incentiviserte kunnskapsvurderinger for å forbedre leverandørens etterlevelse av retningslinjer for behandling: En randomisert kontrollert prøvelse
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hovedideen med intervensjonen er å gjennomføre kvartalsvise leverandørkunnskapsvurderinger ved helseinstitusjoner og å betale anleggene en bonus hvis tilbyderne presterer godt på disse testene. For intervensjonen ble det laget 12 kliniske vignetter. Disse vignettene dekker typiske pasienttilfeller som malaria, diaré og luftveisinfeksjoner, og vurderer leverandørens evne til å diagnostisere og behandle hypotetiske spørsmål korrekt. Alle medisinske ansatte ble informert om at det hver 3. måned ville være en kunnskapsvurdering basert på disse vignettene, og at resultatene ville bestemme den totale bonusutbetalingen til anlegget.
Hvert kvartal får anlegg et tilsynsbesøk. Ved tilsynsbesøkene blir én tilbyder tilfeldig valgt for kunnskapsvurderingene, og testes på to tilfeldig valgte vignettsaker.
For å lage en kvartalsvis prestasjonsscore, beregnes gjennomsnittet av poengsummene på de to vignettene. Femti prosent av den totale kvalitetspoengsummen for anlegget bestemmes av den generelle kvalitetssjekklisten som fanger opp grunnleggende struktur- og prosesstrekk ved anlegget. De resterende femti prosentene bestemmes direkte av tilbydernes prestasjoner på kunnskapsvurderingene. Hvis den totale kvalitetspoengsummen er under 50 %, foretas ingen kvalitetsbetalinger. Hvis kvalitetspoengene er >=50 %, kan anlegg motta en tilleggsbetaling på inntil 25 % av de mengdebaserte betalingene. Den totale bonusprosenten bestemmes ved å multiplisere kvalitetspoengene (med intervaller mellom 0 og 100%) med maksimal bonus på 25%.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Kinshasa, Kongo, Den demokratiske republikken
- Congo Ministry of Public Health
-
-
-
-
BS
-
Basel, BS, Sveits, 4051
- Swiss Tropical and Public Health Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alle tilbydere som jobber ved de 110 fasilitetene som er valgt for studien, vil bli inkludert i studien.
Ekskluderingskriterier:
- ingen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollarm
Tilbydere i kontrollanlegg vil ikke motta ytterligere opplæring eller kunnskapsvurderinger.
|
|
|
Eksperimentell: Økonomisk insentivarm
Tilbydere i behandlingsanlegg vil en gang i kvartalet få besøk for en kunnskapsvurdering ved hjelp av vignetter.
Innretninger som gir gode resultater i denne vurderingen vil motta en kvartalsvis bonusutbetaling, som vil bli fordelt mellom tilbyderne.
|
Vi vil gjennomføre kvartalsvise leverandørkunnskapsvurderinger ved utvalgte helseinstitusjoner og vil betale anleggene en økonomisk bonus hvis leverandørene presterer godt på disse testene.
For intervensjonen ble det laget 12 kliniske vignetter.
Disse vignettene dekker typiske pasienttilfeller som malaria, diaré og luftveisinfeksjoner, og vurderer leverandørens evne til å diagnostisere og behandle hypotetiske spørsmål korrekt.
Alle medisinske ansatte vil bli informert om at det hver 3. måned vil være en kunnskapsvurdering basert på disse vignettene og at resultatene vil avgjøre den totale bonusutbetalingen til anlegget.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overholdelse av retningslinjer for integrert behandling av barnesykdommer (IMCI).
Tidsramme: Sluttlinje (30 måneder etter prosjektstart)
|
Overholdelse vil bli målt gjennom opptil 8 direkte observasjoner av besøk av syke barn under 5 år på hvert anlegg samlet over en fire-dagers periode.
Under hvert besøk vil trente observatører dokumentere hvor mange av de 10 diagnostiske trinnene spesifisert i WHOs Integrated Management of Child Illness (IMCI) som følges av leverandøren.
Samsvar vil bli definert som minst 8 av 10 fullførte diagnostiske prosesser.
|
Sluttlinje (30 måneder etter prosjektstart)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskap om IMCI retningslinjer
Tidsramme: Sluttlinje (30 måneder etter prosjektstart)
|
Kunnskap om IMCI-retningslinjer vil bli vurdert gjennom vignetter administrert til leverandører ved baseline og sluttlinje.
Totalt fem vignetter vil bli gitt til tilbydere, som hver beskriver et scenario som involverer et sykt barn under 5 år.
En samlet kunnskapsscore vil bli laget for å måle i hvilken grad diagnosen og behandlingen valgt av tilbyderne samsvarer med de som er spesifisert i de nasjonalt brukte retningslinjene for integrert håndtering av barnesykdom.
|
Sluttlinje (30 måneder etter prosjektstart)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Gil Shapira, PhD, World Bank
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- IncentLearn
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .