Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Økonomiske insentiver for å forbedre leverandørens overholdelse

22. mai 2025 oppdatert av: Swiss Tropical & Public Health Institute

Økonomisk incentiviserte kunnskapsvurderinger for å forbedre leverandørens etterlevelse av retningslinjer for behandling: En randomisert kontrollert prøvelse

Hovedmålet med denne studien er å vurdere om det å gjøre helsefinansieringsstrømmer betinget av leverandørens ytelse på kunnskapsvurdering kan øke leverandørens etterlevelse av retningslinjer for saksbehandling under 5 år.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hovedideen med intervensjonen er å gjennomføre kvartalsvise leverandørkunnskapsvurderinger ved helseinstitusjoner og å betale anleggene en bonus hvis tilbyderne presterer godt på disse testene. For intervensjonen ble det laget 12 kliniske vignetter. Disse vignettene dekker typiske pasienttilfeller som malaria, diaré og luftveisinfeksjoner, og vurderer leverandørens evne til å diagnostisere og behandle hypotetiske spørsmål korrekt. Alle medisinske ansatte ble informert om at det hver 3. måned ville være en kunnskapsvurdering basert på disse vignettene, og at resultatene ville bestemme den totale bonusutbetalingen til anlegget.

Hvert kvartal får anlegg et tilsynsbesøk. Ved tilsynsbesøkene blir én tilbyder tilfeldig valgt for kunnskapsvurderingene, og testes på to tilfeldig valgte vignettsaker.

For å lage en kvartalsvis prestasjonsscore, beregnes gjennomsnittet av poengsummene på de to vignettene. Femti prosent av den totale kvalitetspoengsummen for anlegget bestemmes av den generelle kvalitetssjekklisten som fanger opp grunnleggende struktur- og prosesstrekk ved anlegget. De resterende femti prosentene bestemmes direkte av tilbydernes prestasjoner på kunnskapsvurderingene. Hvis den totale kvalitetspoengsummen er under 50 %, foretas ingen kvalitetsbetalinger. Hvis kvalitetspoengene er >=50 %, kan anlegg motta en tilleggsbetaling på inntil 25 % av de mengdebaserte betalingene. Den totale bonusprosenten bestemmes ved å multiplisere kvalitetspoengene (med intervaller mellom 0 og 100%) med maksimal bonus på 25%.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

600

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alle tilbydere som jobber ved de 110 fasilitetene som er valgt for studien, vil bli inkludert i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • ingen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollarm
Tilbydere i kontrollanlegg vil ikke motta ytterligere opplæring eller kunnskapsvurderinger.
Eksperimentell: Økonomisk insentivarm
Tilbydere i behandlingsanlegg vil en gang i kvartalet få besøk for en kunnskapsvurdering ved hjelp av vignetter. Innretninger som gir gode resultater i denne vurderingen vil motta en kvartalsvis bonusutbetaling, som vil bli fordelt mellom tilbyderne.
Vi vil gjennomføre kvartalsvise leverandørkunnskapsvurderinger ved utvalgte helseinstitusjoner og vil betale anleggene en økonomisk bonus hvis leverandørene presterer godt på disse testene. For intervensjonen ble det laget 12 kliniske vignetter. Disse vignettene dekker typiske pasienttilfeller som malaria, diaré og luftveisinfeksjoner, og vurderer leverandørens evne til å diagnostisere og behandle hypotetiske spørsmål korrekt. Alle medisinske ansatte vil bli informert om at det hver 3. måned vil være en kunnskapsvurdering basert på disse vignettene og at resultatene vil avgjøre den totale bonusutbetalingen til anlegget.
Andre navn:
  • Gi kunnskapsvurderinger

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overholdelse av retningslinjer for integrert behandling av barnesykdommer (IMCI).
Tidsramme: Sluttlinje (30 måneder etter prosjektstart)
Overholdelse vil bli målt gjennom opptil 8 direkte observasjoner av besøk av syke barn under 5 år på hvert anlegg samlet over en fire-dagers periode. Under hvert besøk vil trente observatører dokumentere hvor mange av de 10 diagnostiske trinnene spesifisert i WHOs Integrated Management of Child Illness (IMCI) som følges av leverandøren. Samsvar vil bli definert som minst 8 av 10 fullførte diagnostiske prosesser.
Sluttlinje (30 måneder etter prosjektstart)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskap om IMCI retningslinjer
Tidsramme: Sluttlinje (30 måneder etter prosjektstart)
Kunnskap om IMCI-retningslinjer vil bli vurdert gjennom vignetter administrert til leverandører ved baseline og sluttlinje. Totalt fem vignetter vil bli gitt til tilbydere, som hver beskriver et scenario som involverer et sykt barn under 5 år. En samlet kunnskapsscore vil bli laget for å måle i hvilken grad diagnosen og behandlingen valgt av tilbyderne samsvarer med de som er spesifisert i de nasjonalt brukte retningslinjene for integrert håndtering av barnesykdom.
Sluttlinje (30 måneder etter prosjektstart)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gil Shapira, PhD, World Bank

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2022

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. november 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. november 2020

Først lagt ut (Faktiske)

18. november 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IncentLearn

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Dataene som samles inn som en del av dette prosjektet vil bli gjort tilgjengelig for forskere gjennom Verdensbankens datalager.

IPD-delingstidsramme

Ved fullført studie

Tilgangskriterier for IPD-deling

offentlig tilgang

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere